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Reseda luteola

Reseda luteola es una especie de planta con flores de la familia Resedaceae . Los nombres comunes incluyen rúcula del tintorero , hierba del tintorero , soldadura , lana y hierba amarilla . [1] Originaria de Europa y Asia occidental, la planta se puede encontrar en América del Norte como especie introducida y como maleza común . Si bien se utilizaron otras resedas para este propósito, esta especie fue la fuente más utilizada del tinte natural conocido como soldadura. La planta es rica en luteolina , un flavonoide que produce un tinte amarillo brillante . [2] El amarillo podría mezclarse con el azul del glasto ( Isatis tinctoria ) para producir verdes como el verde Lincoln . [2]

Historia y uso

El tinte ya se utilizaba en el primer milenio antes de Cristo , y quizás antes que el glasto o la rubia . Hasta el descubrimiento del quercitrón , era el tinte amarillo más utilizado, pero a finales del siglo XIX había dejado de utilizarse debido al descubrimiento de los tintes sintéticos de anilina, que eran más baratos de producir. [3] [4] Históricamente, Francia exportaba grandes cantidades de soldadura. [1] Prefiere los lugares baldíos. Una buena soldadura para teñir debe tener flores de color amarillo o verdoso, y abundar en hojas; mejor la pequeña, de tallo fino y amarilla, que la grande, de tallo grueso y verde; el que crece en suelos secos y arenosos es mejor que el que se produce en suelos ricos y húmedos. Para una mayor producción de materia colorante, la planta debe cortarse antes de que los frutos muestren mucho desarrollo, de lo contrario el pigmento disminuye. El tinte de soldadura sirve por igual para el lino , la lana y la seda , tiñendo con un manejo adecuado todas las tonalidades de amarillo, y produciendo un color brillante y hermoso. [1]

Reseda es un tinte principal para los tapices de lana del Centro de Arte Ramses Wissa Wassef en Giza, Egipto . Cada febrero, la reseda se recolecta para el evento anual de teñido de lana entre todos los artistas del centro.

Componentes químicos naturales

Una sustancia química vegetal natural dominante en Reseda luteola es la glucobarbarina, [5] llamada así por su aparición en una planta lejanamente relacionada, Barbarea vulgaris . La glucobarbarina es un glucosinolato , las sustancias químicas características del orden Brassicales (coles, mostazas, etc.) al que pertenece la Reseda luteola . Cuando se tritura la planta, una enzima convierte la glucobarbarina en barbarina (5-fenil-1,3-oxazolidina-2-tiona). Este compuesto a veces se denomina (inapropiadamente) resedinina, un nombre acuñado por investigadores soviéticos que redescubrieron el compuesto en Reseda luteola (Lutfullin et al., 1976) aparentemente sin estar al tanto del descubrimiento previo y el nombramiento en Occidente unas dos décadas antes. [6] Otra enzima más convierte lentamente la barbarina en resedina (5-fenil-1,3-oxazolidin-2-ona), esta sustancia química descubierta y nombrada por los mismos investigadores soviéticos (Lutfullin et al., 1976), dándole un nombre eso sigue siendo válido. La barbarina y la resedina también pueden denominarse alcaloides, pero no son alcaloides típicos, ya que no existen en la planta intacta, sino que sólo se forman después de triturarla físicamente. [5] Se sabe que la glucobarbarina, al igual que otros glucosinolatos , atrae a las mariposas de la col para que pongan huevos. Los efectos ecológicos, médicos o de salud de la barbarina y la resedina no se conocen bien. [5]

Referencias

  1. ^ abc Gilman, CC ; Peck, HT; Colby, FM, eds. (1905). "Soldar"  . Nueva Enciclopedia Internacional (1ª ed.). Nueva York: Dodd, Mead.
  2. ^ ab Flora de América del Norte
  3. ^ Zohari, Daniel; Hopf, María; Weiss, Ehud (2012). Domesticación de plantas en el Viejo Mundo: el origen y la difusión de las plantas domesticadas en el suroeste de Asia, Europa y la cuenca mediterránea (Cuarta ed.). Prensa de la Universidad de Oxford. pag. 209.
  4. ^ Cristea, D (2003). "Identificación y análisis cuantitativo por HPLC de los principales flavonoides presentes en soldadura (Reseda luteola L.)". Tintes y pigmentos . 57 (3): 267–272. doi :10.1016/S0143-7208(03)00007-X. ISSN  0143-7208.
  5. ^ abc Agerbirk, Niels; Matthes, Annemarie; Erthmann, Pernille Ø.; Ugolini, Luisa; Cinti, Susana; Lazaridi, Eleni; Nuzillard, Jean-Marc; Müller, Carolina; Bak, Søren; Rollin, Patricio; Lazzeri, Luca (2018). "Recambio de glucosinolato en especies de Brassicales a una oxazolidin-2-ona, formada a través de la 2-tiona y sin formación de tioamida" (PDF) . Fitoquímica . 153 : 79–93. doi :10.1016/j.phytochem.2018.05.006. ISSN  0031-9422. PMID  29886160. S2CID  47013797.Icono de acceso cerrado
  6. ^ Kjær, A.; Gmelin, R. (1957). "Isotiocianatos XXV. 4-isotiocianatobutirato de metilo, un nuevo aceite de mostaza presente como glucósido (glucoeripestrina) en especies de Erysimum". Acta Chemica Scandinavica . 11 : 577–578. doi : 10.3891/acta.chem.scand.11-0577 .

enlaces externos