En las reacciones de acoplamiento cruzado , los reactivos componentes se denominan socios de acoplamiento cruzado o simplemente socios de acoplamiento . Estos reactivos se pueden clasificar además según su carácter nucleofílico o electrofílico :
- RX + R'-Y → RR' + XY
Por lo general, el socio de acoplamiento electrofílico (RX) es un haluro de arilo, pero también se utilizan triflatos. Los socios de acoplamiento nucleofílico (R'-Y) son más diversos. En la reacción de Suzuki , los ésteres borónicos y los ácidos borónicos sirven como socios de acoplamiento nucleofílico . [1] Ampliar el alcance de los socios de acoplamiento es un enfoque del desarrollo de métodos en la síntesis orgánica . [2] [3]
Referencias
- ^ Kirchhoff, Jan H.; Netherton, Matthew R.; Hills, Ivory D.; Fu, Gregory C. (2002). "Ácidos borónicos: nuevos socios de acoplamiento en reacciones de Suzuki a temperatura ambiente de bromuros de alquilo. Caracterización cristalográfica de un aducto de adición oxidativa generado en condiciones notablemente suaves". Journal of the American Chemical Society . 124 (46): 13662–13663. doi :10.1021/ja0283899. PMID 12431081.
- ^ Dinamarca, Scott E.; Hung-Chang Liu, Jack (2011). "Anexo de discusión para: Acoplamiento cruzado catalizado por paladio de (Z)-1-heptenildimetilsilanol con 4-yodoanisol: (Z)-(1-heptenil)-4-metoxibenceno". Organic Syntheses . 88 : 102. doi :10.15227/orgsyn.088.0102.
- ^ Robert M. Williams (2011). "4-Metoxi-4'-nitrofenilo. Avances recientes en la reacción de acoplamiento de Stille-biarilo y aplicaciones en la síntesis de productos naturales complejos". Org. Synth . 88 : 197–201. doi :10.15227/orgsyn.088.0197. PMC 3181114. PMID 21960729 .
