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Síndrome de fragilidad cutánea

El síndrome de fragilidad cutánea (también conocido como " deficiencia de placofilina 1 ") es una afección cutánea caracterizada por ampollas y erosiones inducidas por traumatismos . [1]

Está asociado con PKP1 . [2]

Véase también

Referencias

  1. ^ Rapini, Ronald P.; Bolonia, Jean L.; Jorizzo, José L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  2. ^ McMillan JR, Haftek M, Akiyama M, et al. (julio de 2003). "Las alteraciones en el tamaño y número de desmosomas coinciden con la pérdida de cohesión de los queratinocitos en la piel con defectos homocigóticos y heterocigóticos en la proteína desmosómica plakofilina 1". J. Invest. Dermatol . 121 (1): 96–103. doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12324.x . PMID  12839569.

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