Un sitio de unión de cebador es una región de una secuencia de nucleótidos donde se une un cebador monocatenario de ARN o ADN para iniciar la replicación . El sitio de unión del cebador está en una de las dos hebras complementarias de un polímero de nucleótidos de doble hebra , en la hebra que se va a copiar, o está dentro de una secuencia de polímero de nucleótidos de hebra sencilla. [2]
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La replicación del ADN es el proceso biológico semiconservador en el que dos cadenas de ADN se copian a sí mismas, lo que da como resultado dos copias idénticas de ADN. [4] [5] Este proceso se considera semiconservador porque, después de la replicación, cada copia de ADN contiene una hebra de la molécula de ADN original y una hebra de la molécula de ADN recién sintetizada. [5]
Un cebador de ARN es una cadena corta de ARN monocatenario, que consta de aproximadamente cinco a diez nucleótidos complementarios a la cadena molde de ADN. Luego, la ADN polimerasa tomará cada nucleótido y formará una nueva cadena de ADN complementaria a la cadena plantilla, pero sólo en la dirección 5' a 3'. Una de las nuevas cadenas, la cadena principal, se mueve en la dirección 5' a 3' hasta que alcanza la horquilla de replicación, lo que permite que la ADN polimerasa tome el cebador de ARN y cree una nueva cadena de ADN complementaria a la cadena plantilla. La hebra retrasada se aleja de la horquilla de replicación en la dirección 3' a 5' y consta de pequeños fragmentos llamados fragmentos de Okazaki. La ADN polimerasa produce la cadena rezagada utilizando un nuevo cebador de ARN para cada fragmento de Okazaki que encuentra. En general, la cadena principal solo usa un cebador de ARN, mientras que la cadena rezagada usa un nuevo cebador de ARN para cada fragmento de Okazaki que encuentra. [6]
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es un método utilizado en laboratorios que aumenta significativamente la producción de secuencias de ADN replicadas . La PCR ha revolucionado la ciencia al permitir a los laboratorios replicar hasta miles de millones de secuencias de ADN en sólo unas pocas horas. [7] Este método se ha utilizado para diagnosticar enfermedades , secuenciar y clonar genes , detectar patógenos y localizar delincuentes. La PCR ha permitido incluso que el Proyecto Genoma Humano avance enormemente. [8]
Un cebador de PCR es una cadena corta de ADN monocatenario , que consta de aproximadamente veinte nucleótidos complementarios a la secuencia diana de ADN. Durante la PCR, dos cebadores se unirán a hebras molde opuestas de ADN. Los dos cebadores apuntan uno hacia el otro, lo que permite copiar sólo una región específica del ADN. [9] Los científicos utilizan cebadores de PCR para analizar una sección específica de ADN. [10]
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