span{display:block;text-align:left}.mw-parser-output sub.template-chem2-sub{font-size:80%;vertical-align:-0.35em}.mw-parser-output sup.template-chem2-sup{font-size:80%;vertical-align:0.65em}sodio " o " carbonato de sodio") y peróxido de hidrógeno ( es decir, un perhidrato) cuya fórmula se escribe más correctamente como 2Na2CO3 · 3H2O2 . Es un sólido incoloro, cristalino, higroscópico y soluble en agua. [3] A veces se abrevia como SPC . Contiene 32,5% en peso de peróxido de hidrógeno .">
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Percarbonato de sodio

El percarbonato de sodio o peróxido de carbonato de sodio es una sustancia química con fórmula Na2H3CO6. Es un aducto de carbonato de sodio ( " carbonato de sodio " o " carbonato de sodio") y peróxido de hidrógeno ( es decir, un perhidrato) cuya fórmula se escribe más correctamente como 2Na2CO3 · 3H2O2 . Es un sólido incoloro, cristalino, higroscópico y soluble en agua. [3] A veces se abrevia como SPC . Contiene 32,5% en peso de peróxido de hidrógeno .

El producto se utiliza en algunos blanqueadores ecológicos y otros productos de limpieza . [3]

Historia

El percarbonato de sodio fue preparado por primera vez en 1899 por el químico ucraniano Sebastian Moiseevich Tanatar (7 de octubre de 1849 – 30 de noviembre de 1917). [4]

Estructura

A temperatura ambiente, el percarbonato de sodio sólido tiene una estructura cristalina ortorrómbica , con el grupo espacial cristalográfico Cmca . La estructura cambia a Pbca cuando los cristales se enfrían por debajo de aproximadamente -30 °C. [1]

Química

Disuelto en agua, el percarbonato de sodio produce una mezcla de peróxido de hidrógeno (que finalmente se descompone en agua y oxígeno ), cationes sodio ( Na+
) y carbonato ( CO2−
3
). [3] [5]

2 Na 2 CO 3 · 3 H 2 O 2 → 3 H 2 O 2 + 4 Na + + 2 CO2−3
2H2O2 → 2H2O + O2

Producción

El percarbonato de sodio se produce industrialmente mediante la cristalización de una solución de carbonato de sodio y peróxido de hidrógeno, con un control adecuado del pH y las concentraciones. [6] [1] [7] Este también es un método de laboratorio conveniente.

Alternativamente, el carbonato de sodio seco puede tratarse directamente con una solución concentrada de peróxido de hidrógeno. [8]

También puede formarse a partir de un proceso que parte del peróxido de sodio; cuando el alcohol etílico absoluto reacciona con el peróxido de sodio a 0  °C, se produce un perhidróxido. [ cita requerida ]

C 2 H 5 OH + Na 2 O 2 → O:NaOH + C 2 H 5 ONa

El dióxido de carbono lo convierte en percarbonato de hidrógeno y sodio.

La capacidad de producción mundial de este compuesto se estimó en varios cientos de miles de toneladas para 2004. [9]

Usos

Como agente oxidante , el percarbonato de sodio es un ingrediente presente en varios productos de limpieza para el hogar y la ropa , incluidos productos blanqueadores sin cloro como Oxyper , OxiClean , detergente para ropa Tide [3] y Vanish [5] .

Muchos productos comerciales mezclan un porcentaje de percarbonato de sodio con carbonato de sodio. El producto "Oxy" promedio que se vende en el supermercado contiene entre un 35 y un 40 % de percarbonato de sodio con aproximadamente un 5 % de oxígeno activo cuando se titula.

El percarbonato de sodio también se utiliza como agente de limpieza en la elaboración casera de cerveza . [10]

El percarbonato de sodio se puede utilizar en síntesis orgánica como una fuente conveniente de H 2 O 2 anhidro , en particular en solventes que no pueden disolver el carbonato pero pueden lixiviar el H 2 O 2 de él. [11] Se ha informado de un método para generar ácido trifluoroperacético in situ para su uso en oxidaciones de Baeyer-Villiger a partir de percarbonato de sodio y anhídrido trifluoroacético ; proporciona un enfoque conveniente y económico para este reactivo sin la necesidad de obtener peróxido de hidrógeno altamente concentrado. [12] [13]

Referencias

  1. ^ abc RG Pritchard y E. Islam (2003). "Percarbonato de sodio entre 293 y 100 K". Acta Crystallographica Sección B . B59 (5): 596–605. doi :10.1107/S0108768103012291. PMID  14586079.
  2. ^ "Nombre de la sustancia: Peróxido de carbonato de sodio" . Consultado el 9 de septiembre de 2021 .
  3. ^ abcd Craig W. Jones (1999). Aplicaciones del peróxido de hidrógeno y derivados . Royal Society of Chemistry . ISBN 0-85404-536-8.
  4. ^ Tanatar, S. (1899). "Percarbonato". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin (en alemán). 32 (2): 1544-1546. doi :10.1002/cber.18990320233.
  5. ^ ab "Blanqueadores a base de oxígeno Archivado el 24 de enero de 2012 en Wayback Machine ", The Royal Society of Chemistry y Reckitt Benckiser (los fabricantes de Vanish).
  6. ^ JM Adams y RG Pritchard (1977): "La estructura cristalina del percarbonato de sodio: un sólido estratificado inusual". Acta Crystallographica Sección B , volumen B33, número 12, páginas 3650–3653. doi :10.1107/S0567740877011790
  7. ^ Alun P. James, Graham R. Horne, Richard Roesler y otros (1997): "Proceso para producir percarbonato de sodio". Patente estadounidense US6231828B1, fecha de prioridad 1997-03-26.
  8. ^ Sang Ryul Kim, Chong Yun Kwag, Hwan Kee Heo, Jong-Pill Lee (1996): "Proceso para la fabricación de percarbonato de sodio granular". Patente estadounidense US5851420A, fecha de prioridad 1996-02-29
  9. ^ Harald Jakob, Stefan Leininger, Thomas Lehmann, Sylvia Jacobi, Sven Gutewort. "Compuestos peroxos inorgánicos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a19_177.pub2. ISBN 978-3527306732.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  10. ^ "Percarbonato de sodio". MoreBeer.com . Consultado el 26 de junio de 2020 .
  11. ^ McKillop, A (1995). "Perborato de sodio y percarbonato de sodio: agentes oxidantes baratos, seguros y versátiles para la síntesis orgánica". Tetrahedron . 51 (22): 6145–6166. doi :10.1016/0040-4020(95)00304-Q.
  12. ^ Kang, Ho-Jung; Jeong, Hee-Sun (1996). "Nuevo método de generación de ácido trifluoroperoxiacético para la reacción de Baeyer-Villiger". Bull. Korean Chem. Soc. 17 (1): 5–6.
  13. ^ Caster, Kenneth C.; Rao, A. Somasekar; Mohan, H. Rama; McGrath, Nicholas A.; Brichacek, Matthew (2012). "Ácido trifluoroperacético". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . e-EROS Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . doi :10.1002/047084289X.rt254.pub2. ISBN 978-0471936237.

Enlaces externos