stringtranslate.com

Guanina

Guanina ( / ˈ ɡ w ɑː n ɪ n / ) (símbolo GoGua) es una de las cuatrobases nucleotídicasque se encuentran en losácidos nucleicos ADNyARN, las otras sonadenina,citosinaytimina(uraciloen el ARN). Enel ADN, la guanina está emparejada con la citosina. Elnucleósidose llamaguanosina.

La guanina , de fórmula C 5 H 5 N 5 O, es un derivado de la purina , que consiste en un sistema de anillos de pirimidina - imidazol fusionados con dobles enlaces conjugados. Esta disposición insaturada significa que la molécula bicíclica es plana.

Propiedades

La guanina, junto con la adenina y la citosina, está presente tanto en el ADN como en el ARN, mientras que la timina suele encontrarse solo en el ADN y el uracilo solo en el ARN. La guanina tiene dos formas tautoméricas , la forma ceto mayoritaria (ver figuras) y la forma enólica poco frecuente . [ cita requerida ]

Se une a la citosina a través de tres enlaces de hidrógeno . En la citosina, el grupo amino actúa como donante de enlaces de hidrógeno y el carbonilo C-2 y la amina N-3 como aceptores de enlaces de hidrógeno. La guanina tiene el grupo carbonilo C-6 que actúa como aceptor de enlaces de hidrógeno, mientras que un grupo en N-1 y el grupo amino en C-2 actúan como donantes de enlaces de hidrógeno. [ cita requerida ]

Citosina y guanina con la dirección del enlace de hidrógeno indicada (la flecha apunta de carga positiva a carga negativa)

La guanina se puede hidrolizar con un ácido fuerte para formar glicina , amoníaco , dióxido de carbono y monóxido de carbono . Primero, la guanina se desamina para convertirse en xantina . [2] La guanina se oxida más fácilmente que la adenina, la otra base derivada de la purina en el ADN. Su alto punto de fusión de 350 °C refleja el enlace de hidrógeno intermolecular entre los grupos oxo y amino en las moléculas del cristal. Debido a este enlace intermolecular, la guanina es relativamente insoluble en agua, pero es soluble en ácidos y bases diluidos.

Historia

El primer aislamiento de guanina fue reportado en 1844 por el químico alemán Julius Bodo Unger  [de] (1819–1885), quien la obtuvo como un mineral formado a partir de los excrementos de las aves marinas, que se conoce como guano y que se usaba como fuente de fertilizante; la guanina fue nombrada en 1846. [3] Entre 1882 y 1906, Emil Fischer determinó la estructura y también demostró que el ácido úrico puede convertirse en guanina. [4]

Síntesis

Se forman trazas de guanina mediante la polimerización del cianuro de amonio ( NH
4
CN
). Dos experimentos realizados por Levy et al. demostraron que calentar 10 mol·L −1 NH
4
El CN
a 80 °C durante 24 horas dio un rendimiento de 0,0007%, mientras que el uso de 0,1 mol·L −1 NH
4
El CN
congelado a -20 °C durante 25 años dio un rendimiento del 0,0035 %. Estos resultados indican que la guanina podría surgir en regiones heladas de la Tierra primitiva. En 1984, Yuasa informó un rendimiento del 0,00017 % de guanina después de la descarga eléctrica de NH
3
, CH
4
, C
2
yo
6
, y 50 mL de agua, seguida de una hidrólisis ácida posterior. Sin embargo, se desconoce si la presencia de guanina no fue simplemente un contaminante resultante de la reacción. [5]

10NH3 + 2CH4 + 4C2H6 + 2H2O2C5H8N5O ( guanina ) + 25H2

También se puede utilizar una síntesis de Fischer-Tropsch para formar guanina, junto con adenina , uracilo y timina . Al calentar una mezcla de gases equimolar de CO, H2 y NH3 a 700 °C durante 15 a 24 minutos, seguido de un enfriamiento rápido y luego un recalentamiento sostenido a 100 a 200 °C durante 16 a 44 horas con un catalizador de alúmina, se obtuvieron guanina y uracilo:

10CO + H 2 + 10NH 3 → 2C 5 H 8 N 5 O (guanina) + 8H 2 O

Se exploró otra posible ruta abiótica apagando un plasma de alta temperatura con una mezcla de gases de 90% N2 – 10% CO–H2O . [ 6 ]

La síntesis de Traube implica calentar 2,4,5-triamino-1,6-dihidro-6-oxipirimidina (como sulfato) con ácido fórmico durante varias horas.Síntesis de purinas de Traube

Biosíntesis

La guanina no se sintetiza de novo [ aclaración necesaria ] , sino que se separa de la molécula más compleja, guanosina , por la enzima guanosina fosforilasa :

guanosina + fosfato guanina + alfa-D-ribosa 1-fosfato

La guanina se puede sintetizar de novo, con la enzima limitante de velocidad de la inosina monofosfato deshidrogenasa .

Otras ocurrencias y usos biológicos

La palabra guanina deriva del español guano ('excremento de pájaro o murciélago'), que a su vez proviene del vocablo quechua wanu , que significa 'estiércol'. Como señala el Oxford English Dictionary , la guanina es "una sustancia amorfa blanca que se obtiene en abundancia del guano y que forma un componente del excremento de las aves". [7]

En 1656 en París, un tal Sr. Jaquin extrajo de las escamas del pez Alburnus alburnus la llamada "esencia de perla", [8] que es guanina cristalina. [9] En la industria cosmética, la guanina cristalina se utiliza como aditivo para diversos productos (por ejemplo, champús), donde proporciona un efecto iridiscente perlado . También se utiliza en pinturas metálicas y perlas simuladas y plásticos. Proporciona un brillo resplandeciente a las sombras de ojos y al esmalte de uñas . Los tratamientos faciales que utilizan los excrementos, o guano, de los ruiseñores japoneses se han utilizado en Japón y en otros lugares, porque la guanina en los excrementos hace que la piel luzca más pálida. [10] Los cristales de guanina son plaquetas rómbicas compuestas de múltiples capas transparentes, pero tienen un alto índice de refracción que refleja y transmite parcialmente la luz de capa a capa, produciendo así un brillo perlado. Se puede aplicar mediante pulverización, pintura o inmersión. Puede irritar los ojos. Sus alternativas son la mica , la perla artificial (de conchas molidas), [11] y partículas de aluminio y bronce .

La guanina tiene una amplia variedad de usos biológicos que incluyen una gama de funciones que varían tanto en complejidad como en versatilidad. Entre ellas se encuentran el camuflaje, la exhibición y la visión, entre otros fines. [12]

Las arañas, los escorpiones y algunos anfibios convierten el amoníaco, como producto del metabolismo proteico en las células, en guanina, ya que puede excretarse con una pérdida mínima de agua. [12]

La guanina también se encuentra en células especializadas de la piel de los peces llamadas iridocitos (por ejemplo, el esturión ), [13] [12] además de estar presente en los depósitos reflectantes de los ojos de los peces de aguas profundas y algunos reptiles , como los cocodrilos y los camaleones . [13]

El 8 de agosto de 2011 se publicó un informe basado en estudios de la NASA con meteoritos encontrados en la Tierra que sugería que los componentes básicos del ADN y el ARN (guanina, adenina y moléculas orgánicas relacionadas ) podrían haberse formado en el espacio exterior. [14] [15] [16]

Véase también

Referencias

  1. ^ Dawson, RMC, et al., Datos para la investigación bioquímica , Oxford, Clarendon Press, 1959.
  2. ^ Angstadt. «Purinas y pirimidinas» . Consultado el 27 de marzo de 2008 . {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  3. ^ La guanina fue aislada por primera vez en 1844 por Julius Bodo Unger (1819-1885), un estudiante de Heinrich Gustav Magnus . Véase:
    • Paul OP Ts'o , Principios básicos en química de ácidos nucleicos , vol. 1 (Nueva York, Nueva York: Academic Press, 1974), página 7.
    • Magnus (1844) "Ueber das Vorkommen von Xanthicoxyd im Guano" (Sobre la aparición de óxido xántico en el guano), Annalen der Chemie und Pharmacie , 51  : 395-397.
    • B. Unger (1846) "Bemerkungen zu obiger Notiz" (Comentarios sobre el aviso anterior), Annalen der Chemie und Pharmacie , 58  : 18-20. De la página 20: "... desshalb möchte ich den Namen Guanin vorschlagen, welcher an seine Herkunft erinnert." (... por eso me gustaría sugerir el nombre de guanina , que recuerda su origen.)
    • B. Unger (1846) "Das Guanin und seine Verbindungen" (Guanina y sus compuestos), Annalen der Chemie und Pharmacie , 59  : 58-68.
  4. ^ "Emil Fischer - Biografía".
  5. ^ Levy, Matthew; Stanley L. Miller; John Oró (agosto de 1999). "Producción de guanina a partir de polimerizaciones de NH4CN". Journal of Molecular Evolution . 49 (2): 165–8. Bibcode :1999JMolE..49..165L. doi :10.1007/PL00006539. PMID  10441668. S2CID  32194418.- cita el artículo de Yuasa y menciona la posibilidad de que haya un contaminante en la reacción.
  6. ^ Miyakawa, S; Murasawa, K.; Kobayashi, K.; Sawaoka, AB. (Diciembre de 2000). "Síntesis abiótica de guanina con plasma de alta temperatura". Orig Life Evol Biosph . 30 (6): 557–66. Bibcode :2000OLEB...30..557M. doi :10.1023/A:1026587607264. PMID  11196576. S2CID  25417484.
  7. ^ OED. "guanina" y también "guano".
  8. ^ Johann Rudolf von Wagner, Ferdinand Fischer y L. Gautier, Traité de chimie industrielle (Tratado de química industrial), 4ª ed., (París, Francia: Masson & Co., 1903), vol. 2, págs. 64–65.
  9. ^ En 1861, el químico francés Charles-Louis Barreswil (1817-1870) descubrió que la "esencia de perla" era guanina. Véase: Barreswil (1861) "Sur le blanc d'ablette qui sert à la fabrication des perles fausses" (Sobre el blanco de la ablette que se utiliza para hacer perlas de imitación), Comptes rendus , 53  : 246.
  10. ^ Whitworth, Melissa (16 de octubre de 2008). "Tratamiento facial de geisha, el 'último secreto de belleza' de Victoria Beckham, llevado a las masas". Estilo de vida . Telegraph. Archivado desde el original el 5 de diciembre de 2008. Consultado el 20 de noviembre de 2008 .
  11. ^ "Cómo se hacen las perlas... falsas, imitadas, simuladas o hechas por el hombre". {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  12. ^ abc Gur, Dvir; Palmer, Benjamin A.; Weiner, Steve; Addadi, Lia (2017). "Manipulación de la luz mediante cristales de guanina en organismos: dispersores biogénicos, espejos, reflectores multicapa y cristales fotónicos". Materiales funcionales avanzados . 27 (6): 1603514. doi :10.1002/adfm.201603514. S2CID  136383728.
  13. ^ ab Fox, DL (1979). Biocromía, coloración natural de los seres vivos . University of California Press. ISBN 978-0-520-03699-4.
  14. ^ Callahan; Smith, KE; Cleaves, HJ; Ruzica, J.; Stern, JC; Glavin, DP; House, CH; Dworkin, JP (11 de agosto de 2011). "Los meteoritos carbonáceos contienen una amplia gama de nucleobases extraterrestres". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (34). PNAS : 13995–8. Bibcode :2011PNAS..10813995C. doi : 10.1073/pnas.1106493108 . PMC 3161613 . PMID  21836052. 
  15. ^ Steigerwald, John (8 de agosto de 2011). «Investigadores de la NASA: los bloques de construcción del ADN se pueden fabricar en el espacio». NASA . Archivado desde el original el 23 de junio de 2015. Consultado el 10 de agosto de 2011 .
  16. ^ "Los componentes básicos del ADN se pueden fabricar en el espacio, según sugiere la evidencia de la NASA". ScienceDaily . 9 de agosto de 2011 . Consultado el 9 de agosto de 2011 .

Enlaces externos