Los primates son capaces de altos niveles de cognición; algunos fabrican herramientas y las utilizan para adquirir alimentos y para exhibiciones sociales; [2] [3] algunos tienen estrategias de caza sofisticadas que requieren cooperación, influencia y rango; [4] son conscientes del estatus, manipuladores y capaces de engañar; [5] pueden reconocer a sus parientes y congéneres ; [6] [7] pueden aprender a usar símbolos y comprender aspectos del lenguaje humano, incluyendo algo de sintaxis relacional, conceptos de número y secuencia numérica. [8] [9] [10]
Estudios sobre la cognición en primates
Teoría de la mente
La teoría de la mente (también conocida como atribución de estados mentales, mentalización o lectura de la mente) puede definirse como la "capacidad de rastrear los estados mentales no observables, como los deseos y creencias, que guían las acciones de los demás". [11] El artículo de Premack y Woodruff de 1978 "¿Tiene el chimpancé una teoría de la mente ?" desató un tema polémico debido al problema de inferir del comportamiento animal la existencia del pensamiento , de la existencia de un concepto de sí mismo o de autoconciencia , o de pensamientos particulares. [12]
Sin embargo, la investigación no humana todavía tiene un lugar importante en este campo, y es especialmente útil para iluminar qué comportamientos no verbales significan componentes de la teoría de la mente, y para señalar posibles puntos de avance en la evolución de lo que muchos afirman ser un aspecto exclusivamente humano de la cognición social. [13] [14] [15] Si bien es difícil estudiar la teoría de la mente y los estados mentales similares a los humanos en especies que todavía no describimos como "con mente" en absoluto, y sobre cuyos estados mentales potenciales tenemos una comprensión incompleta, los investigadores pueden centrarse en componentes más simples de capacidades más complejas.
Por ejemplo, muchos investigadores se centran en la comprensión de los animales de la intención, la mirada, la perspectiva o el conocimiento (o más bien, lo que otro ser ha visto). Parte de la dificultad en esta línea de investigación es que los fenómenos observados a menudo pueden explicarse como un simple aprendizaje de estímulo-respuesta, ya que los estados mentales a menudo pueden inferirse basándose en señales conductuales observadas. [11] Recientemente, la mayoría de las investigaciones sobre la teoría de la mente no humana se han centrado en los monos y los grandes simios , que son de mayor interés en el estudio de la evolución de la cognición social humana. La investigación puede clasificarse en tres subsecciones de la teoría de la mente: atribución de intenciones, atribución de conocimiento (y percepción) y atribución de creencia.
Atribución de intenciones . Las investigaciones sobre chimpancés, monos capuchinos y macacos de Tokeana (Macaca tokeana) han aportado pruebas de que son sensibles a los objetivos e intenciones de los demás y pueden diferenciar entre cuando un experimentador no puede darles comida y cuando simplemente no está dispuesto a hacerlo. [16] [17]
Atribución de conocimiento (y percepción) . Hare et al. (2001) demuestran que los chimpancés son conscientes de lo que saben otros individuos. También pueden entender lo que otro percibe y eligen selectivamente alimentos que no son visibles para su competidor. [18]
Atribución de creencias . Una prueba de falsa creencia es una prueba integral que se utiliza para comprobar la teoría de la mente de un individuo. La comprensión del lenguaje es un componente clave para poder entender las instrucciones de la prueba de falsa creencia, y los investigadores han tenido que ser creativos para utilizar esta prueba en la investigación de la teoría de la mente de los primates no humanos. La tecnología reciente ha permitido a los investigadores asemejar mucho la tarea de falsa creencia sin necesidad de utilizar el lenguaje. En Krupenye et al. (2016), se utilizó una tecnología avanzada de seguimiento ocular para probar la comprensión de falsa creencia en simios. Los hallazgos de este experimento mostraron que los simios comprendían y anticipaban con precisión el comportamiento de un individuo que sostenía una creencia falsa. [19]
Ha habido cierta controversia sobre la interpretación de la evidencia que pretende demostrar la capacidad (o incapacidad) de los animales para aplicar la teoría de la mente. Parte de este debate ha tenido que ver con si los animales son realmente capaces de asociar capacidades cognitivas con otro individuo, o si sólo son capaces de leer y comprender el comportamiento. [20] [21] Povinelli et al. (1990) señala que la mayor parte de la evidencia que apoya la teoría de la mente de los grandes simios implica entornos naturalistas a los que los simios ya se han adaptado mediante aprendizaje previo. Su "hipótesis de reinterpretación" explica la evidencia que apoya la atribución de estados mentales a otros en los chimpancés como mera evidencia de aprendizaje basado en el riesgo; es decir, los chimpancés aprenden a través de la experiencia que ciertas conductas en otros chimpancés tienen una probabilidad de conducir a ciertas respuestas, sin atribuir necesariamente conocimiento u otros estados intencionales a esos otros chimpancés. Han propuesto probar las capacidades de la teoría de la mente en los grandes simios en entornos nuevos y no naturalistas. [22] Los experimentadores desde entonces, como se demostró en Krupenye et al. (2016) han hecho grandes esfuerzos para controlar las señales conductuales colocando a los simios en entornos nuevos, como sugirieron Povinelli y sus colegas. Las investigaciones han demostrado que hay evidencia sustancial de que algunos primates no humanos rastrean el estado mental, como los deseos y creencias, de otros individuos que no se pueden deducir de una respuesta a señales conductuales aprendidas. [19]
La comunicación en la naturaleza
Durante la mayor parte del siglo XX, los científicos que estudiaron a los primates pensaron en las vocalizaciones como respuestas físicas a las emociones y los estímulos externos. [23] Las primeras observaciones de vocalizaciones de primates que representan y se refieren a eventos del mundo exterior se observaron en monos vervet en 1967. [24] Se han observado llamadas con una intención específica, como llamadas de alarma o llamadas de apareamiento, en muchos órdenes de animales, incluidos los primates. Los investigadores comenzaron a estudiar las vocalizaciones de los monos vervet con más profundidad como resultado de este hallazgo. En el estudio seminal sobre los monos vervet, los investigadores reprodujeron grabaciones de tres tipos diferentes de vocalizaciones que utilizan como llamadas de alarma para leopardos, águilas y pitones. Los monos vervet en este estudio respondieron a cada llamada en consecuencia: subiendo a los árboles para las llamadas de leopardo, buscando depredadores en el cielo para las llamadas de águila y mirando hacia abajo para las llamadas de serpiente. [25] Esto indicó una comunicación clara de que hay un depredador cerca y qué tipo de depredador es, lo que provoca una respuesta específica. El uso de sonidos grabados, en lugar de observaciones en la naturaleza, permitió a los investigadores comprender que estos llamados contienen un significado sobre el mundo exterior. [26] Este estudio también produjo evidencia que sugiere que los monos vervet mejoran su capacidad para clasificar diferentes depredadores y producir llamados de alarma para cada depredador a medida que envejecen. Investigaciones posteriores sobre este fenómeno han descubierto que los monos vervet bebés producen llamados de alarma para una variedad más amplia de especies que los adultos. Los adultos solo usan llamados de alarma para leopardos, águilas y pitones, mientras que los bebés producen llamados de alarma para mamíferos terrestres, aves y serpientes respectivamente. Los datos sugieren que los bebés aprenden a usar y responder a los llamados de alarma observando a sus padres. [27]
Otra especie de monos, los monos de Campbell, también producen una secuencia de vocalizaciones que requieren un orden específico para provocar un comportamiento específico en otros monos. Al cambiar el orden de los sonidos, se modifica el comportamiento resultante, o el significado, del llamado. Los monos Diana fueron estudiados en un experimento de habituación-deshabituación que demostró la capacidad de prestar atención al contenido semántico de los llamados en lugar de simplemente a la naturaleza acústica. También se ha observado que los primates responden a los llamados de alarma de otras especies. La gallina de Guinea crestada , un ave que vive en el suelo, produce un único tipo de llamado de alarma para todos los depredadores que detecta. Se ha observado que los monos Diana responden al motivo más probable del llamado, normalmente un humano o un leopardo, según la situación y responden en función de ello. Si consideran que un leopardo es el depredador más probable en las cercanías, producirán su propio llamado de alarma específico para leopardo, pero si creen que es un humano, permanecerán en silencio y ocultos.
Los primates no humanos tienen la capacidad de comprender los sistemas de llamada de otras especies de monos, pero en una medida limitada. En este caso, los monos Diana y los monos Campbell suelen formar grupos de especies mixtas, pero parecen responder únicamente a las llamadas relacionadas con el peligro de los demás. [28]
La fabricación de herramientas es mucho más rara, pero se ha documentado en orangutanes, [31] bonobos y monos capuchinos barbudos . Una investigación realizada en 2007 muestra que los chimpancés de la sabana de Fongoli afilan palos para usarlos como lanzas cuando cazan, lo que se considera la primera evidencia del uso sistemático de armas en una especie distinta a los humanos. [32] [33] Los gorilas cautivos han fabricado una variedad de herramientas. [34] En la naturaleza, se ha observado que los mandriles se limpian las orejas con herramientas modificadas. Los científicos filmaron a un gran mandril macho en el zoológico de Chester (Reino Unido) pelando una ramita, aparentemente para hacerla más estrecha, y luego usando el palo modificado para raspar la suciedad de debajo de las uñas de los pies. [35] [36]
Existe una controversia más reciente sobre si el uso de herramientas representa un nivel superior de cognición física, aunque esto contradice una tradición de larga data que sostiene que el uso de herramientas confiere el estatus más alto en el mundo animal. Un estudio sugiere que los primates podrían usar herramientas debido a pistas ambientales o motivacionales, en lugar de una comprensión de la física popular o una capacidad para la planificación futura. [37]
Resolución de problemas
En 1913, Wolfgang Köhler comenzó a escribir un libro sobre resolución de problemas titulado La mentalidad de los simios (1917). En esta investigación, Köhler observó la forma en que los chimpancés resuelven problemas, como el de recuperar plátanos cuando están fuera de su alcance. Descubrió que apilaban cajas de madera para usarlas como escaleras improvisadas para recuperar la comida. Si los plátanos se colocaban en el suelo fuera de la jaula, usaban palos para alargar el alcance de sus brazos.
Köhler concluyó que los chimpancés no habían llegado a estos métodos a través de ensayo y error (que el psicólogo estadounidense Edward Thorndike había afirmado que era la base de todo aprendizaje animal, a través de su ley del efecto ), sino que más bien habían experimentado una introspección (a veces conocida como el efecto Eureka o una experiencia "ajá"), en la que, habiendo comprendido la respuesta, procedieron a llevarla a cabo de una manera que era, en palabras de Köhler, "inquebrantablemente decidida".
Hacer preguntas y dar respuestas negativas
En los años 1970 y 1980, se sugirió que los simios no pueden hacer preguntas ni dar respuestas negativas. Según numerosos estudios publicados, los simios son capaces de responder a preguntas humanas, y el vocabulario de los simios aculturados contiene palabras interrogativas. [38] [ 39] [40] [41] [42] A pesar de estas capacidades, según la literatura de investigación publicada, los simios no son capaces de hacer preguntas por sí mismos, y en las conversaciones entre humanos y primates, las preguntas las hacen solo los humanos. En la década de 1970, Ann y David Premack diseñaron una metodología potencialmente prometedora para enseñar a los simios a hacer preguntas: "En principio, la interrogación se puede enseñar eliminando un elemento de una situación familiar en el mundo del animal o eliminando el elemento de un lenguaje que cartografía el mundo del animal. Es probable que se puedan inducir preguntas eliminando deliberadamente elementos clave de una situación familiar. Supongamos que un chimpancé recibiera su ración diaria de comida en un momento y lugar específicos, y que un día la comida no estuviera allí. Un chimpancé entrenado en la interrogación podría preguntar "¿Dónde está mi comida?" o, en el caso de Sarah, "¿Dónde está mi comida?". Sarah nunca fue puesta en una situación que pudiera inducir tal interrogación porque para nuestros propósitos era más fácil enseñarle a responder preguntas". [43]
Una década después, los Premack escribieron: "Aunque [Sarah] entendía la pregunta, ella misma no hizo ninguna pregunta, a diferencia del niño que hace preguntas interminables, como ¿Qué es eso? ¿Quién hace ruido? ¿Cuándo llega papá a casa? ¿Yo voy a la casa de la abuela? ¿Dónde está el cachorro? ¿Juguete? Sarah nunca retrasó la partida de su entrenador después de sus lecciones preguntando adónde iba el entrenador, cuándo regresaba o cualquier otra cosa". [44]
A pesar de todos sus logros, Kanzi y Panbanisha tampoco han demostrado hasta ahora la capacidad de hacer preguntas. Joseph Jordania sugirió que la capacidad de hacer preguntas podría ser el umbral cognitivo crucial entre las capacidades mentales de los humanos y las de otros simios . [45] Jordania sugirió que hacer preguntas no es una cuestión de capacidad para utilizar estructuras sintácticas, sino principalmente una cuestión de capacidad cognitiva.
gramoFactor de inteligencia en los primates
El factor general de inteligencia, o factor g , es un constructo psicométrico que resume las correlaciones observadas entre las puntuaciones de un individuo en diversas medidas de capacidades cognitivas . Descrito por primera vez en humanos, el factor g ha sido identificado desde entonces en varias especies no humanas. [46]
Los primates , en particular, han sido el foco de la investigación sobre la función g debido a sus estrechos vínculos taxonómicos con los humanos. Un análisis de componentes principales realizado en un metaanálisis de 4000 artículos sobre el comportamiento de los primates, que incluían 62 especies, descubrió que el 47 % de la varianza individual en las pruebas de capacidad cognitiva se explicaba por un único factor, controlando las variables socioecológicas. [46] Este valor se encuentra dentro del rango aceptado de la influencia de la función g en el coeficiente intelectual . [47]
Sin embargo, existe cierto debate sobre la influencia de g en todos los primates por igual. Un estudio de 2012 que identificó a chimpancés individuales que constantemente tuvieron un alto rendimiento en tareas cognitivas encontró grupos de habilidades en lugar de un factor general de inteligencia. [48] Este estudio utilizó datos individuales y afirma que sus resultados no son directamente comparables con estudios previos que utilizaron datos grupales que han encontrado evidencia de g . Se requieren más investigaciones para identificar la naturaleza exacta de g en primates.
^ Michael Tomasello; Josep Call (1997). Cognición de los primates. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-510624-4.
^ Boesch C, Boesch H (1990). "Uso y fabricación de herramientas en chimpancés salvajes". Folia Primatologica; Revista Internacional de Primatología . 54 (1–2): 86–99. doi :10.1159/000156428. PMID 2157651.
^ Westergaard GC, Lundquist AL, Haynie MK, Kuhn HE, Suomi SJ (junio de 1998). "Por qué algunos monos capuchinos (Cebus apella) utilizan herramientas de sondeo (y otros no)". Journal of Comparative Psychology . 112 (2): 207–211. doi :10.1037/0735-7036.112.2.207. PMID 9642788.
^ de Waal FB, Davis JM (2003). "Ecología cognitiva capuchina: cooperación basada en retornos proyectados". Neuropsychologia . 41 (2): 221–228. CiteSeerX 10.1.1.496.9719 . doi :10.1016/S0028-3932(02)00152-5. PMID 12459220. S2CID 8190458.
^ Parr LA, Winslow JT, Hopkins WD, de Waal FB (marzo de 2000). "Reconocimiento de señales faciales: discriminación individual por parte de chimpancés (Pan troglodytes) y monos rhesus (Macaca mulatta)". Revista de Psicología Comparada . 114 (1): 47–60. doi :10.1037/0735-7036.114.1.47. PMC 2018744 . PMID 10739311.
^ Parr LA, de Waal FB (junio de 1999). "Reconocimiento visual de parentesco en chimpancés". Nature . 399 (6737): 647–648. Bibcode :1999Natur.399..647P. doi :10.1038/21345. PMID 10385114. S2CID 4424086.
^ Fujita K, Watanabe K, Widarto TH, Suryobroto B (1997). "Discriminación de macacos por macacos: el caso de las especies de Sulawesi". Primates . 38 (3): 233–245. doi :10.1007/BF02381612. S2CID 21042762.
^ Call J (junio de 2001). "Permanencia del objeto en orangutanes (Pongo pygmaeus), chimpancés (Pan troglodytes) y niños (Homo sapiens)". Revista de Psicología Comparada . 115 (2): 159–171. doi :10.1037/0735-7036.115.2.159. PMID 11459163.
^ Itakura S, Tanaka M (junio de 1998). "Uso de señales proporcionadas por el experimentador durante tareas de elección de objetos por chimpancés ( Pan troglodytes ), un orangután ( Pongo pygmaeus ) y bebés humanos ( Homo sapiens )". Journal of Comparative Psychology . 112 (2): 119–126. doi :10.1037/0735-7036.112.2.119. PMID 9642782.
^ Gouteux S, Thinus-Blanc C, Vauclair J (2001). "Los monos Rhesus utilizan información geométrica y no geométrica durante una tarea de reorientación". Revista de Psicología Experimental: General . 130 (3): 505–519. doi :10.1037/0096-3445.130.3.505. PMID 11561924.
^ ab Lewis L, Krupenye C (24 de junio de 2021). "Teoría de la mente en primates no humanos". PsyArXiv . doi :10.31234/osf.io/c568f. S2CID 237857077.
^ Premack D, Woodruff G (diciembre de 1978). "¿Tiene el chimpancé una teoría de la mente?". Ciencias del comportamiento y del cerebro . 1 (4): 515–526. doi : 10.1017/S0140525X00076512 . S2CID : 141321709.
^ Anderson JR, Montant M, Schmitt D (agosto de 1996). "Los monos Rhesus no utilizan la dirección de la mirada como una señal dada por el experimentador en una tarea de elección de objetos". Procesos conductuales . 37 (1): 47–55. doi :10.1016/0376-6357(95)00074-7. PMID 24897158. S2CID 19504558.
^ Byrne RW, Whiten A (junio de 1988). "Hacia la próxima generación en calidad de datos: un nuevo estudio del engaño táctico de los primates". Ciencias del comportamiento y del cerebro . 11 (2): 267–273. doi :10.1017/S0140525X00049955. S2CID 143667510.
^ Herrmann E, Call J, Hernàndez-Lloreda MV, Hare B, Tomasello M (septiembre de 2007). "Los humanos han desarrollado habilidades especializadas de cognición social: la hipótesis de la inteligencia cultural". Science . 317 (5843): 1360–1366. Bibcode :2007Sci...317.1360H. doi :10.1126/science.1146282. PMID 17823346. S2CID 686663.
^ Call J, Hare B, Carpenter M, Tomasello M (septiembre de 2004). ""No querer" versus "no poder": la comprensión de los chimpancés de la acción intencional humana". Developmental Science . 7 (4): 488–498. doi :10.1111/j.1467-7687.2004.00368.x. PMID 15484596.
^ Canteloup C, Meunier H (3 de mayo de 2017). "'No querer' versus 'no poder': la comprensión de los macacos de Tonkean de las acciones humanas dirigidas a un objetivo". PeerJ . 5 : e3227. doi : 10.7717/peerj.3227 . PMC 5419206 . PMID 28480137.
^ Hare B, Call J, Tomasello M (enero de 2001). "¿Saben los chimpancés lo que saben sus congéneres?". Animal Behaviour . 61 (1): 139–151. doi :10.1006/anbe.2000.1518. PMID 11170704. S2CID 3402554.
^ ab Krupenye C, Kano F, Hirata S, Call J, Tomasello M (octubre de 2016). "Los grandes simios anticipan que otros individuos actuarán de acuerdo con creencias falsas". Science . 354 (6308): 110–114. Bibcode :2016Sci...354..110K. doi :10.1126/science.aaf8110. hdl : 10161/13632 . PMID 27846501. S2CID 19959653.
^ Heyes C (abril de 2015). "Lectura de la mente en animales: ¿cuál es el problema?". Psychonomic Bulletin & Review . 22 (2): 313–327. doi :10.3758/s13423-014-0704-4. PMID 25102928. S2CID 37581900.
^ Penn DC, Povinelli DJ (abril de 2007). "Sobre la falta de evidencia de que los animales no humanos poseen algo remotamente parecido a una 'teoría de la mente'". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 362 (1480): 731–744. doi :10.1098/rstb.2006.2023. PMC 2346530 . PMID 17264056.
^ Povinelli DJ, Nelson KE, Boysen ST (septiembre de 1990). "Inferencias sobre la adivinación y el conocimiento por parte de los chimpancés (Pan troglodytes)". Revista de Psicología Comparada . 104 (3): 203–210. doi :10.1037/0735-7036.104.3.203. PMID 2225758.
^ Cheney DL, Seyfarth RM (2007). Metafísica del babuino . University of Chicago Press. doi :10.7208/chicago/9780226102429.001.0001. ISBN978-0-226-10244-3.
^ Struhsaker TT (junio de 1967). "Comportamiento de los monos vervet y otros cercopitecinos. Nuevos datos muestran uniformidades estructurales en los gestos de los cercopitecinos semiarbóreos y terrestres". Science . 156 (3779): 1197–1203. Bibcode :1967Sci...156.1197S. doi :10.1126/science.156.3779.1197. PMID 4960943. S2CID 84150741.
^ Seyfarth RM, Cheney DL, Marler P (noviembre de 1980). "Respuestas de los monos a tres llamadas de alarma diferentes: evidencia de la clasificación de los depredadores y la comunicación semántica". Science . 210 (4471): 801–803. Bibcode :1980Sci...210..801S. doi :10.1126/science.7433999. PMID 7433999.
^ "Robert Seyfarth: ¿Pueden hablar los monos? - YouTube". www.youtube.com . Consultado el 2 de noviembre de 2020 .
^ Seyfarth RM, Cheney DL (26 de abril de 2010). "La ontogenia del comportamiento de llamada de alarma del mono verde: un informe preliminar". Zeitschrift für Tierpsychologie . 54 (1): 37–56. doi :10.1111/j.1439-0310.1980.tb01062.x.
^ Zuberbühler K (abril de 2000). "Comunicación semántica entre especies en dos primates forestales". Actas. Ciencias biológicas . 267 (1444): 713–718. doi :10.1098/rspb.2000.1061. PMC 1690588. PMID 10821618 .
^ "Los chimpancés crean la caña de pescar definitiva". 3 de marzo de 2009. Consultado el 21 de mayo de 2020 en news.bbc.co.uk.
^ "Un chimpancé 'armado' recibe miel como recompensa". 18 de marzo de 2009. Consultado el 21 de mayo de 2020 – vía news.bbc.co.uk.
^ van Schaik CP, Fox EA, Sitompul AF (abril de 1996). "Fabricación y uso de herramientas en orangutanes de Sumatra salvajes. Implicaciones para la evolución humana". Die Naturwissenschaften . 83 (4): 186–188. Bibcode :1996NW.....83..186V. doi :10.1007/BF01143062. PMID 8643126. S2CID 27180148.
^ Pruetz JD, Bertolani P (marzo de 2007). "Los chimpancés de la sabana, Pan troglodytes verus, cazan con herramientas". Biología actual . 17 (5): 412–417. doi : 10.1016/j.cub.2006.12.042 . PMID 17320393. S2CID 16551874.
Amanda Pachniewska (noviembre de 2015). “Chimpancés cazadores con lanza”. Cognición animal .
^ "Los chimpancés usan "lanzas" para cazar mamíferos, según un estudio". Science . 27 de febrero de 2007. Archivado desde el original el 28 de agosto de 2018 . Consultado el 21 de mayo de 2020 .
^ Vancatova, M. (2008). "Gorilas y herramientas - Parte I" . Consultado el 4 de agosto de 2013 .
^ Gill V (22 de julio de 2011). «El mono mandril fabrica una herramienta para hacer pedicura». BBC . Consultado el 11 de agosto de 2013 .
^ "Mandril usando una herramienta para limpiarse debajo de las uñas" . Consultado el 21 de mayo de 2020 .
^ Emery NJ, Clayton NS (febrero de 2009). "Uso de herramientas y cognición física en aves y mamíferos". Current Opinion in Neurobiology . 19 (1): 27–33. doi :10.1016/j.conb.2009.02.003. PMID 19328675. S2CID 18277620.
^ Terrace HS (1980). Nim . Londres: Eyre Methuen.
^ Gardner RA, Gardner RA, Gardner BT (2013). La estructura del aprendizaje: de los estímulos de signos al lenguaje de signos . Hoboken: Taylor and Francis. ISBN978-1-134-80514-3.
^ Premack D (1976). Lenguaje e inteligencia en los simios y en el hombre . Hillsdale, NJ: Lawrence Erlbaum Associates.
^ Rumbaugh DM, Gill TV (1977). "Uso de oraciones 'de serie' para un propósito distinto del previsto originalmente". En Rumbaugh DM (ed.). Aprendizaje de idiomas por parte de un chimpancé. El proyecto Lana . Nueva York: Academic Press. págs. 172–192.
^ Patterson F, Linden E (1981). La educación de Koko . Nueva York: Holt, Rinehart y Winston.
^ Premack AJ, Premack D (octubre de 1972). "Enseñar lenguaje a un simio". Scientific American . 227 (4). WH Freeman and Company: 92–99. Bibcode :1972SciAm.227d..92P. doi :10.1038/scientificamerican1072-92.
^ Premack D, Premack AJ (1983). La mente de un simio . Nueva York, Londres: WW Norton & Company. pág. 29.
^ Jordania J (2006). ¿Quién hizo la primera pregunta? Los orígenes del canto coral humano, la inteligencia, el lenguaje y el habla . Tbilisi, Georgia: Logos.
^ ab Reader SM, Hager Y, Laland KN (abril de 2011). "La evolución de la inteligencia general y cultural de los primates". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 366 (1567): 1017–1027. doi :10.1098/rstb.2010.0342. PMC 3049098 . PMID 21357224.
^ Kamphaus RW (2005). Evaluación clínica de la inteligencia infantil y adolescente . Springer Science & Business Media.
^ Herrmann E, Call J (octubre de 2012). "¿Hay genios entre los simios?". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Biological Sciences . 367 (1603): 2753–2761. doi :10.1098/rstb.2012.0191. PMC 3427546 . PMID 22927574.
Lectura adicional
Gouteux S, Thinus-Blanc C, Vauclair J (2001). "Los monos Rhesus utilizan información geométrica y no geométrica durante una tarea de reorientación". Journal of Experimental Psychology: General . 130 (3): 505–519. doi :10.1037/0096-3445.130.3.505. PMID 11561924.
Call J (junio de 2001). "Permanencia del objeto en orangutanes (Pongo pygmaeus), chimpancés (Pan troglodytes) y niños (Homo sapiens)". Journal of Comparative Psychology . 115 (2): 159–171. doi :10.1037/0735-7036.115.2.159. PMID 11459163.
de Blois ST, Novak MA, Bond M (junio de 1998). "Permanencia de objetos en orangutanes (Pongo pygmaeus) y monos ardilla (Saimiri sciureus)". Revista de Psicología Comparada . 112 (2): 137-152. doi :10.1037/0735-7036.112.2.137. PMID 9642783.
Neiworth JJ, Steinmark E, Basile BM, Wonders R, Steely F, DeHart C (marzo de 2003). "Una prueba de permanencia de objetos en una especie de mono del nuevo mundo, los tamarinos de cabeza de algodón (Saguinus oedipus)". Animal Cognition . 6 (1): 27–37. doi :10.1007/s10071-003-0162-2. PMID 12658533. S2CID 3070975.
Westergaard GC, Lundquist AL, Haynie MK, Kuhn HE, Suomi SJ (junio de 1998). "Por qué algunos monos capuchinos (Cebus apella) utilizan herramientas de sondeo (y otros no)". Journal of Comparative Psychology . 112 (2): 207–211. doi :10.1037/0735-7036.112.2.207. PMID 9642788.
Brown DA, Boysen ST (diciembre de 2000). "Discriminación espontánea de estímulos naturales por chimpancés (Pan troglodytes)". Journal of Comparative Psychology . 114 (4): 392–400. doi :10.1037/0735-7036.114.4.392. PMID 11149543.
Neiworth JJ, Parsons RR, Hassett JM (abril de 2004). "Una prueba de la generalidad de las categorías basadas en la percepción encontradas en los bebés: diferencias atencionales hacia las clases naturales en los monos del Nuevo Mundo". Developmental Science . 7 (2): 185–193. doi :10.1111/j.1467-7687.2004.00337.x. PMID 15320378.
Parr LA, de Waal FB (junio de 1999). "Reconocimiento visual de parentesco en chimpancés". Nature . 399 (6737): 647–648. Bibcode :1999Natur.399..647P. doi :10.1038/21345. PMID 10385114. S2CID 4424086.
Fujita K, Watanabe K, Widarto TH, Suryobroto B (1997). "Discriminación de macacos por macacos: el caso de las especies de Sulawesi". Primates . 38 (3): 233–245. doi :10.1007/BF02381612. S2CID 21042762.
Parr LA, Winslow JT, Hopkins WD, de Waal FB (marzo de 2000). "Reconocimiento de señales faciales: discriminación individual por parte de chimpancés (Pan troglodytes) y monos rhesus (Macaca mulatta)". Revista de Psicología Comparada . 114 (1): 47–60. doi :10.1037/0735-7036.114.1.47. PMC 2018744 . PMID 10739311.
Pascalis O, Bachevalier J (abril de 1998). "Reconocimiento facial en primates: un estudio entre especies". Procesos conductuales . 43 (1): 87–96. doi :10.1016/S0376-6357(97)00090-9. PMID 24897644. S2CID 16819043.
Paar LA, Winslow JT, Hopkins WD (1999). "¿El efecto de inversión en los monos rhesus es específico de la cara?". Animal Cognition . 2 (3): 123–129. doi :10.1007/s100710050032. S2CID 18435189.
Uller C, Hauser M, Carey S (septiembre de 2001). "Representación espontánea de números en tamarinos de cabeza de algodón (Saguinus oedipus)". Journal of Comparative Psychology . 115 (3): 248–257. doi :10.1037/0735-7036.115.3.248. PMID 11594494.
Beran MJ (junio de 2001). "Juicios de suma y numerosidad de conjuntos de elementos presentados secuencialmente por chimpancés (Pan troglodytes)". Journal of Comparative Psychology . 115 (2): 181–191. doi :10.1037/0735-7036.115.2.181. PMID 11459165.
Hauser MD, Kralik J, Botto-Mahan C, Garrett M, Oser J (noviembre de 1995). "Autorreconocimiento en primates: filogenia y relevancia de las características típicas de las especies". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 92 (23): 10811–10814. Bibcode :1995PNAS...9210811H. doi : 10.1073/pnas.92.23.10811 . PMC 40702 . PMID 7479889.
Heyes CM (1995). "Autorreconocimiento en primates: las reflexiones posteriores crean una sala de espejos". Animal Behaviour . 50 (6): 1533–1542. CiteSeerX 10.1.1.558.5485 . doi :10.1016/0003-3472(95)80009-3. S2CID 20290540.
Anderson JR (diciembre de 1997). "¿Autorreconocimiento en Saguinus? Un ensayo crítico". Animal Behaviour . 54 (6): 1563–1567. doi :10.1006/anbe.1997.0548. PMID 9521801. S2CID 43373261.
Hauser MD, Kralik J (diciembre de 1997). "La vida más allá del espejo: una respuesta a Anderson y Gallup". Animal Behaviour . 54 (6): 1568–1571. doi :10.1006/anbe.1997.0549. PMID 9521802. S2CID 22836237.
Neiworth JJ, Anders SL, Parsons RR (diciembre de 2001). "Seguimiento de respuestas relacionadas con el autorreconocimiento: una comparación de frecuencias de respuestas a espejos, fotografías y cintas de vídeo por parte de tamaninos de cabeza de algodón (Saguinus oedipus)". Journal of Comparative Psychology . 115 (4): 432–438. doi :10.1037/0735-7036.115.4.432. PMID 11824907.
de Waal FB, Dindo M, Freeman CA, Hall MJ (agosto de 2005). "El mono en el espejo: apenas un extraño". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 102 (32): 11140–11147. Bibcode :2005PNAS..10211140D. doi : 10.1073/pnas.0503935102 . PMC 1183568 . PMID 16055557.
Anderson JR, Mitchell RW (1999). "Los macacos, pero no los lémures, se coorientan visualmente con los humanos". Folia Primatologica; Revista Internacional de Primatología . 70 (1): 17–22. doi :10.1159/000021670. PMID 10050063. S2CID 46268265.
Itakura S, Tanaka M (junio de 1998). "Uso de señales proporcionadas por el experimentador durante tareas de elección de objetos por chimpancés (Pan troglodytes), un orangután (Pongo pygmaeus) y bebés humanos (Homo sapiens)". Journal of Comparative Psychology . 112 (2): 119–126. doi :10.1037/0735-7036.112.2.119. PMID 9642782.
Neiworth JJ, Burman MA, Basile BM, Lickteig MT (marzo de 2002). "Uso de señales proporcionadas por el experimentador en la coorientación visual y en una tarea de elección de objetos por una especie de mono del nuevo mundo, los tamarinos de cabeza de algodón (Saguinus oedipus)". Journal of Comparative Psychology . 116 (1): 3–11. doi :10.1037/0735-7036.116.1.3. PMID 11926682.
Tomasello M, Call J, Hare B (abril de 1998). "Cinco especies de primates siguen la mirada visual de sus congéneres". Animal Behaviour . 55 (4): 1063–1069. doi :10.1006/anbe.1997.0636. PMID 9632490. S2CID 3407611.
Brosnan SF, De Waal FB (septiembre de 2003). «Los monos rechazan la desigualdad salarial». Nature . 425 (6955): 297–299. Bibcode :2003Natur.425..297B. doi :10.1038/nature01963. PMID 13679918. S2CID 4425495.
de Waal FB, Davis JM (2003). "Ecología cognitiva capuchina: cooperación basada en retornos proyectados". Neuropsychologia . 41 (2): 221–228. CiteSeerX 10.1.1.496.9719 . doi :10.1016/S0028-3932(02)00152-5. PMID 12459220. S2CID 8190458.