Los sarcoglicanos son una familia de proteínas transmembrana [1] (α, β, γ, δ o ε) involucradas en el complejo proteico responsable de conectar el citoesqueleto de la fibra muscular a la matriz extracelular , previniendo daños al sarcolema de la fibra muscular a través de fuerzas de cizallamiento.
El complejo de glucoproteína distrofina (DGC) es un complejo que atraviesa la membrana y une el citoesqueleto interior con la matriz extracelular del músculo. El complejo de sarcoglicano es un subcomplejo dentro del DGC y está compuesto por seis proteínas transmembrana específicas del músculo (sarcoglicano alfa, beta, gamma, delta, épsilon y zeta). [2] Los sarcoglicanos son proteínas glicosiladas unidas a la asparagina con dominios transmembrana únicos. [3] [4]
Las enfermedades causadas por mutaciones de los sarcoglicanos se denominan sarcoglicanopatías . Las mutaciones en los genes α, β, γ o δ (no ε) que codifican estas proteínas pueden provocar la distrofia muscular de cinturas asociada .