Salsalate es el nombre genérico de un medicamento de venta con receta que se comercializa con las marcas Mono-Gesic, Salflex, Disalcid y Salsitab. Es posible que estén disponibles otras formulaciones genéricas y de marca. [2]
Se cree que el mecanismo a través del cual el salsalato reduce la producción de estas señales químicas inflamatorias es mediante la inhibición de la quinasa IκB, lo que resulta en una disminución de la acción de los genes NF-κB . [3] [4] [5] Se cree que este mecanismo es responsable de las propiedades del salsalato de sensibilización a la insulina y de reducción del azúcar en sangre . [4]
El riesgo de sangrado es una preocupación común con el uso de medicamentos de la clase AINE. Sin embargo, el riesgo de sangrado asociado con el salsalato es menor que el asociado con el uso de aspirina . [4]
Investigación
Se ha propuesto el salsalato para la prevención y el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 debido a su capacidad para reducir la resistencia a la insulina asociada con la inflamación y puede ser útil en la prediabetes . [3] Sin embargo, el uso de salsalato para prevenir la progresión de la prediabetes a la diabetes mellitus tipo 2 ha recibido estudios limitados. [3]
Historia
El salsalato ya se había sugerido como posible tratamiento para la diabetes en 1876. [3] [7] [8]
Síntesis
Síntesis de salsalato: [9] [10] [11] [12]
Referencias
^ "Lista de todos los medicamentos con advertencias de recuadro negro obtenida por la FDA (use los enlaces Descargar resultados completos y Ver consulta)". nctr-crs.fda.gov . FDA . Consultado el 22 de octubre de 2023 .
^ "Salsalate". drugs.com .
^ abcdef Anderson K, Wherle L, Park M, Nelson K, Nguyen L (junio de 2014). "Salsalate, un fármaco antiguo y económico con posibles nuevas indicaciones: una revisión de la evidencia de tres estudios recientes". American Health & Drug Benefits . 7 (4): 231–5. PMC 4105730 . PMID 25126374.
^ abc Esser N, Paquot N, Scheen AJ (marzo de 2015). "Agentes antiinflamatorios para tratar o prevenir la diabetes tipo 2, el síndrome metabólico y la enfermedad cardiovascular". Opinión de expertos sobre fármacos en investigación (revisión). 24 (3): 283–307. doi :10.1517/13543784.2015.974804. PMID 25345753. S2CID 23674166.
^ Ridker PM, Lüscher TF (julio de 2014). "Terapias antiinflamatorias para enfermedades cardiovasculares". European Heart Journal . 35 (27): 1782–91. doi :10.1093/eurheartj/ehu203. PMC 4155455 . PMID 24864079.
^ Hardie DG (julio de 2013). "AMPK: un objetivo para fármacos y productos naturales con efectos tanto en la diabetes como en el cáncer". Diabetes . 62 (7): 2164–72. doi :10.2337/db13-0368. PMC 3712072 . PMID 23801715.
^ Powell K (mayo de 2007). "Obesidad: las dos caras de la grasa". Nature . 447 (7144): 525–7. Bibcode :2007Natur.447..525P. doi : 10.1038/447525a . PMID 17538594. S2CID 28974642.
^ Ebstein W. (1876). "Zur therapie des diabetes mellitus, insbesondere uber die anwendung des salicylsauren natron bei demselben". Berliner Klinische Wochenschrift . 13 : 337–340.
^ Cavallito CJ, Buck JS (1943). "Síntesis de ésteres de ácidos fenólicos. I. Depsides1". Revista de la Sociedad Química Americana . 65 (11): 2140–2142. doi :10.1021/ja01251a034.
^ Baker W, Ollis WD, Zealley TS (1951). "42. Compuestos de anillo de ocho miembros y más. Parte II. Di-, tri-, tetra- y hexa-saliciluros". Journal of the Chemical Society (Resumen) : 201. doi :10.1039/JR9510000201.
^ DE 211403, "Verfarhen zur Darstellung einer kristallisierten Salicylosalicylsäure aus Salicylsäure oder ihrne Salzen [Proceso para preparar un ácido salicilosalicílico cristalizado a partir de ácido salicílico o sus sales]", publicado el 25 de junio de 1909, asignado a CF Boehringer & Söhne
^ DE 214044, "Verfarhen zur Darstellung einer kristallisierten Salicylosalicylsäure [Proceso para preparar un ácido salicilosalicílico cristalizado]", publicado el 20 de septiembre de 1909, asignado a CF Boehringer & Söhne
