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Ruboxistaurina

La ruboxistaurina (nombre comercial propuesto Arxxant ) es un fármaco en fase de investigación para la retinopatía diabética que está siendo investigado por Eli Lilly and Company . Es un miembro de la familia de las bisindolilmaleimidas .

En febrero de 2006, Lilly presentó una solicitud de nuevo fármaco para la ruboxistaurina y el 18 de agosto de 2006 recibió una carta de aprobación de la FDA de los EE. UU. para la ruboxistaurina [1] con una solicitud de un ensayo clínico adicional , que tardaría 5 años en completarse. [2] Lilly no ha presentado ninguna otra solicitud de aprobación y la ruboxistaurina no está aprobada por la FDA para ningún uso médico. [3]

Mecanismo de acción

La ruboxistaurina es un inhibidor de la proteína quinasa C -beta. [4]

Referencias

  1. ^ "Drugs.com, Eli Lilly and Company anuncia la carta de aprobación emitida por la FDA para Arxxant" . Consultado el 15 de febrero de 2008 .
  2. ^ "Drugs.com, Lilly anuncia que la FDA exige un ensayo clínico adicional antes de que la ruboxistaurina pueda ser aprobada para el tratamiento de la retinopatía diabética" . Consultado el 15 de febrero de 2008 .
  3. ^ "Estado de aprobación de Arxxant". drugs.com .
  4. ^ Clarke M, Dodson PM (diciembre de 2007). "Inhibición de PKC y complicaciones microvasculares diabéticas". Best Pract Res Clin Endocrinol Metab . 21 (4): 573–86. doi :10.1016/j.beem.2007.09.007. PMID  18054736.

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