stringtranslate.com

Rodolito

Rodolito característico de color malva.

Los rodolitos (del griego , rocas rojas ) son nódulos calcáreos coloridos y sueltos, compuestos de algas rojas marinas bentónicas costrosas que se parecen a los corales . Los lechos de rodolitos crean un hábitat biogénico para diversas comunidades bentónicas. El hábito de crecimiento rodolítico ha sido alcanzado por una serie de algas rojas coralinas no relacionadas , [1] organismos que depositan carbonato de calcio dentro de sus paredes celulares para formar estructuras duras o nódulos que se parecen a los lechos de coral.

Los rodolitos no se adhieren al fondo rocoso, sino que se desplazan como plantas rodantes por el fondo marino hasta que alcanzan un tamaño demasiado grande para ser movilizados por el régimen predominante de olas y corrientes. A continuación, pueden incorporarse a una estera de algas semicontinua o formar una acumulación de algas. [2] [3] Mientras que los corales son animales que son a la vez autótrofos (realizan la fotosíntesis a través de sus simbiontes ) o heterótrofos (se alimentan de plancton ), los rodolitos producen energía únicamente a través de la fotosíntesis (es decir, solo pueden crecer y sobrevivir en la zona fótica del océano).

Los científicos creen que los rodolitos han estado presentes en los océanos del mundo desde al menos la época del Eoceno , hace unos 55 millones de años. [4]

Descripción general

Los rodolitos (incluido el maërl ) se han definido como nódulos calcáreos compuestos por más del 50% de material de algas rojas coralinas y que consisten en una o varias especies coralinas que crecen juntas. [5] [6]

Hábitat

Comunidades bentónicas encontradas en lechos de rodolitos
Ejemplo de comunidades de algas marinas y zoobentónicas encontradas en los mantos de rodolitos de la costa brasileña. Esta imagen destaca la presencia de gasterópodos, equinodermos y un conjunto de algas cespitosas. [5]
Cambios verticales y latitudinales observados en el tamaño y la densidad de rodolitos en el fondo de la plataforma continental frente a Espírito Santo en Brasil [5]

Se han encontrado lechos de rodolitos en todos los océanos del mundo, incluso en el Ártico cerca de Groenlandia , en aguas de Columbia Británica , Canadá, el Golfo de California, México, [7] el Mediterráneo [8] así como frente a Nueva Zelanda [9] y el este de Australia. [10] A nivel mundial, los rodolitos llenan un nicho importante en el ecosistema marino, sirviendo como hábitat de transición entre áreas rocosas y áreas áridas y arenosas. Los rodolitos proporcionan un hábitat estable y tridimensional sobre y dentro del cual una amplia variedad de especies pueden adherirse, incluidas otras algas, especies comerciales como almejas y vieiras , y corales verdaderos. [4] Los rodolitos son resistentes a una variedad de perturbaciones ambientales, pero pueden verse gravemente afectados por la recolección de especies comerciales. Por estas razones, los lechos de rodolitos merecen acciones específicas para su monitoreo y conservación. [11] [12] [13] [14] Los rodolitos vienen en muchas formas, incluidas formas de crecimiento laminar, ramificado y columnar. [15] En aguas poco profundas y ambientes de alta energía, los rodolitos suelen ser montículos, gruesos o no ramificados; la ramificación también es más rara en aguas más profundas y más profusa en aguas tropicales de profundidad media. [1]

Importancia geológica

Los rodolitos son una característica común de las plataformas carbonatadas modernas y antiguas en todo el mundo. [16] Las comunidades de rodolitos contribuyen significativamente al presupuesto global de carbonato de calcio, y los rodolitos fósiles se utilizan comúnmente para obtener información paleoecológica y paleoclimática. [17] [18] [19] En las circunstancias adecuadas, los rodolitos pueden ser los principales productores de sedimentos carbonatados, [20] [21] a menudo formando lechos de rudstone o floatstone que consisten en rodolitos y sus fragmentos en una matriz granulada.

El cambio climático y el holobionte rodolítico

Vista de los lechos de rodolitos afectados por los océanos más cálidos y acidificados previstos por el IPPC. [22] [5]

Los rodolitos son importantes fotosintetizadores, calcificadores e ingenieros de ecosistemas, lo que plantea la cuestión de cómo podrían responder a la acidificación de los océanos . [23]

Los cambios en la química de los carbonatos oceánicos provocados por el aumento de las emisiones antropogénicas de dióxido de carbono promueven la acidificación de los océanos. El aumento de la absorción de dióxido de carbono en los océanos da como resultado aumentos en la pCO2 (la presión parcial de dióxido de carbono en el océano), así como niveles más bajos de pH y una menor saturación de carbonato en el agua de mar. Estos afectan el proceso de calcificación. [24] Los organismos como los rodolitos acumulan carbonato como parte de su estructura física, ya que la precipitación de CaCO3 sería menos eficiente. [25] [26] La acidificación de los océanos presenta una amenaza al afectar potencialmente su crecimiento y reproducción. [27] [28] Las algas coralinas son particularmente sensibles a la acidificación de los océanos porque precipitan esqueletos de carbonato de calcita y magnesio altos, la forma más soluble de CaCO3 . [ 29] [30] [23]

Se cree que las tasas de calcificación en las algas coralinas están directamente relacionadas con sus tasas fotosintéticas, pero no está claro cómo un entorno con alto contenido de CO2 podría afectar a los rodolitos. [31] Los niveles elevados de CO2 podrían perjudicar la biomineralización debido a la disminución del carbonato de agua de mar ( CO2−
3
) disponibilidad a medida que el pH disminuye, pero la fotosíntesis podría promoverse a medida que disminuye la disponibilidad de bicarbonato ( HCO
3
) aumenta. [32] Esto daría como resultado una relación parabólica entre la disminución del pH y la aptitud de las algas coralinas, lo que podría explicar por qué hasta la fecha se han registrado respuestas variadas a la disminución del pH y al aumento de pCO 2. [33] [23]

El cambio climático y el holobionte rodolítico
Relación parabólica esperada entre los factores estresantes del cambio climático y la aptitud del holobionte de rodolitos . En condiciones normales, los rodolitos sanos poseen microbiomas estables , importantes para la función del holobionte. Sin embargo, más allá de los umbrales de tolerancia fisiológica de las algas, se produce una alteración de las interacciones positivas entre el hospedador y el microbioma, lo que afecta negativamente a la aptitud del holobionte. [23]

La amplia distribución de rodolitos es un indicio de la resiliencia de este grupo de algas, que han persistido como componentes principales de las comunidades marinas bentónicas a través de cambios ambientales considerables a lo largo de los tiempos geológicos. [34] [23]

En 2018 se publicó el primer análisis metagenómico de rodolitos vivos. Se realizó una secuenciación shotgun del genoma completo en una variedad de constituyentes del lecho de rodolitos. Esto reveló un microbioma de rodolitos vivos estable que prospera en condiciones de pCO2 elevadas , con respuestas fisiológicas positivas como una mayor actividad fotosintética y sin pérdida de biomasa de carbonato de calcio con el tiempo. Sin embargo, la columna de agua de mar y las biopelículas del esqueleto coralino mostraron cambios microbianos significativos. Estos hallazgos refuerzan la existencia de una entidad funcional cercana entre el huésped y el microbio, donde la diafonía metabólica dentro del rodolito como holobionte podría estar ejerciendo una influencia recíproca sobre el microbioma asociado. [23]

Si bien el microbioma asociado con los rodolitos vivos se mantuvo estable y se parecía a un holobionte saludable, la comunidad microbiana asociada con la columna de agua cambió después de la exposición a un pCO 2 elevado . [23]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Steneck, RS (1986). "La ecología de las costras algales coralinas: patrones convergentes y estrategias adaptativas". Revista Anual de Ecología y Sistemática . 17 : 273–303. doi :10.1146/annurev.es.17.110186.001421. JSTOR  2096997.
  2. ^ Bajo, Daniela; Nalín, Ronald; Massari, Francesco (1 de mayo de 2007). "Génesis y composición del Pleistoceno Coralligène de plateau de la Terraza Cutro (Calabria, sur de Italia)". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 244 (2): 173–182. doi :10.1127/0077-7749/2007/0244-0173.
  3. ^ Aguirre, Julio; Braga, Juan Carlos; Bassi, Davide (2017). "Rodolitos y mantos de rodolitos en el registro rocoso". Mantos de rodolitos/maërl: una perspectiva global. Coastal Research Library. Vol. 15. Springer. págs. 105–138. doi :10.1007/978-3-319-29315-8_5. ISBN . 978-3-319-29315-8.
  4. ^ ab Science Daily, 23 de septiembre de 2004
  5. ^ abcd Horta, Paulo Antunes; Riul, Pablo; Amado Filho, Gilberto M.; Gurgel, Carlos Federico D.; Berchez, Flavio; Nunes, José Marcos de Castro; Scherner, Fernando; Pereira, Sonia; Lotufo, Tito; Peres, Leticia; Sissini, Marina; Bastos, Eduardo de Oliveira; Rosa, João; Muñoz, Pamela; Martín, Cintia; Gouvea, Lidiane; Carvalho, Vanessa; Bergstrom, Ellie; Schubert, Nadine; Bahía, Ricardo G.; Rodríguez, Ana Claudia; Rörig, Leonardo; Barufí, José Bonomi; Figueiredo, Marcia (2016). "Rodolitos en Brasil: conocimiento actual y posibles impactos del cambio climático". Revista Brasileña de Oceanografía . 64 : 117-136. doi : 10.1590/S1679-875920160870064sp2 ..El material fue copiado de esta fuente, que está disponible bajo una Licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional
  6. ^ Bosellini, Alfonso; Ginsburg, Robert N. (1971). "Forma y estructura interna de nódulos de algas recientes (rodolitos) de Bermudas". Revista de geología . 79 (6): 669–682. Código Bibliográfico :1971JG.....79..669B. doi :10.1086/627697. S2CID  225041671.
  7. ^ Steller, DL; Riosmena‐Rodríguez, R.; Foster, MS; Roberts, CA (2003). "Diversidad de los mantos de rodolitos en el Golfo de California: la importancia de la estructura de los rodolitos y las consecuencias de las perturbaciones". Conservación acuática: ecosistemas marinos y de agua dulce . 13 (S1): S5–S20. doi :10.1002/aqc.564. ISSN  1099-0755.
  8. ^ Bajo, Daniela; Babbini, Lorenza; Ramos-Esplá, Ángel Alfonso; Salomidi, María (2017), Riosmena-Rodríguez, Rafael; Nelson, Wendy; Aguirre, Julio (eds.), "Lechos de rodolitos mediterráneos", Lechos de rodolitos/Maërl: una perspectiva global , Biblioteca de investigaciones costeras, vol. 15, Cham: Springer International Publishing, págs. 281–298, doi :10.1007/978-3-319-29315-8_11, ISBN 978-3-319-29313-4, consultado el 1 de enero de 2021
  9. ^ Nelson, WA (2012). Yacimientos de rodolitos en el norte de Nueva Zelanda: caracterización de la biodiversidad asociada y la vulnerabilidad a los factores de estrés ambiental . Wellington, Nueva Zelanda: Ministerio de Industrias Primarias. ISBN 978-0-478-40077-9.OCLC 812180715  .
  10. ^ Harris, PT, Tsuji, Y., Marshall, JF, Davies, PJ, Honda, N., Matsuda, H., 1996. Arrastre de arena y grava rodolítica en la plataforma intermedia y externa bajo una corriente límite occidental: plataforma continental de la isla Fraser, este de Australia. Marine Geology 129, 313-330
  11. ^ Basso, D.; Babbini, L.; Kaleb, S.; Bracchi, VA; Falace, A. (2016). "Monitoreo de lechos profundos de rodolitos mediterráneos". Conservación acuática: ecosistemas marinos y de agua dulce . 26 (3): 549–561. doi : 10.1002/aqc.2586 . hdl : 11368/2849200 . ISSN  1052-7613.
  12. ^ Barbera, C.; Bordehore, C.; Borg, JA; Glémarec, M.; Grall, J.; Hall-Spencer, JM; de la Huz, Ch.; Lanfranco, E.; Lastra, M.; Moore, PG; Mora, J. (2003). "Conservación y gestión de los bancos de maërl del Atlántico nororiental y Mediterráneo". Conservación acuática: ecosistemas marinos y de agua dulce . 13 (S1): S65–S76. doi :10.1002/aqc.569. ISSN  1052-7613.
  13. ^ Horta, PA; Riul, P.; Amado Filho, GM.; Gurgel, CFD; Berchez, F.; Nunes, JM de Castro; Scherner, F.; Pereira, S.; Lotufo, T.; Peres, L.; Sissini, M. (2016). "Rodolitos en Brasil: conocimiento actual e impactos potenciales del cambio climático". Revista Brasileña de Oceanografía . 64 (SPE2): 117–136. doi : 10.1590/S1679-875920160870064sp2 . ISSN  1679-8759.
  14. ^ Bassi, D.; Braga, JC; Owada, M.; Aguirre, J.; Lipps, JH; Takayanagi, H.; Iryu, Y. (2020). "Perforación de rastros de bivalvos en arrecifes modernos y capas de macroides y rodolitos de aguas más profundas". Progreso en Ciencias de la Tierra y Planetarias . 7 (1): 41. Bibcode :2020PEPS....7...41B. doi : 10.1186/s40645-020-00356-w . hdl : 10481/64249 . ISSN  2197-4284.
  15. ^ Bosence, DW (1983). "Descripción y clasificación de rodolitos (rodoides, rodolitas)". Granos recubiertos . Berlín: Springer. págs. 217-224. doi :10.1007/978-3-642-68869-0_19. ISBN 9783642688690.
  16. ^ Pomar, L.; Baceta, JI; Hallock, P.; Mateu-Vicens, G.; Basso, D. (2017). "Construcción de arrecifes y modos de producción de carbonato en el centro-oeste de Tetis durante el Cenozoico". Geología marina y petrolera . 83 : 261–304. Bibcode :2017MarPG..83..261P. doi :10.1016/j.marpetgeo.2017.03.015. hdl : 10281/148633 .
  17. ^ Basso, D. (1998). "Distribución de rodolitos profundos en las islas Pónticas, Italia: un modelo para la paleoecología de un mar templado". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 137 (1): 173–187. Bibcode :1998PPP...137..173B. doi :10.1016/S0031-0182(97)00099-0. ISSN  0031-0182.
  18. ^ Halfar, J.; Zack, T.; Kronz, A.; Zachos, JC (2000). "Crecimiento y señales paleoambientales de alta resolución de rodolitos (algas rojas coralinas): un nuevo archivo biogénico". Revista de investigación geofísica: océanos . 105 (C9): 22107–22116. Bibcode :2000JGR...10522107H. doi : 10.1029/1999JC000128 .
  19. ^ Ragazzola, F.; Caragnano, A.; Basso, D.; Schmidt, DN; Fietzke, J. (2020). "Establecimiento de algas coralinas templadas crustosas del Holoceno temprano como archivos para reconstrucciones paleoambientales de los hábitats de aguas poco profundas del mar Mediterráneo". Paleontología . 63 (1): 155–170. Bibcode :2020Palgy..63..155R. doi : 10.1111/pala.12447 . hdl : 1983/ab309cb5-6b7a-4d3f-b1ef-b4f3cde74579 . ISSN  1475-4983.
  20. ^ Basso, D. (2012). "Producción de carbonato por algas rojas calcáreas y cambio global". Geodiversitas . 34 (1): 13–33. doi :10.5252/g2012n1a2. ISSN  1280-9659. S2CID  86112464.
  21. ^ Schubert, N.; Salazar, VW; Rich, WA; Vivanco Bercovich, M.; Almeida Saá, AC; Fadigas, SD; Silva, J.; Horta, PA (1 de agosto de 2019). "Producción primaria y de carbonato de rodolitos en un océano cambiante: la interacción del calentamiento y los nutrientes". Science of the Total Environment . 676 : 455–468. Bibcode :2019ScTEn.676..455S. doi :10.1016/j.scitotenv.2019.04.280. hdl : 10754/632548 . ISSN  0048-9697. PMID  31048175. S2CID  143435207.
  22. ^ IPPC (2014) Cambio climático 2014: impactos, adaptación y vulnerabilidad, Parte B. ISBN 978-1-107-05816-3 
  23. ^ abcdefg Cavalcanti, Giselle S.; Shukla, Priya; Morris, Megan; Ribeiro, Bárbara; Foley, Mariah; Doane, Michael P.; Thompson, Cristiane C.; Edwards, Matthew S.; Dinsdale, Elizabeth A.; Thompson, Fabiano L. (2018). "Holobiontes de rodolitos en un océano cambiante: interacciones entre hospedador y microbios median la resiliencia de las algas coralinas bajo la acidificación del océano". BMC Genomics . 19 (1): 701. doi : 10.1186/s12864-018-5064-4 . PMC 6154897 . PMID  30249182. .El material fue copiado de esta fuente, que está disponible bajo una Licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional
  24. ^ Millero, Frank J.; Graham, Taylor B.; Huang, Fen; Bustos-Serrano, Héctor; Pierrot, Denis (2006). "Constantes de disociación del ácido carbónico en agua de mar en función de la salinidad y la temperatura". Química Marina . 100 (1–2): 80–94. Bibcode :2006MarCh.100...80M. doi :10.1016/j.marchem.2005.12.001.
  25. ^ Orr, James C.; Fabry, Victoria J.; Aumont, Olivier; Bopp, Laurent; Doney, Scott C.; Feely, Richard A.; Gnanadesikan, Anand; Gruber, Nicolas; Ishida, Akio; Joos, Fortunat; Key, Robert M.; Lindsay, Keith; Maier-Reimer, Ernst; Matear, Richard; Monfray, Patrick; Mouchet, Anne; Najjar, Raymond G.; Plattner, Gian-Kasper; Rodgers, Keith B.; Sabine, Christopher L.; Sarmiento, Jorge L.; Schlitzer, Reiner; Slater, Richard D.; Totterdell, Ian J.; Weirig, Marie-France; Yamanaka, Yasuhiro; Yool, Andrew (2005). "Acidificación antropogénica de los océanos durante el siglo XXI y su impacto en los organismos calcificadores" (PDF) . Naturaleza . 437 (7059): 681–686. Código Bibliográfico :2005Natur.437..681O. doi :10.1038/nature04095. PMID  16193043. S2CID  4306199.
  26. ^ Hoegh-Guldberg, O.; Mumby, PJ; Hooten, AJ; Steneck, RS; Greenfield, P.; Gomez, E.; Harvell, CD; Sale, PF; Edwards, AJ; Caldeira, K.; Knowlton, N.; Eakin, CM; Iglesias-Prieto, R.; Muthiga, N.; Bradbury, RH; Dubi, A.; Hatziolos, ME (2007). "Arrecifes de coral bajo un rápido cambio climático y acidificación de los océanos". Science . 318 (5857): 1737–1742. Bibcode :2007Sci...318.1737H. doi :10.1126/science.1152509. hdl : 1885/28834 . Número de modelo  : S2CID  12607336.
  27. ^ Kroeker, Kristy J.; Kordas, Rebecca L.; Crim, Ryan; Hendriks, Iris E.; Ramajo, Laura; Singh, Gerald S.; Duarte, Carlos M.; Gattuso, Jean‐Pierre (2013). "Impactos de la acidificación de los océanos en los organismos marinos: cuantificación de las sensibilidades y la interacción con el calentamiento". Biología del cambio global . 19 (6): 1884–1896. Bibcode :2013GCBio..19.1884K. doi :10.1111/gcb.12179. PMC 3664023 . PMID  23505245. 
  28. ^ Riebesell, Ulf; Gattuso, Jean-Pierre (2015). "Lecciones aprendidas de la investigación sobre la acidificación de los océanos". Nature Climate Change . 5 (1): 12–14. Bibcode :2015NatCC...5...12R. doi :10.1038/nclimate2456.
  29. ^ Bischoff, WD, Bishop, FC y Mackenzie, FT (1983) "Calcita magnésica producida biogénicamente; inhomogeneidades en las propiedades químicas y físicas; comparación con fases sintéticas". American Mineralogist , 68 (11–12): 1183–1188
  30. ^ Martin, Sophie; Gattuso, Jean-Pierre (2009). "Respuesta de las algas coralinas mediterráneas a la acidificación de los océanos y a las temperaturas elevadas". Biología del cambio global . 15 (8): 2089–2100. Código Bibliográfico :2009GCBio..15.2089M. doi :10.1111/j.1365-2486.2009.01874.x. S2CID  55942151.
  31. ^ McCoy, Sophie J.; Kamenos, Nicholas A. (2015). "Algas coralinas (Rhodophyta) en un mundo cambiante: integración de las respuestas ecológicas, fisiológicas y geoquímicas al cambio global". Journal of Phycology . 51 (1): 6–24. doi :10.1111/jpy.12262. PMC 4964943 . PMID  26986255. 
  32. ^ Johnson, Maggie Dorothy; Price, Nichole N.; Smith, Jennifer E. (2014). "Efectos contrastantes de la acidificación de los océanos en las algas tropicales carnosas y calcáreas". PeerJ . 2 : e411. doi : 10.7717/peerj.411 . PMC 4045329 . PMID  24918033. 
  33. ^ Ries, JB; Cohen, AL; McCorkle, DC (2009). "Los calcificadores marinos exhiben respuestas mixtas a la acidificación oceánica inducida por CO2". Geología . 37 (12): 1131–1134. Bibcode :2009Geo....37.1131R. doi :10.1130/G30210A.1.
  34. ^ Weiss, Anna; Martindale, Rowan C. (2017). "Las algas coralinas incrustantes aumentaron la estructura y la diversidad en los arrecifes de coral antiguos". PLOS ONE . ​​12 (8): e0181637. Bibcode :2017PLoSO..1281637W. doi : 10.1371/journal.pone.0181637 . PMC 5544230 . PMID  28783733. 

Otras referencias