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Ribonucleótido de glicinamida

El ribonucleótido de glicinamida (o GAR ) es un intermediario bioquímico en la formación de nucleótidos de purina a través de inosina -5-monofosfato y, por lo tanto, es un componente básico para el ADN y el ARN . [1] [2] [3] Las vitaminas tiamina [4] y cobalamina [5] también contienen fragmentos derivados de GAR. [6]

Fosforribosilamina (PRA)

La GAR es el producto de la enzima fosforribosilamina-glicina ligasa que actúa sobre la fosforribosilamina (PRA) para combinarla con la glicina en un proceso impulsado por ATP . La reacción, EC 6.3.4.13, forma un enlace amida : [7]

PRA + glicina + ATP → GAR + ADP + Pi

A continuación, la vía de biosíntesis agrega un grupo formilo del 10-formiltetrahidrofolato a GAR, catalizado por la fosforribosilglicinamida formiltransferasa en la reacción EC 2.1.2.2 y produciendo formilglicinamida ribótida (FGAR): [7]

GAR + 10-formiltetrahidrofolato → FGAR + tetrahidrofolato

Véase también

Referencias

  1. ^ R. Caspi (13 de enero de 2009). "Vía: biosíntesis de ribonucleótidos de 5-aminoimidazol I". Base de datos de vías metabólicas MetaCyc . Consultado el 2 de febrero de 2022 .
  2. ^ Zhang, Y.; Morar, M.; Ealick, SE (2008). "Biología estructural de la vía biosintética de las purinas". Ciencias de la vida celular y molecular . 65 : 3699–3724. doi :10.1007/s00018-008-8295-8. PMC 2596281. PMID  18712276 . 
  3. ^ Gupta, Rani; Gupta, Namita (2021). "Biosíntesis y regulación de nucleótidos". Fundamentos de fisiología y metabolismo bacteriano . págs. 525–554. doi :10.1007/978-981-16-0723-3_19. ISBN 978-981-16-0722-6. Número de identificación del sujeto  234897784.
  4. ^ Chatterjee, Abhishek; Hazra, Amrita B.; Abdelwahed, Sameh; Hilmey, David G.; Begley, Tadhg P. (2010). "Una "danza radical" en la biosíntesis de tiamina: análisis mecanicista de la hidroximetilpirimidina fosfato sintasa bacteriana". Angewandte Chemie International Edition . 49 (46): 8653–8656. doi :10.1002/anie.201003419. PMC 3147014 . PMID  20886485. 
  5. ^ R. Caspi (23 de septiembre de 2019). "Vía: biosíntesis de 5-hidroxibencimidazol (anaeróbica)". Base de datos de vías metabólicas MetaCyc . Consultado el 10 de febrero de 2022 .
  6. ^ Mehta, Angad P.; Abdelwahed, Sameh H.; Fenwick, Michael K.; Hazra, Amrita B.; Taga, Michiko E.; Zhang, Yang; Ealick, Steven E.; Begley, Tadhg P. (2015). "Formación anaeróbica de 5-hidroxibencimidazol a partir de ribótido de aminoimidazol: una intersección imprevista de la biosíntesis de tiamina y vitamina B12". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 137 (33): 10444–10447. doi :10.1021/jacs.5b03576. PMC 4753784. PMID  26237670 . 
  7. ^ ab Welin, Martín; Grossmann, Jörg Günter; Flodin, Susana; Nyman, Tomás; Stenmark, Pal; Trésaugues, Lionel; Kotenyova, Tetyana; Johansson, Ida; Nordlund, Par; Lehtiö, Lari (2010). "Estudios estructurales de GART humano trifuncional". Investigación de ácidos nucleicos . 38 (20): 7308–7319. doi : 10.1093/nar/gkq595. PMC 2978367 . PMID  20631005.