د معافیت غبرګون یو فزیولوژیکي عکس العمل دی چې د بدن دننه د سوزش په شرایطو کې د خارجي فکتورونو په وړاندې د دفاع په هدف پیښیږي. پدې کې مختلف ډوله زهرجن توکي ، ویروسونه ، د داخلي او خارجي حجرو باکتریا ، پروټوزوا ، هیلمینتس ، او فنګسي شامل دي چې کیدای شي د کوربه ارګانیزم روغتیا ته جدي ستونزې رامینځته کړي که چیرې له بدن څخه پاک نشي. [1]
سربیره پردې، د معافیت غبرګون نور ډولونه شتون لري. د مثال په توګه، بې ضرر خارجي عوامل (لکه ګرده او د خوړو اجزا) کولی شي الرجی رامینځته کړي ؛ لیټیکس او فلزات هم پیژندل شوي الرجین دي. یو انتقال شوی نسج (د مثال په توګه، وینه) یا عضوی کولی شي د ګراف په مقابل کې د کوربه ناروغۍ لامل شي . د معافیت غبرګون یو ډول چې د Rh ناروغۍ په نوم پیژندل کیږي په امیندواره میرمنو کې لیدل کیدی شي. د معافیت غبرګون دا ځانګړي ډولونه د حساسیت په توګه طبقه بندي شوي . د معافیت غبرګون بله ځانګړې بڼه د تومور ضد معافیت دی .
په عموم کې، د معافیت غبرګون دوه څانګې شتون لري، طبیعي او تطابق ، چې د ناروغیو په وړاندې د ساتنې لپاره یوځای کار کوي. دواړه څانګې د هومورال او سیلولر برخو کې ښکیل دي.
زیږون څانګه - د برید کونکي په وړاندې د بدن لومړی عکس العمل - د هر ډول رنځجن لپاره غیر مشخص او چټک غبرګون پیژندل کیږي. د طبیعي معافیت غبرګون په برخو کې فزیکي خنډونه لکه پوټکي او مغز غشا، د معافیت حجرې لکه نیوټروفیلز ، میکروفیجز ، او مونوسایټس ، او د محلول عوامل په شمول د سایټوکین او تکمیل شامل دي . [2] له بلې خوا، د تطبیق وړ څانګه د بدن د معافیت غبرګون دی چې د ځانګړو انټيجنونو په وړاندې چمتو کیږي او په دې توګه، د ښکیلو برخو فعالولو لپاره ډیر وخت نیسي. د تطبیق وړ څانګه کې حجرې شاملې دي لکه د ډینډریټیک حجرې ، T حجرې ، او B حجرې او همدارنګه انټي باډي - چې د امونوګلوبولین په نوم هم پیژندل کیږي - کوم چې په مستقیم ډول د انټيجن سره اړیکه لري او د برید کونکي په وړاندې د قوي غبرګون لپاره خورا مهم جز دی. [1]
لومړی اړیکه چې یو ژوندیزم د یو ځانګړي انټيجن سره لري د تاثیر کونکي T او B حجرې تولیدوي کوم چې فعاله حجرې دي چې د رنځجن په وړاندې دفاع کوي. د لومړي ځل څرګندیدو په پایله کې د دې اغیزو حجرو تولید د لومړني معافیت غبرګون بلل کیږي. د حافظې T او حافظې B حجرې هم په هغه حالت کې تولیدیږي چې ورته رنځجن بیا ارګانیزم ته ننوځي. که چیرې ارګانیزم بیا د ورته رنځجن سره مخ شي، د معافیت ثانوي غبرګون به پیل شي او د معافیت سیسټم به وکوالی شي په ګړندۍ او قوي توګه ځواب ووایی ځکه چې د لومړي افشا کیدو څخه د حافظې حجرې. [3] واکسین د لومړني معافیت غبرګون رامینځته کولو لپاره ضعیف ، وژل شوي یا ټوټې شوي مایکروجنیزم معرفي کوي. دا د دې لپاره دی چې په هغه حالت کې چې د ریښتیني رنځجن سره مخ کیږي ، بدن کولی شي د ثانوي معافیت غبرګون باندې تکیه وکړي ترڅو ژر تر ژره د هغې پروړاندې دفاع وکړي. [۴]
د بدني معافیت غبرګون د بهرنیو یرغلګرو په وړاندې د ارګانیزم لومړی غبرګون دی. دا د معافیت غبرګون په بشپړ ډول په ډیری بیلابیلو ډولونو کې ساتل کیږي، ټول څو سیلولر ارګانیزمونه د یو ډول ډول غبرګون سره توپیر لري. [5] د معافیت طبیعي سیسټم د فزیکي خنډونو څخه جوړ دی لکه د پوستکي او مغز غشا ، د مختلفو حجرو ډولونه لکه نیوټروفیلز ، میکروفیجز ، او مونوسایټس ، او د محلول فکتورونو په شمول د سایټوکین او بشپړونکي. [2] د تطبیقي معافیت غبرګون په مقابل کې ، طبیعي غبرګون د کوم یو بهرني یرغلګر لپاره ځانګړی نه دی او په پایله کې، د بدن د ناروغیو څخه د خلاصون لپاره په چټکۍ سره کار کوي. [ حوالې ته اړتیا ده ]
ناروغان د نمونې پیژندنې ریسیپټرو (PRR) له لارې پیژندل شوي او کشف شوي. دا ریسیپټرونه د میکروفیجونو په سطحه جوړښتونه دي کوم چې د بهرنیو یرغلګرو د تړلو توان لري او په دې توګه د معافیت حجرو کې د حجرو سیګنل پیل کوي. په ځانګړې توګه، PRRs د رنځجن سره تړلي مالیکولر نمونې (PAMPs) پیژني کوم چې د رنځجن بشپړ ساختماني برخې دي. د PAMPs په مثالونو کې د پیپټیډوګلیکان حجرو دیوال یا لیپوپولیساکریډز (LPS) شامل دي، چې دواړه د باکتریا اړینې برخې دي او له همدې امله په مختلفو باکتریاو ډولونو کې په ارتقا سره ساتل کیږي. [6]
کله چې یو بهرنۍ رنځجن د فزیکي خنډونو څخه تیریږي او یو ارګانیزم ته ننوځي، په میکروفیجونو کې PRRs به مشخص PAMPs پیژني او تړلي وي. دا پابند د سیګنال کولو لارې د فعالولو پایله کوي کوم چې د لیږد فاکتور NF-κB ته اجازه ورکوي چې د میکروفیج مرکز ته ننوځي او د مختلف سایټوکینونو لکه IL-8 ، IL-1 ، او TNFα لیږد پیل او وروستی سرایت پیل کړي . [5] د دې سایټوکین خوشې کول د وینې رګونو څخه د اخته نسج ته د نیوټروفیلونو د ننوتلو لپاره اړین دي . یوځل چې نیوټروفیل نسج ته ننوځي ، لکه میکروفیجز ، دوی د دې وړتیا لري چې هر ډول رنځجن یا میکروبونه فاګوسایټیز کړي او ووژني. [ حوالې ته اړتیا ده ]
بشپړول ، د طبیعي معافیت سیسټم بله برخه، له دریو لارو څخه جوړه ده چې په جلا لارو فعاله کیږي. کلاسیکه لاره هغه وخت رامینځته کیږي کله چې IgG یا IgM خپل هدف انټيجن سره یا د رنځجن حجرو جھلی یا د انټيجن پورې تړلی انټي باډي پورې تړلی وي. بدیل لاره د بهرنیو سطحو لکه ویروسونو، فنګسي، باکتریا، پرازیتونو او نورو لخوا فعاله کیږي، او د C3 د "ټیکوور" له امله د اتوماتیک فعالیت وړتیا لري. د لیکټین لاره هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د مانینوز باندنګ لیکټین (MBL) یا فیکولن عرف ځانګړي نمونې پیژندونکي ریسیپټرې د برید کونکي مایکرو ارګانیزمونو لکه خمیر ، باکتریا ، پرازیتونو او ویروسونو په سطحه د رنځجن پورې اړوند مالیکولر نمونو سره وصل وي. [7] د دریو لارو څخه هر یو دا تضمینوي چې بشپړونکي به لاهم فعال وي که چیرې یوه لاره کار بند کړي یا بهرني یرغلګر وکولی شي له دې لارو څخه یوه څخه تیښته وکړي ( د ژورو اصولو دفاع). [5] که څه هم لارې په مختلف ډول فعالې شوي، د بشپړونکي سیسټم عمومي رول د رنځجنونو غوره کول دي او یو لړ التهابي غبرګونونه هڅوي چې د انفیکشن سره مبارزه کې مرسته کوي . [ حوالې ته اړتیا ده ]
د تطبیق وړ معافیت غبرګون د بدن د دفاع دوهمه کرښه ده . د تطبیقي معافیت سیسټم حجرې خورا مشخصې دي ځکه چې د پراختیا په لومړیو مرحلو کې د B او T حجرې د انټيجن ریسیپټرونو ته وده ورکوي چې یوازې ځینې انټيجنونو ته ځانګړي دي . دا د B او T حجرو فعالولو لپاره خورا مهم دی. د B او T حجرې خورا خطرناکې حجرې دي، او که چیرې دوی د فعال کولو سخت پروسې څخه پرته برید وکړي، نو د B یا T حجرې غلطه کولی شي د کوربه صحي حجرې له منځه یوسي. [8] د ناببره مرستندویه T حجرو فعالول هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د انټيجن وړاندې کولو حجرې (APCs) د MHC ټولګي II مالیکولونو له لارې د دوی د حجرو په سطحه بهرني انټيجن وړاندې کوي . په دې APCs کې د ډینډریټیک حجرې ، B حجرې ، او میکروفیجونه شامل دي چې په ځانګړي ډول نه یوازې د MHC ټولګي II سره سمبال شوي بلکې د شریک محرک لیګنډونو سره هم شتون لري چې د مرستندویه T حجرو کې د شریک محرک ریسیپټرو لخوا پیژندل شوي. د ګډ محرک مالیکولونو پرته، د تطبیق وړ معافیت غبرګون به ناکافي وي او T حجرې به انرجیک شي . د T حجرو ډیری فرعي ګروپونه د ځانګړو APCs لخوا فعال کیدی شي، او هر T حجره په ځانګړي ډول د هر ځانګړي مایکروبیل رنځجن سره معامله کولو لپاره مجهز دی. د فعال T حجرو ډول او د تولید شوي غبرګون ډول، په یوه برخه کې، په هغه شرایطو پورې اړه لري چې APC لومړی د انټيجن سره مخ شو. [9] یوځل چې مرستندویه T حجرې فعالې شي، دوی کولی شي په لیمف نوډ کې د بی بی حجرو فعاله کړي . په هرصورت، د B حجرو فعالول دوه مرحلې پروسه ده. لومړی، د B حجرو اخیستونکي، چې یوازې د امونوګلوبولین M (IgM) او Immunoglobulin D (IgD) انټي باډونه دي چې د ځانګړي B حجرې لپاره ځانګړي دي، باید د انټيجن سره وتړل شي چې بیا د داخلي پروسس پایله وي ترڅو د MHC ټولګي II مالیکولونو کې وړاندې شي. د B حجرې یوځل چې دا پیښ شي د T مددگار حجره چې د MHC سره تړلي انټيجن پیژندلو توان لري د خپل شریک محرک مالیکول سره اړیکه لري او د B حجره فعالوي. د پایلې په توګه، B حجره د پلازما حجره کیږي کوم چې انټي باډیز پټوي چې د یرغلګرو په وړاندې د اپسونین په توګه عمل کوي . [ حوالې ته اړتیا ده ]
د تطبیقي څانګې ځانګړتیا د دې حقیقت له امله ده چې هر B او T حجره توپیر لري. په دې توګه د حجرو متنوع ټولنه شتون لري چې د یرغلګرو بشپړ لړۍ پیژني او برید وکړي. [8] په هرصورت، سوداګریز بند دا دی چې د تطبیق وړ معافیت غبرګون د بدن د طبیعي غبرګون په پرتله خورا ورو دی ځکه چې حجرې خورا مشخص دي او فعالولو ته اړتیا لري مخکې لدې چې واقعیا عمل وکړي. د ځانګړتیاوو سربیره، د تطبیق وړ معافیت غبرګون د معافیتي حافظې لپاره هم پیژندل کیږي . د انټيجن سره د مخامخ کیدو وروسته، د معافیت سیسټم د حافظې T او B حجرې تولیدوي کوم چې د ګړندي، ډیر پیاوړي معافیت غبرګون ته اجازه ورکوي په هغه صورت کې چې ژوندیزم بیا د ورته انټيجن سره مخ شي. [8]
د خارجي غوښتنو پورې اړه لري، د معافیت غبرګون (IR) ډیری ډولونه توپیر لري. په دې تمثیل کې، د معافیت سیسټم (دواړه طبیعي او تطابق) او غیر معافیت سیسټم سیلولر او مالیکولر اجزاو تنظیم شوي ترڅو په مناسب ډول د جلا جلا ننګونو ته ځواب ووایی.
اوس مهال، د IR ډیری ډولونه طبقه بندي شوي. [10] [11]
ټایپ 1 IR د ویروسونو ، انټرا سیلولر باکتریا ، پرازیتونو لخوا رامینځته کیږي. دلته عاملین د ګروپ 1 زیږون لیمفاید حجرې (ILC1)، NK حجرې، Th1 حجرې، میکروفیجز، د IgG isotypes opsonizing.
ټایپ 2 IR د زهرجن او څو سیلولر پرازیتونو له امله رامینځته کیږي . ILC2، epithelial Cells ، Th2 lymphocytes، eosinophils، basophils، mast Cells، IgE دلته کلیدي لوبغاړي دي.
ټایپ 3 IR د ILC3، Th17، نیوټروفیلونو په استخدامولو سره، د IgG آیسوټایپونو سره سم د خارجي حجرو باکتریا او فنګسي په نښه کوي.
د IR اضافي ډولونه په غیر عفوني رنځپوهنه کې لیدل کیدی شي. [۱۲]
د IR ټول ډولونه سینسر (ILCs، NK حجرې)، تطابق (T او B حجرې)، او تاثیر کونکي ( نیوټروفیلز ، ایوسینوفیلس ، بیسوفیل ، ماسټ حجرې ) برخې لري. [11]
{{cite book}}
: CS1 ساتل: ځای ورکونکی خپرونکی ( لینک )[ پاڼه اړینه ده ]
{{cite book}}
: CS1 ساتل: ځای ورکونکی خپرونکی ( لینک ) CS1 ساتل: نور ( لینک )[ پاڼه اړینه ده ]
{{cite book}}
: CS1 ساتل: ځای ورکونکی خپرونکی ( لینک )[ پاڼه اړینه ده ]