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Relación estructura-actividad

La relación estructura-actividad ( SAR ) es la relación entre la estructura química de una molécula y su actividad biológica . Esta idea fue presentada por primera vez por Alexander Crum Brown y Thomas Richard Fraser al menos ya en 1868. [1] [2]

El análisis de SAR permite determinar el grupo químico responsable de provocar un efecto biológico objetivo en el organismo. Esto permite modificar el efecto o la potencia de un compuesto bioactivo (normalmente un fármaco) cambiando su estructura química. Los químicos medicinales utilizan las técnicas de síntesis química para insertar nuevos grupos químicos en el compuesto biomédico y probar las modificaciones para determinar sus efectos biológicos.

Este método se perfeccionó para construir relaciones matemáticas entre la estructura química y la actividad biológica, conocidas como relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR). Un término relacionado es relación de afinidad estructural (SAFIR).

Relación estructura-biodegradabilidad

La gran cantidad de productos químicos orgánicos sintéticos actualmente en producción presenta un desafío importante para la recopilación oportuna de datos ambientales detallados sobre cada compuesto. El concepto de relaciones de biodegradabilidad estructural (SBR) se ha aplicado para explicar la variabilidad en la persistencia de sustancias químicas orgánicas en el medio ambiente. Los primeros intentos consistieron generalmente en examinar la degradación de una serie homóloga de compuestos estructuralmente relacionados en condiciones idénticas con un inóculo "universal" complejo, típicamente derivado de numerosas fuentes. [3] Este enfoque reveló que la naturaleza y las posiciones de los sustituyentes afectaban la aparente biodegradabilidad de varias clases de sustancias químicas, con temas generales resultantes, como que los halógenos generalmente confieren persistencia en condiciones aeróbicas. [4] Posteriormente, se han desarrollado enfoques más cuantitativos utilizando principios de QSAR y, a menudo, teniendo en cuenta el papel de la sorción (biodisponibilidad) en el destino químico. [5]

Ver también

Referencias

  1. ^ Marrón, Alexander Crum ; Fraser, Thomas Richard (1868). "V.—Sobre la conexión entre la constitución química y la acción fisiológica. Parte. I.—Sobre la acción fisiológica de las sales de las bases amónicas, derivadas de Strychnia, Brucia, Thebaia, Codeia, Morphia y Nicotia". Transacciones de la Real Sociedad de Edimburgo . 25 (1): 151–203. doi :10.1017/S0080456800028155. extracto: No puede haber ninguna duda razonable de que existe una relación entre la acción fisiológica de una sustancia y su composición química... no tenemos conocimiento de que se haya hecho algún acercamiento al enunciado de una ley que conecte la acción fisiológica de una sustancia con su constitución química.
  2. ^ Marrón, Alexander Crum ; Fraser, Thomas Richard (1869). "XX.—Sobre la conexión entre la constitución química y la acción fisiológica. Parte II.—Sobre la acción fisiológica de las bases amónicas derivadas de la atropía y la conia". Transacciones de la Real Sociedad de Edimburgo . 25 (2): 693–739. doi :10.1017/S0080456800035377.
  3. ^ Sims, Gerald K.; Sommers, Lee E. (1986). "Biodegradación de derivados de piridina en suspensiones del suelo". Toxicología y Química Ambiental . 5 (6): 503–509. doi : 10.1002/etc.5620050601. S2CID  93976768.
  4. ^ Alejandro, Martín; Lustigman, Bonnie K. (1966). "Efecto de la estructura química sobre la degradación microbiana de bencenos sustituidos". Diario de la química agrícola y alimentaria . 14 (4): 410–413. doi :10.1021/jf60146a022. S2CID  98668501.
  5. ^ Mani, SV; Connell, DW; Braddock, RD (1991). "Relaciones estructura-actividad para la predicción de la biodegradabilidad de contaminantes ambientales". Revisiones críticas en control ambiental . 21 (3–4): 217–236. doi :10.1080/10643389109388416. S2CID  95802805.

enlaces externos