Las regiones de tinción homogénea ( HSR ) son segmentos cromosómicos con longitudes variables e intensidad de tinción uniforme después de la formación de bandas G. Este tipo de aberración también se conoce como ganancia de número de copias o amplificación.
Una HSR es un tipo de cambio en la estructura de un cromosoma que se observa con frecuencia en el núcleo de las células cancerosas humanas . En la región de un cromosoma donde se produce una HSR, un segmento del cromosoma, que presumiblemente contiene un gen o genes que dan ventaja selectiva a la progresión del cáncer, se amplifica o duplica muchas veces. Como resultado de la duplicación, este segmento cromosómico se alarga y expande en gran medida de modo que cuando se tiñe con una sonda fluorescente específica para la región ( hibridación fluorescente in situ ), en lugar de causar una señal fluorescente focal como en un cromosoma normal, la sonda "pinta" una señal fluorescente amplia sobre toda la región amplificada. Es debido a la apariencia de esta región de tinción amplia que esta anomalía cromosómica se denominó región de tinción homogénea. La región de tinción homogénea fue observada por primera vez en el cromosoma 2 por June Biedler y Barbara Spengler en células que se habían vuelto resistentes al metotrexato. Se descubrió que la HSR se debía a la amplificación del gen DHFR .