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Receptor vomeronasal

Los receptores vomeronasales son una clase de receptores olfativos que supuestamente funcionan como receptores de feromonas . Las feromonas han evolucionado en todos los filos animales para señalar el sexo y el estado de dominancia, y son responsables del comportamiento social y sexual estereotipado entre miembros de la misma especie. En los mamíferos, se cree que estas señales químicas son detectadas principalmente por el órgano vomeronasal (OVNO), un órgano quimiosensorial ubicado en la base del tabique nasal . [1]

El OVN está presente en la mayoría de los anfibios, reptiles y mamíferos no primates, pero está ausente en aves, monos catarrinos adultos y simios. [2] Se discute el papel activo del OVN humano en la detección de feromonas; el VNO está claramente presente en el feto , pero parece estar atrofiado o ausente en los adultos. Se han identificado dos familias distintas de receptores vomeronasales, que supuestamente funcionan como receptores de feromonas, en el órgano vomeronasal (V1R y V2R). Si bien todos son receptores acoplados a proteína G (GPCR), están relacionados lejanamente con los receptores del sistema olfativo principal, lo que destaca su papel diferente. [1]

Los receptores V1 comparten entre un 50 y un 90% de identidad de secuencia, pero tienen poca similitud con otras familias de receptores acoplados a proteína G. Parecen estar relacionados lejanamente con los receptores del sabor amargo T2R de los mamíferos y los GPCR similares a la rodopsina. [3] En la rata, la familia comprende entre 30 y 40 genes. Estos se expresan en las regiones apicales del VNO, en neuronas que expresan Gi2. El acoplamiento de los receptores a esta proteína media la señalización del trifosfato de inositol . [1] También se han encontrado varios homólogos del receptor V1 humano. La mayoría de estas secuencias humanas son pseudogenes, [4] [5] pero se ha identificado un receptor aparentemente funcional que se expresa en el sistema olfativo humano . [6]

Los receptores V2 son miembros de la familia 3 de GPCR y tienen una gran similitud con los receptores sensores de calcio extracelulares. [7] Los roedores parecen tener alrededor de 100 receptores V2 funcionales y muchos pseudogenes. [8] Estos receptores se expresan en las regiones basales del VNO, donde se acoplan a las proteínas G para mediar las respuestas del inositol trifosfato. [9] También se han identificado homólogos en peces, [10] y se ha determinado la especificidad del ligando de uno de esos receptores: se ha informado que un receptor del epitelio olfativo del pez dorado se une a aminoácidos básicos, que son olores para los peces. [11]

Proteínas humanas que contienen este dominio.

Ver también

Referencias

  1. ^ abc Pantages E, Dulac C (diciembre de 2000). "Una nueva familia de receptores de feromonas candidatos en mamíferos". Neurona . 28 (3): 835–45. doi : 10.1016/S0896-6273(00)00157-4 . PMID  11163270. S2CID  15023062.
  2. ^ Keverne EB (octubre de 1999). "El órgano vomeronasal". Ciencia . 286 (5440): 716–20. doi : 10.1126/ciencia.286.5440.716. PMID  10531049.
  3. ^ Josefsson LG (noviembre de 1999). "Evidencia de parentesco entre diversos receptores acoplados a proteína G". Gen.​ 239 (2): 333–40. doi :10.1016/S0378-1119(99)00392-3. PMID  10548735.
  4. ^ Kouros-Mehr H, Pintchovski S, Melnyk J, Chen YJ, Friedman C, Trask B, Shizuya H (noviembre de 2001). "La identificación de genes del receptor de VNO humano no funcionales proporciona evidencia de vestigios del VNO humano". Sentidos químicos . 26 (9): 1167–74. doi : 10.1093/chemse/26.9.1167 . PMID  11705802.
  5. ^ Giorgi D, Friedman C, Trask BJ, Rouquier S (diciembre de 2000). "Caracterización de secuencias de receptores de feromonas similares a V1R no funcionales en humanos". Investigación del genoma . 10 (12): 1979–85. doi :10.1101/gr.10.12.1979. PMC 313059 . PMID  11116092. 
  6. ^ Rodríguez I, Greer CA, Mok MY, Mombaerts P (septiembre de 2000). "Un supuesto gen del receptor de feromonas expresado en la mucosa olfativa humana". Genética de la Naturaleza . 26 (1): 18–9. doi :10.1038/79124. PMID  10973240. S2CID  21063460.
  7. ^ Ryba, Nueva Jersey; Tirindelli, R (agosto de 1997). "Una nueva familia multigénica de supuestos receptores de feromonas". Neurona . 19 (2): 371–9. doi :10.1016/s0896-6273(00)80946-0. hdl : 11381/2435950 . PMID  9292726. S2CID  18615918.
  8. ^ Pantages, E; Dulac, C (diciembre de 2000). "Una nueva familia de receptores de feromonas candidatos en mamíferos". Neurona . 28 (3): 835–45. doi : 10.1016/s0896-6273(00)00157-4 . PMID  11163270. S2CID  15023062.
  9. ^ Keverne, EB (22 de octubre de 1999). "El órgano vomeronasal". Ciencia . 286 (5440): 716–20. doi : 10.1126/ciencia.286.5440.716. PMID  10531049.
  10. ^ Naito, T; Saito, Y; Yamamoto, J; Nozaki, Y; Tomura, K; Hazama, M; Nakanishi, S; Brenner, S (28 de abril de 1998). "Receptores putativos de feromonas relacionados con el receptor sensor de Ca2 + en Fugu". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (9): 5178–81. Código bibliográfico : 1998PNAS...95.5178N. doi : 10.1073/pnas.95.9.5178 . PMC 20234 . PMID  9560249. 
  11. ^ Speca, DJ; Lin, DM; Sorensen, PW; Isacoff, EY; Ngai, J; Dittman, AH (julio de 1999). "Identificación funcional de un receptor de olor a pez dorado". Neurona . 23 (3): 487–98. doi : 10.1016/s0896-6273(00)80802-8 . PMID  10433261.
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