Un receptor del complemento es un receptor unido a la membrana que pertenece al sistema del complemento , que forma parte del sistema inmunitario innato . Los receptores del complemento se unen a fragmentos de proteínas efectoras que se producen en respuesta a complejos antígeno-anticuerpo o moléculas asociadas a daños. [1] La activación del receptor del complemento contribuye a la regulación de la inflamación , la extravasación de leucocitos y la fagocitosis ; también contribuye a la respuesta inmunitaria adaptativa . [2] [3] Diferentes receptores del complemento pueden participar en la vía clásica del complemento , la vía alternativa del complemento o ambas. [4]
Los glóbulos blancos , en particular los monocitos y macrófagos , expresan receptores del complemento en su superficie. Los cuatro receptores del complemento pueden unirse a fragmentos del componente 3 del complemento o del componente 4 del complemento recubiertos en la superficie del patógeno, pero los receptores desencadenan diferentes actividades posteriores. [1] Los receptores del complemento (CR) 1, 3 y 4 funcionan como opsoninas que estimulan la fagocitosis , mientras que CR2 se expresa solo en las células B como correceptor .
Los glóbulos rojos también expresan CR1, que les permite transportar complejos antígeno-anticuerpo unidos al complemento al hígado y al bazo para su degradación. [5]
Los déficits en la expresión del receptor del complemento pueden causar enfermedades. [6] Las mutaciones en los receptores del complemento que alteran la función del receptor también pueden aumentar el riesgo de ciertas enfermedades. [1]