Un rasgo fenotípico , [1] [2] simplemente rasgo , o estado de carácter [3] [4] es una variante distinta de una característica fenotípica de un organismo ; puede ser heredado o determinado ambientalmente, pero normalmente ocurre como una combinación de ambos. [5] Por ejemplo, tener color de ojos es un carácter de un organismo, mientras que las versiones azul, marrón y avellana del color de ojos son rasgos . El término rasgo se usa generalmente en genética , a menudo para describir la expresión fenotípica de diferentes combinaciones de alelos en diferentes organismos individuales dentro de una sola población , como la famosa coloración de las flores púrpura versus blanca en las plantas de guisantes de Gregor Mendel . Por el contrario, en sistemática , el término estado de carácter se emplea para describir características que representan diferencias diagnósticas fijas entre taxones , como la ausencia de colas en los grandes simios , en relación con otros grupos de primates . [6]
Un rasgo fenotípico es una característica obvia, observable y mensurable de un organismo; es la expresión de genes de forma observable. Un ejemplo de rasgo fenotípico es un color de cabello o de ojos específico. Los genes subyacentes, que componen el genotipo , determinan el color del cabello, pero el color de cabello observado es el fenotipo. El fenotipo depende de la estructura genética del organismo y también está influenciado por las condiciones ambientales a las que está sometido el organismo a lo largo de su desarrollo ontogenético , [7] incluidos varios procesos epigenéticos . Independientemente del grado de influencia del genotipo versus el ambiente, el fenotipo abarca todas las características de un organismo, incluidos rasgos en múltiples niveles de organización biológica , que van desde el comportamiento y la historia evolutiva de los rasgos de vida (p. ej., tamaño de la camada) hasta la morfología ( ej., altura y composición corporal), fisiología (p. ej., presión arterial), características celulares (p. ej., composición lipídica de la membrana, densidades mitocondriales), componentes de las vías bioquímicas e incluso ARN mensajero . [ cita necesaria ]
Los diferentes rasgos fenotípicos son causados por diferentes formas de genes , o alelos , que surgen por mutación en un solo individuo y se transmiten a generaciones sucesivas. [8]
La bioquímica de las proteínas intermedias determina cómo interactúan en la célula. Por lo tanto, la bioquímica predice cómo diferentes combinaciones de alelos producirán rasgos variables. [ cita necesaria ]
Los patrones de expresión extendidos observados en organismos diploides incluyen facetas de dominancia incompleta , codominancia y alelos múltiples . La dominancia incompleta es la condición en la que ningún alelo domina al otro en un heterocigoto. En cambio, el fenotipo es intermedio en los heterocigotos. Así se puede saber que cada alelo está presente en el heterocigoto. [9] La codominancia se refiere a la relación alélica que ocurre cuando dos alelos se expresan en el heterocigoto y ambos fenotipos se observan simultáneamente. [10] Alelos múltiples se refiere a la situación en la que hay más de 2 alelos comunes de un gen en particular. Los grupos sanguíneos en humanos son un ejemplo clásico. Las proteínas del grupo sanguíneo ABO son importantes para determinar el tipo de sangre en humanos, y esto está determinado por diferentes alelos de un locus. [11]
La esquizotipia es un ejemplo de un rasgo fenotípico psicológico que se encuentra en los trastornos del espectro de la esquizofrenia. Los estudios han demostrado que el género y la edad influyen en la expresión de los rasgos esquizotípicos. [12] Por ejemplo, ciertos rasgos esquizotípicos pueden desarrollarse aún más durante la adolescencia, mientras que otros permanecen iguales durante este período. [12]
