stringtranslate.com

Reactivo de Marqués

El reactivo de Marquis se utiliza como una prueba simple para identificar presuntamente alcaloides y otros compuestos. Está compuesto por una mezcla de formaldehído y ácido sulfúrico concentrado , que se vierte sobre la sustancia que se está probando. El método del Departamento de Justicia de los Estados Unidos para producir el reactivo es la adición de 100 ml de ácido sulfúrico concentrado (95-98 %) a 5 ml de formaldehído al 40 %. [1] : 12  Diferentes compuestos producen diferentes reacciones de color. Se puede agregar metanol para ralentizar el proceso de reacción y permitir una mejor observación del cambio de color. [ cita requerida ]

Historia

El reactivo de Marquis fue descubierto por primera vez en 1896 [2] y descrito por el farmacólogo ruso (estonio) Eduard Markus (1871-1944) (en ruso : Эдуард Маркус ) [3] en su disertación de magister en 1896; [4] y nombrado en su honor, [5] y fue probado por primera vez en la Universidad de Dorpat . El reactivo debe almacenarse en el congelador para una vida útil máxima. [6]

La fotografía de arriba muestra los resultados positivos de la prueba presuntiva de drogas con reactivo Marquis número 2 cuando se utiliza con una muestra de opio.

Es la prueba presuntiva principal que se utiliza en los kits de análisis de reactivos para el éxtasis . También se puede utilizar para detectar sustancias como opiáceos (p. ej., codeína , heroína ) y fenetilaminas (p. ej., 2C-B , mescalina ).

La prueba se realiza raspando una pequeña cantidad de la sustancia y agregando una gota del reactivo (que inicialmente es transparente e incoloro). Los resultados se analizan observando el color de la mezcla resultante y el tiempo que tarda en hacerse evidente el cambio de color:

Resultados

Los resultados de las pruebas de reactivos se desarrollan muy rápidamente y, debido a las reacciones con la humedad y el oxígeno en el aire, cualquier cambio después de los primeros 60 segundos debe descartarse. [7]

Mecanismo

Se propone que el cambio de color de la morfina sea el resultado de la condensación de dos moléculas de morfina y dos moléculas de formaldehído en el producto dimérico que se protona en la sal de oxocarbenio. [16]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab "Reactivos/kits de pruebas de color para la identificación preliminar de drogas de abuso" (PDF) . Programa de pruebas y estándares de aplicación de la ley y correcciones . Julio de 2000 . Consultado el 24 de julio de 2011 .
  2. ^ Toxicología. Volumen 2: mecanismos y métodos analíticos — Nueva York, Nueva York; San Francisco, California: Academic Press, 1961 — pág. 247.
  3. ^ Каталог дисертаций Дерптского Университета с 1811 по 1914 гг. Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine // Ин-т экспериментальной медицины
  4. ^ Marcos, Eduard. Über den Verbleib des Morphin im tierischen Organismus. Disertación de Magister 1896, Jurjew, Arb. Der Pharm. Inst. zu Dorpat 15 , 117 (1896);
    Pharmazeutische Zentralhalle für Deutschland., 814 (1896);
    Pharmazeutische Zeitschrift für Russland. 38 , 549 (1896).
  5. ^ Юрген Торвальд Сто лет криминалистики - М: Прогресс, 1974
  6. ^ "Preguntas frecuentes". ElevationChemicals . Consultado el 2 de diciembre de 2018 .
  7. ^ ab "Instrucciones para la prueba de reactivos" . Consultado el 21 de diciembre de 2016 .
  8. ^ abc Morris, Jeremiah. Pruebas de color y dificultades analíticas con drogas emergentes (PDF) . Laboratorio de criminalística de la Oficina del Sheriff del condado de Johnson: NIST . p. 36 . Consultado el 10 de mayo de 2014 .
  9. ^ "ÉxtasisData 5-MeO-MiPT". Datos de éxtasis .
  10. ^ "Controlled Substances Procedures Manual" (PDF) . Departamento de Ciencias Forenses de Virginia . 2013. Archivado desde el original (PDF) el 13 de agosto de 2013 . Consultado el 6 de agosto de 2013 .
  11. ^ "Reactivos/kits de pruebas de color para la identificación preliminar de drogas de abuso" (PDF) . Programa de pruebas y estándares de aplicación de la ley y correcciones . Julio de 2000 . Consultado el 24 de julio de 2011 .
  12. ^ O'Neal, CL; Crouch, DJ; Fatah, AA (2000). "Validación de doce pruebas químicas puntuales para la detección de drogas de abuso". Forensic Science International . 109 (3): 189–201. doi :10.1016/S0379-0738(99)00235-2. PMID  10725655.
  13. ^ Johns, SH; Wist, AA; Najam, AR (1 de julio de 1979). "Pruebas puntuales: una tabla de colores de referencia para químicos forenses" (PDF) . Revista de Ciencias Forenses . 24 (3): 631. doi :10.1520/JFS10882J. S2CID  68755072. Archivado desde el original (PDF) el 25 de febrero de 2020.
  14. ^ "Marqués y LSD: ¿Es visible el cambio de color?". Erowid . Consultado el 31 de marzo de 2024 .
  15. ^ Morris, Jeremiah (2004). "Perfil analítico del modafinilo" (PDF) . Microgram Journal . 3 (1–2): 28. Consultado el 9 de octubre de 2013 .
  16. ^ Lancashire, Robert J. (13 de octubre de 2011). "Unidad 9: Delito: kits de reactivos". Universidad de las Indias Occidentales , campus de Mona . Consultado el 17 de marzo de 2014 .

Enlaces externos