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Proyección de Haworth

Proyección de Haworth de las estructuras de α- D -glucopiranosa y α- L -glucopiranosa

En química , la proyección de Haworth es una forma habitual de escribir una fórmula estructural para representar la estructura cíclica de los monosacáridos con una perspectiva tridimensional simple. La proyección de Haworth aproxima mejor las formas de las moléculas reales para las furanosas (que en realidad son casi planas) que para las piranosas , que existen en solución en la conformación de silla. [1] La química orgánica y, especialmente , la bioquímica son las áreas de la química que más utilizan la proyección de Haworth.

La proyección de Haworth debe su nombre al químico británico Sir Norman Haworth . [2]

Una proyección de Haworth tiene las siguientes características: [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ Campbell, Mary K. (2012). "16". Bioquímica. Shawn O. Farrell (7.ª ed.). Belmont, CA: Brooks/Cole, Cengage Learning. pág. 456. ISBN 978-0-8400-6858-3.OCLC 651905707  .
  2. ^ Haworth, Walter Norman (1929). La constitución de los azúcares . Londres, Inglaterra: Edward Arnold & Co.
  3. ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2.ª edición (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) "Representación de Haworth". doi :10.1351/goldbook.H02749