El grupo de alta movilidad o HMG es un grupo de proteínas cromosómicas que participan en la regulación de procesos dependientes del ADN como la transcripción , replicación , recombinación y reparación del ADN . [1]
Las proteínas HMG se subdividen en 3 superfamilias, cada una de las cuales contiene un dominio funcional característico:
Las proteínas que contienen cualquiera de estos incrustados en su secuencia se conocen como proteínas con motivo HMG. Las proteínas de la caja HMG se encuentran en una variedad de organismos eucariotas .
Originalmente fueron aislados de células de mamíferos y nombrados según su movilidad electroforética en geles de poliacrilamida . [2]
Se cree que las proteínas HMG desempeñan un papel importante en diversos trastornos humanos. Las alteraciones y reordenamientos en los genes que codifican algunas de las proteínas HMG están asociadas con algunos tumores benignos comunes. Los anticuerpos contra las proteínas HMG se encuentran en pacientes con enfermedades autoinmunes . El gen SRY del cromosoma Y, responsable de la diferenciación sexual masculina, contiene un dominio HMG-Box. También se ha demostrado que un miembro de la familia de proteínas HMG, HMGB1 , tiene actividad extracelular como quimiocina , atrayendo neutrófilos y células inflamatorias mononucleares al hígado infectado . [3] El grupo de proteínas de alta movilidad como HMO1 [4] altera la arquitectura del ADN al unirse, doblarse y formar bucles. Además, estas proteínas de unión al ADN de la caja HMG aumentan la flexibilidad del ADN al unirse. [5]
En células de mamíferos, las proteínas no histonas HMG pueden modular la actividad de las principales vías de reparación del ADN, incluida la reparación por escisión de bases , la reparación de errores de coincidencia , la reparación por escisión de nucleótidos y la reparación de roturas de doble hebra . [6]