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La industria farmacéutica en Bangladesh es uno de los sectores tecnológicos más desarrollados del país. Los fabricantes producen insulina , hormonas y medicamentos contra el cáncer . Este sector proporciona el 97% de la demanda total de medicamentos del mercado local. La industria también exporta medicamentos a los mercados globales, incluida Europa. Las empresas farmacéuticas están expandiendo su negocio con el objetivo de expandir el mercado de exportación. [1]
Hay cinco tipos de empresas de fabricación de medicamentos en Bangladesh.
La industria exporta ingredientes farmacéuticos activos (API) y una amplia gama de productos farmacéuticos, que abarcan todas las clases terapéuticas y formas de dosificación principales, a 79 países. Además de las formas habituales, como comprimidos, cápsulas y jarabes, Bangladesh también exporta productos especializados, como inhaladores HFA, inhaladores CFC, supositorios , aerosoles nasales , inyectables , infusiones intravenosas, etc. Estos productos han sido bien aceptados por los médicos, los químicos, los pacientes y los organismos reguladores de todas las naciones importadoras. El embalaje y la presentación de los productos de Bangladesh son comparables a cualquier estándar internacional.
Dos organizaciones regulan los medicamentos y las farmacias en Bangladesh.
La Dirección General de Administración de Medicamentos (DGDA) es la autoridad nacional de regulación de medicamentos que depende del Ministerio de Salud y Bienestar Familiar. La DGDA regula todas las actividades relacionadas con la importación y exportación de materias primas, materiales de embalaje, producción, venta, fijación de precios, licencias y registro de todo tipo de medicamentos, incluidos los de los sistemas ayurvédico , unani , herbal y homeopático . [2]
El Consejo Farmacéutico de Bangladesh (PCB) fue creado en virtud de la Ley de Ordenanza Farmacéutica en 1976 [3] para controlar la práctica farmacéutica en Bangladesh. La Sociedad Farmacéutica de Bangladesh está afiliada a la Federación Farmacéutica Internacional y a la Asociación Farmacéutica de la Commonwealth. La Política Farmacéutica Nacional (2005) establece que las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) actuales de la Organización Mundial de la Salud deben ser seguidas estrictamente y que las unidades de fabricación serán inspeccionadas regularmente por la DDA. Otras características clave de la regulación son las restricciones a los medicamentos importados (cuando estos son producidos por cuatro o más empresas locales), la prohibición de la producción local de alrededor de 1.700 medicamentos que se consideran no esenciales o dañinos y estrictos controles de precios sobre unos 117 medicamentos principales [4] .