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Pranlukast

Pranlukast (nombre comercial Onon ,オノン) es un antagonista del receptor 1 de cisteinil leucotrieno . Este medicamento funciona de manera similar al montelukast de Merck & Co. (Singulair). Se usa ampliamente en Japón.

Los medicamentos de esta clase, que reciben diversos nombres según se mire el sistema de nomenclatura americano, británico o europeo, tienen como función principal el antagonismo del broncoespasmo causado, principalmente en asmáticos, por una reacción alérgica a alérgenos encontrados accidental o inadvertidamente . [2]

Los medicamentos de este grupo se utilizan normalmente como complemento de la terapia estándar de esteroides inhalados con beta-agonistas inhalados de acción prolongada o corta . Hay varios medicamentos similares en el grupo; todos parecen ser igualmente efectivos. Pranlukast también se ha reportado como un inhibidor potencial de la infección por Mycobacterium tuberculosis en modelos experimentales. [3]

Referencias

  1. ^ ab Nakade S, Ueda S, Ohno T, Nakayama K, Miyata Y, Yukawa E, Higuchi S (abril de 2006). "Farmacocinética poblacional del jarabe seco de hidrato de pranlukast en niños con rinitis alérgica y asma bronquial". Metabolismo de fármacos y farmacocinética . 21 (2): 133–139. doi :10.2133/dmpk.21.133. PMID  16702733. Archivado desde el original el 17 de septiembre de 2008.
  2. ^ Singh RK, Tandon R, Dastidar SG, Ray A (noviembre de 2013). "Una revisión sobre los leucotrienos y sus receptores con referencia al asma". The Journal of Asthma . 50 (9): 922–931. doi :10.3109/02770903.2013.823447. PMID  23859232. S2CID  11433313.
  3. ^ Mishra A, Mamidi AS, Rajmani RS, Ray A, Roy R, Surolia A (abril de 2018). "Un inhibidor alostérico de Mycobacterium tuberculosis ArgJ: implicaciones para una nueva terapia combinatoria". EMBO Molecular Medicine . 10 (4): e8038. doi :10.15252/emmm.201708038. PMC 5887547 . PMID  29483133.