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Xantato de etilo de potasio

El etil xantato de potasio (KEX) es un compuesto organosulfurado con la fórmula química CH3CH2OCS2K . Es un polvo de color amarillo pálido que se utiliza en la industria minera para la separación de minerales . Es una sal de potasio del ácido etil xántico .

Producción y propiedades

Las sales de xantato se preparan mediante la acción de alcóxidos sobre disulfuro de carbono . El alcóxido se genera a menudo in situ a partir de hidróxido de potasio: [2]

CH3CH2OH + CS2 + KOH CH3CH2OCS2K + H2O​​​

El xantato de etilo de potasio es un polvo amarillo pálido que es estable a un pH alto , pero se hidroliza rápidamente por debajo de un pH de 9:

CH3CH2OCS2K + H +CH3CH2OH + CS2 + K +​​

La oxidación produce disulfuro de dietil dixantogeno :

4 CH3CH2OCS2K + 2 H2O + O2 2 ( CH3CH2OCS2 ) 2 + 4 KOH​​

KEX es una fuente de complejos de coordinación de etilxantato . Por ejemplo, se han preparado (CH 3 CH 2 OCS 2 ) 3 M a partir de KEX para M = Cr , In , Co . [ se necesita aclaración ] [3]

Aplicaciones

El xantato de etilo de potasio se utiliza en la industria minera como agente de flotación para la extracción de minerales de cobre, níquel y plata. [4] El método explota la afinidad de estos metales "blandos" por el ligando organosulfurado.

El xantato de potasio es un reactivo útil para preparar ésteres de xantato a partir de haluros de alquilo y arilo. Los ésteres de xantato resultantes son intermediarios útiles en la síntesis orgánica . [5]

Seguridad

La LD 50 es 103 mg/kg (oral, ratas ) para el etil xantato de potasio. [4]

Referencias

  1. ^ Informe 5 (1995) pág. 5
  2. ^ Este informe proporciona una receta detallada para el xantato de etilo de potasio: Charles C. Price, Gardner W. Stacy (1948). "Sulfuro de p-nitrofenilo". Organic Syntheses . 28 : 82. doi :10.15227/orgsyn.028.0082.
  3. ^ Galsbøl, F.; Schäffer, CE (1967). "Complejos de tris ( O -etilditiocarbonato) de cromo tripositivo, indio y cobalto". Síntesis inorgánica . 10 : 42–49. doi :10.1002/9780470132418.ch6.
  4. ^ ab Kathrin-Maria Roy (2005). "Xantatos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a28_423. ISBN 3527306730.
  5. ^ Uno de los diversos procedimientos que utilizan ésteres de xantato: Fabien Gagosz y Samir Z. Zard (1948). "Un enfoque de transferencia de xantato a las α-trifluorometilaminas". Organic Syntheses . 84 : 32; Volúmenes recopilados , vol. 11, pág. 212.