La terminal axonal (A) transmite una señal a la neurona B (receptora). Características: 1. Mitocondria . 2. Vesícula sináptica llena de moléculas de neurotransmisores . 3. Autorreceptor. 4. Hendidura sináptica con moléculas de neurotransmisores. 5. Receptores postsinápticos activados por neurotransmisores (inducción de un potencial postsináptico). 6. Canal de calcio . 7. Exocitosis de una vesícula. 8. Neurotransmisor recapturado.
Las terminales axónicas (también llamadas botones terminales , botones sinápticos , terminales terminales o terminales presinápticas ) son terminaciones distales de las ramas de un axón . Un axón, también llamado fibra nerviosa, es una proyección larga y delgada de una célula nerviosa que conduce impulsos eléctricos llamados potenciales de acción fuera del cuerpo celular de la neurona para transmitir esos impulsos a otras neuronas, células musculares o glándulas. La mayoría de las terminales presinápticas en el sistema nervioso central se forman a lo largo de los axones ( botones en passant ), no en sus extremos (botones terminales).
Funcionalmente, la terminal axónica convierte una señal eléctrica en una señal química. Cuando un potencial de acción llega a una terminal axónica (A), el neurotransmisor se libera y se difunde a través de la hendidura sináptica. Si la célula postsináptica (B) también es una neurona , los receptores de neurotransmisores generan una pequeña corriente eléctrica que cambia el potencial postsináptico . Si la célula postsináptica (B) es una célula muscular ( unión neuromuscular ), se contrae.
Liberación de neurotransmisores
Las terminales axónicas están especializadas para liberar neurotransmisores muy rápidamente por exocitosis . [1] Las moléculas de neurotransmisores se empaquetan en vesículas sinápticas que se agrupan debajo de la membrana de la terminal axónica en el lado presináptico (A) de una sinapsis. Algunas de estas vesículas están acopladas , es decir, conectadas a la membrana por varias proteínas especializadas, como el complejo SNARE . El potencial de acción entrante activa los canales de calcio dependientes del voltaje , lo que lleva a una afluencia de iones de calcio en la terminal axónica. El complejo SNARE reacciona a estos iones de calcio. Fuerza a la membrana de la vesícula a fusionarse con la membrana presináptica , liberando su contenido en la hendidura sináptica dentro de los 180 μs de la entrada de calcio. [2] [3] [4] Cuando los receptores en la membrana postsináptica se unen a este neurotransmisor y abren los canales iónicos , la información se transmite entre neuronas (A) y neuronas (B). [5] Para generar un potencial de acción en la neurona postsináptica, muchas sinapsis excitatorias deben estar activas al mismo tiempo. [1]
Imágenes de la actividad de las terminales axónicas
Históricamente, los colorantes sensibles al calcio fueron la primera herramienta para cuantificar la entrada de calcio en las terminales sinápticas y para investigar los mecanismos de plasticidad a corto plazo . [6] El proceso de exocitosis se puede visualizar con proteínas fluorescentes sensibles al pH ( Synapto-pHluorin ): antes de la liberación, las vesículas son ácidas y la fluorescencia se extingue. Tras la liberación, se neutralizan, generando un breve destello de fluorescencia verde. [7] Otra posibilidad es construir un sensor codificado genéticamente que se vuelva fluorescente cuando se una a un neurotransmisor específico, por ejemplo, el glutamato . [8] Este método es lo suficientemente sensible para detectar la fusión de una única vesícula transmisora en el tejido cerebral y medir la probabilidad de liberación en sinapsis individuales. [9]
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Lectura adicional
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