Como sus sales alcalinas, los politelururos adoptan diversas estructuras como lo ilustran los penta- y heptatelururos.
En química , un politelururo generalmente se refiere a aniones de fórmula (Te n ) 2- . Muchos metales de grupos principales y de transición forman complejos con aniones de politelururo. [1]
Preparación
Conceptualmente, los politelururos se derivan de los politeluranos H 2 Te n , pero no se conocen especies neutras de este tipo (incluso H 2 Te es lábil). En cambio, de manera análoga a la preparación de muchos iones Zintl , los politelururos se producen por reducción de Te elemental con metales alcalinos. Tales reacciones se pueden llevar a cabo calentando una mezcla de sólidos o disolviendo el metal Te en disolventes amínicos de metales alcalinos. Una vez generados, estos politelururos de metales alcalinos se pueden convertir en sales lipofílicas mediante el tratamiento con ligandos criptandos o por intercambio iónico con sales quat .
Estructuras
Estructura de [Cr(Te 4 ) 3 ] 3- . [2]
Las sales de politelururos se han caracterizado a menudo mediante cristalografía de rayos X. Las sales de politelururos generalmente presentan cadenas abiertas, que adoptan una conformación en zigzag. En algunos casos, se observan estructuras cíclicas como en Li 2 Te 7 , que presenta un centro de Te cuadrado-planar unido a dos cadenas Te-Te-Te.
Como ligandos en complejos de coordinación , los politelururos son generalmente bidentados. Se conocen complejos de ligandos penta-, tetra- y tritelururo. Un ejemplo es el espirocíclico [Zn(Te 4 ) 2 ] 2- . [3]
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