Un tipo raro de rabdomiosarcoma que se encuentra en adultos se conoce como rabdomiosarcoma pleomórfico . [4]
A pesar de la prevalencia del pleomorfismo en la patología humana, su papel en la progresión de la enfermedad no está claro. En el tejido epitelial , el pleomorfismo en el tamaño celular puede inducir defectos de empaquetamiento y dispersar células aberrantes. [5] Pero se desconoce la consecuencia de la morfología celular y nuclear atípica en otros tejidos.
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