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Pico de cefalópodo

El pico de un calamar gigante

Todos los cefalópodos existentes tienen un pico de dos partes , o tribuna , situado en la masa bucal y rodeado por los apéndices musculares de la cabeza . La mandíbula dorsal (superior) encaja en la mandíbula ventral (inferior) y juntas funcionan como una tijera. [1] [2] El pico también puede denominarse mandíbulas o mandíbulas . [3] Estos picos son diferentes de los picos de los pájaros porque aplastan los huesos, mientras que la mayoría de las aves no lo hacen.

Se conocen restos fosilizados de picos de varios grupos de cefalópodos, tanto existentes como extintos, incluidos calamares , pulpos , belemnitas y vampiromorfos . [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] Los aptychi , estructuras en forma de placas emparejadas que se encuentran en los amonites , también pueden haber sido elementos de la mandíbula. [10] [11] [12] [13]

Composición

El pico de un calamar gigante , rodeado por la masa bucal y las extremidades.

Compuestos principalmente de quitina y proteínas entrecruzadas , [14] [15] [16] [17] los picos son más o menos indigeribles y, a menudo, son los únicos restos de cefalópodos identificables que se encuentran en los estómagos de especies depredadoras como los cachalotes . [18] Los picos de los cefalópodos se vuelven gradualmente menos rígidos a medida que uno se mueve desde la punta hasta la base, un gradiente que resulta de la diferente composición química. En los picos hidratados del calamar de Humboldt ( Dosidicus gigas ), este gradiente de rigidez abarca dos órdenes de magnitud . [19]

Mediciones

Pico de calamar gigante y músculos asociados con mano para escalar

Las abreviaturas LRL y URL se utilizan comúnmente en teutología para referirse a la longitud rostral inferior y a la longitud rostral superior , respectivamente. Estas son las medidas estándar de tamaño del pico en los Decapodiformes ; Se prefiere la longitud de la capucha para los Octopodiformes . [18] Pueden utilizarse para estimar la longitud del manto y el peso corporal total del animal original, así como la biomasa total ingerida de la especie. [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26]

  • Longitud rostral inferior
    Longitud rostral inferior
  • Longitud rostral superior
    Longitud rostral superior

Referencias

  1. ^ abc Young, RE, M. Vecchione y KM Mangold (1999). Glosario de cefalópodos. Proyecto Web Árbol de la Vida .
  2. ^ Joven, RE, M. Vecchione y KM Mangold (2000). Terminología del pico de cefalópodo. Proyecto Web Árbol de la Vida .
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  4. ^ Zakharov, YD y TA Lominadze (1983). Nuevos datos sobre el aparato mandibular de los cefalópodos fósiles. Lethaia 16 (1): 67–78. doi :10.1111/j.1502-3931.1983.tb02000.x
  5. ^ Kanie, Y. (1998). Nuevos aparatos mandibulares vampyromorfos (Coleoidea: Cephalopoda) del Cretácico Superior de Japón. Boletín del Museo de Historia Natural de Gumma 2 : 23–34.
  6. ^ Tanabe, K. y NH Landman (2002). Diversidad morfológica de las mandíbulas de Ammonoidea del Cretácico. Abhandlungen der Geologischen Bundesanstalt, Viena 57 : 157–165.
  7. ^ Tanabe, K., P. Trask, R. Ross e Y. Hikida (2008). Mandíbulas inferiores coleoides octobraquiadas del Cretácico tardío de las regiones del Pacífico norte. Revista de Paleontología 82 (2): 398–408. doi :10.1666/07-029.1
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  9. ^ Tanabe, K. (2012). Morfología comparada de aparatos mandibulares coleoides modernos y fósiles. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 266 (1): 9–18. doi :10.1127/0077-7749/2012/0243
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  11. ^ Morton, N. y M. Nixon (1987). Tamaño y función de los aptychi de amonita en comparación con las masas bucales de los cefalópodos modernos. Lethaia 20 (3): 231–238. doi :10.1111/j.1502-3931.1987.tb02043.x
  12. ^ Lehmann, U. y C. Kulicki (1990). Doble función de los aptychi (Ammonoidea) como elementos mandibulares y opérculos. Lethaia 23 : 325–331. doi :10.1111/j.1502-3931.1990.tb01365.x
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  17. ↑ El compuesto orgánico es excepcionalmente robusto: calamar gigante Archivado el 6 de enero de 2012 en Wayback Machine . Pregúntale a la naturaleza.
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  19. ^ Miserez, A., T. Schneberk, C. Sun, FW Zok y JH Waite (2008). La transición de materiales rígidos a flexibles en los picos de calamar. Ciencia 319 (5871): 1816–1819. doi :10.1126/ciencia.1154117
  20. ^ Clarke, señor (1962). La identificación de los "picos" de cefalópodos y la relación entre el tamaño del pico y el peso corporal total. Boletín del Museo Británico (Historia Natural), Zoología 8 (10): 419–480.
  21. ^ Wolff, GA (1981). "Una clave del pico para ocho especies de cefalópodos del Pacífico tropical oriental con relaciones entre las dimensiones y el tamaño de su pico" (PDF) . Boletín de pesca 80 (2): 357–370.
  22. ^ Wolff, GA (1984). «Identificación y estimación de tamaño a partir de los picos de 18 especies de cefalópodos del Océano Pacífico» (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 3 de febrero de 2013 .Informe técnico de la NOAA NMFS 17, NOAA/Servicio Nacional de Pesca Marina.
  23. ^ Jackson, GD (1995). El uso de picos como herramientas para la estimación de biomasa en el calamar de aguas profundas Moroteuthis ingens (Cephalopoda: Onychoteuthidae) en aguas de Nueva Zelanda. Biología polar 15 (1): 9–14. doi :10.1007/BF00236118
  24. ^ Jackson, GD y JF McKinnon (1996). Análisis de la longitud del pico del calamar flecha Nototodarus sloanii (Cephalopoda: Ommastrephidae) en aguas del sur de Nueva Zelanda. Biología polar 16 (3): 227–230. doi :10.1007/BF02329211
  25. ^ Jackson, GD, NG Buxton y MJA George (1997). Análisis de la longitud del pico de Moroteuthis ingens (Cephalopoda: Onychoteuthidae) de la región de las Islas Malvinas de la Plataforma Patagónica. Revista de la Asociación de Biología Marina del Reino Unido 77 (4): 1235–1238. doi :10.1017/S0025315400038765
  26. ^ Gröger, J., U. Piatkowski y H. Heinemann (2000). "Análisis de la longitud del pico del calamar del Océano Austral Psychroteuthis glacialis (Cephalopoda: Psychroteuthidae) y su uso para la estimación de tamaño y biomasa". Biología polar 23 (1): 70–74. doi :10.1007/s003000050009

Otras lecturas

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