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Fosfatidiletanolamina

Biosíntesis de varios fosfolípidos (incluida la fosfatidiletanolamina) en bacterias.

La fosfatidiletanolamina ( PE ) es una clase de fosfolípidos que se encuentran en las membranas biológicas . [1] Se sintetizan mediante la adición de difosfato de citidina - etanolamina a diglicéridos , liberando monofosfato de citidina . Posteriormente, la S -adenosil metionina puede metilar la amina de las fosfatidiletanolaminas para producir fosfatidilcolinas .

Función

Los principales lípidos de membrana : fosfatidilcolina (PtdCho); fosfatidiletanolamina (PtdEtn); fosfatidilinositol (PtdIns); fosfatidilserina (PtdSer).

en las celdas

Las fosfatidiletanolaminas se encuentran en todas las células vivas y constituyen el 25% de todos los fosfolípidos. En fisiología humana, se encuentran particularmente en el tejido nervioso, como la sustancia blanca del cerebro , los nervios, el tejido neural y la médula espinal , donde constituyen el 45% de todos los fosfolípidos. [2]

Las fosfatidiletanolaminas desempeñan un papel en la fusión de membranas y en el desmontaje del anillo contráctil durante la citocinesis en la división celular . [3] Además, se cree que la fosfatidiletanolamina regula la curvatura de la membrana . La fosfatidiletanolamina es un precursor, sustrato o donante importante en varias vías biológicas. [2]

Como grupo de cabeza polar, la fosfatidiletanolamina crea una membrana lipídica más viscosa en comparación con la fosfatidilcolina . Por ejemplo, la temperatura de fusión de la dioleoilfosfatidiletanolamina es de -16 °C, mientras que la temperatura de fusión de la dioleoilfosfatidilcolina es de -20 °C. Si los lípidos tuvieran dos cadenas de palmitoílo, la fosfatidiletanolamina se fundiría a 63 °C, mientras que la fosfatidilcolina se fundiría ya a 41 °C. [4] Las temperaturas de fusión más bajas corresponden, en una visión simplista, a membranas más fluidas.

Inhumanos

En los seres humanos, se cree que el metabolismo de la fosfatidiletanolamina es importante en el corazón. Cuando se restringe el flujo sanguíneo al corazón, se altera la distribución asimétrica de la fosfatidiletanolamina entre las valvas de la membrana y, como resultado, se altera la membrana. Además, la fosfatidiletanolamina desempeña un papel en la secreción de lipoproteínas en el hígado. Esto se debe a que las vesículas para la secreción de lipoproteínas de muy baja densidad que salen del aparato de Golgi tienen una concentración de fosfatidiletanolamina significativamente mayor en comparación con otras vesículas que contienen lipoproteínas de muy baja densidad. [5] La fosfatidiletanolamina también ha demostrado ser capaz de propagar priones infecciosos sin la ayuda de proteínas o ácidos nucleicos , lo cual es una característica única de la misma. [6] También se cree que la fosfatidiletanolamina desempeña un papel en la coagulación sanguínea, ya que trabaja con la fosfatidilserina para aumentar la tasa de formación de trombina al promover la unión al factor V y al factor X , dos proteínas que catalizan la formación de trombina a partir de protrombina . [7] La ​​síntesis del endocannabinoide anandamida se realiza a partir de la fosfatidiletanolamina mediante la acción sucesiva de 2 enzimas, la N - acetiltransferasa y la fosfolipasa -D. [8]

en bacterias

Mientras que la fosfatidilcolina es el principal fosfolípido en los animales, la fosfatidiletanolamina es el principal en las bacterias . Una de las funciones principales de la fosfatidiletanolamina en las membranas bacterianas es distribuir la carga negativa causada por los fosfolípidos aniónicos de la membrana . En la bacteria E. coli , la fosfatidiletanolamina desempeña un papel en el apoyo a las permeasas de lactosa en el transporte activo de lactosa al interior de la célula y también puede desempeñar un papel en otros sistemas de transporte. La fosfatidiletanolamina desempeña un papel en el ensamblaje de la lactosa permeasa y otras proteínas de membrana. Actúa como un 'chaperona' para ayudar a las proteínas de la membrana a plegar correctamente sus estructuras terciarias para que puedan funcionar correctamente. Cuando la fosfatidiletanolamina no está presente, las proteínas de transporte tienen estructuras terciarias incorrectas y no funcionan correctamente. [9]

La fosfatidiletanolamina también permite que los transportadores bacterianos de múltiples fármacos funcionen correctamente y permite la formación de intermediarios necesarios para que los transportadores se abran y cierren correctamente. [10]

Estructura

etanolamina

Como lecitina , la fosfatidiletanolamina consiste en una combinación de glicerol esterificado con dos ácidos grasos y ácido fosfórico . Mientras que el grupo fosfato se combina con colina en la fosfatidilcolina, en la fosfatidiletanolamina se combina con etanolamina . Los dos ácidos grasos pueden ser idénticos o diferentes y normalmente se encuentran en las posiciones 1,2 (menos comúnmente en las posiciones 1,3).

Síntesis

La vía de descarboxilación de fosfatidilserina y la vía de citidina difosfato-etanolamina se utilizan para sintetizar fosfatidiletanolamina. La fosfatidilserina descarboxilasa es la enzima que se utiliza para descarboxilar la fosfatidilserina en la primera vía. La vía de descarboxilación de la fosfatidilserina es la principal fuente de síntesis de fosfatidiletanolamina en las membranas de las mitocondrias . La fosfatidiletanolamina producida en la membrana mitocondrial también se transporta por toda la célula a otras membranas para su uso. En un proceso que refleja la síntesis de fosfatidilcolina , la fosfatidiletanolamina también se produce mediante la vía citidina difosfato-etanolamina, utilizando etanolamina como sustrato. A través de varios pasos que tienen lugar tanto en el citosol como en el retículo endoplásmico , la vía de síntesis produce el producto final de fosfatidiletanolamina. [11] La fosfatidiletanolamina también se encuentra abundantemente en la lecitina de soja o de huevo y se produce comercialmente mediante separación cromatográfica.

Regulación

La síntesis de fosfatidiletanolamina a través de la vía de descarboxilación de fosfatidilserina ocurre rápidamente en la membrana mitocondrial interna . Sin embargo, la fosfatidilserina se produce en el retículo endoplásmico . Debido a esto, el transporte de fosfatidilserina desde el retículo endoplásmico a la membrana mitocondrial y luego a la membrana mitocondrial interna limita la tasa de síntesis a través de esta vía. Actualmente se desconoce el mecanismo de este transporte, pero puede desempeñar un papel en la regulación de la tasa de síntesis en esta vía. [12]

Presencia en alimentación, problemas de salud.

"Las fosfatidiletanolaminas en los alimentos se descomponen para formar productos de Amadori unidos a fosfatidiletanolamina como parte de la reacción de Maillard ". [13] Estos productos aceleran la peroxidación lipídica de la membrana , provocando estrés oxidativo en las células que entran en contacto con ellos. [14] Se sabe que el estrés oxidativo causa deterioro de los alimentos y varias enfermedades. Se han encontrado niveles significativos de productos de Amadori-fosfatidiletanolamina en una amplia variedad de alimentos como el chocolate , la leche de soja , la fórmula infantil y otros alimentos procesados . Los niveles de productos Amadori-fosfatidiletanolamina son más altos en alimentos con altas concentraciones de lípidos y azúcares que tienen altas temperaturas en el procesamiento. [13] Estudios adicionales han encontrado que la Amadori-fosfatidiletanolamina puede desempeñar un papel en la enfermedad vascular , [15] actuar como el mecanismo por el cual la diabetes puede aumentar la incidencia de cáncer , [16] y potencialmente desempeñar un papel en otras enfermedades también. La amadori-fosfatidiletanolamina tiene una concentración plasmática más alta en pacientes con diabetes que en personas sanas, lo que indica que puede desempeñar un papel en el desarrollo de la enfermedad o ser un producto de la misma. [17]

Ver también

Referencias

  1. ^ Wellner, Niels; Diep, Thi Ai; Janfelt, cristiano; Hansen, Harald Severin (2012). "N-acilación de fosfatidiletanolamina y sus funciones biológicas en mamíferos". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biología molecular y celular de lípidos . 1831 (3): 652–62. doi : 10.1016/j.bbalip.2012.08.019. PMID  23000428.
  2. ^ ab Vance, Jean E.; Tasseva, Guérganá (2012). "Formación y función de fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina en células de mamíferos". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biología molecular y celular de lípidos . 1831 (3): 543–54. doi : 10.1016/j.bbalip.2012.08.016. PMID  22960354.
  3. ^ Emoto, K.; Kobayashi, T; Yamaji, A; Aizawa, H; Yahara, yo; Inoue, K; Umeda, M (1996). "Redistribución de fosfatidiletanolamina en el surco de escisión de células en división durante la citocinesis". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 93 (23): 12867–72. Código bibliográfico : 1996PNAS...9312867E. doi : 10.1073/pnas.93.23.12867 . JSTOR  40713. PMC 24012 . PMID  8917511. 
  4. ^ Ver referencias en Wan et al. Bioquímica 47 2008 [ verificación necesaria ]
  5. ^ Vance, JE (2008). "Serie de revisiones temáticas: glicerolípidos. Fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina en células de mamíferos: dos aminofosfolípidos metabólicamente relacionados". La revista de investigación de lípidos . 49 (7): 1377–87. doi : 10.1194/jlr.R700020-JLR200 . PMID  18204094.
  6. ^ Deleault, NR; Piro, JR; Walsh, DJ; Wang, F.; Mamá, J.; Geoghegan, JC; Supattapone, S. (2012). "Aislamiento de fosfatidiletanolamina como cofactor solitario para la formación de priones en ausencia de ácidos nucleicos". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 109 (22): 8546–51. Código Bib : 2012PNAS..109.8546D. doi : 10.1073/pnas.1204498109 . PMC 3365173 . PMID  22586108. 
  7. ^ Majumder, R.; Liang, X.; Quinn-Allen, MA; Kane, WH; Lentz, BR (2011). "Modulación del ensamblaje y actividad de la protrombinasa por fosfatidiletanolamina". Revista de Química Biológica . 286 (41): 35535–42. doi : 10.1074/jbc.M111.260141 . PMC 3195639 . PMID  21859710. 
  8. ^ Isidro, F. (2014). "Cannabinoides para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer: avanzando hacia la clínica". Fronteras en Farmacología . 5 : 37. doi : 10.3389/ffhar.2014.00037 . PMC 3942876 . PMID  24634659. 
  9. ^ Christie, WW (16 de abril de 2012). "Fosfatidiletanolamina y lípidos relacionados". La biblioteca de lípidos de la AOCS. Archivado desde el original el 21 de agosto de 2012 . Consultado el 3 de septiembre de 2012 .
  10. ^ Gbaguidi, B.; Hakizimana, P.; Vandenbussche, G.; Ruysschaert, J.-M. (2007). "Los cambios conformacionales en un transportador bacteriano de múltiples fármacos dependen de la fosfatidiletanolamina" (PDF) . Ciencias de la vida celulares y moleculares . 64 (12): 1571–82. doi :10.1007/s00018-007-7031-0. PMID  17530171. S2CID  2078590.
  11. ^ Kelly, Karen (28 de julio de 2011). "Biosíntesis de fosfolípidos". La biblioteca de lípidos de la AOCS . Consultado el 3 de septiembre de 2012 .
  12. ^ Kuge, Osamu; Nishijima, Masahiro (1 de abril de 2003). "Regulación biosintética y transporte intracelular de fosfatidilserina en células de mamíferos". La Revista de Bioquímica . 133 (4): 397–403. doi : 10.1093/jb/mvg052. PMID  12761285. Archivado desde el original el 30 de enero de 2021 . Consultado el 30 de enero de 2021 .
  13. ^ ab Roble, Jeong-Ho; Nakagawa, Kiyotaka; Miyazawa, Teruo (2002). "Análisis UV de fosfatidiletanolamina glicada amadori en alimentos y muestras biológicas". La revista de investigación de lípidos . 43 (3): 523–9. doi : 10.1016/S0022-2275(20)30158-9 . PMID  11893788.
  14. ^ Roble, Jeong-Ho; Nakagawa, Kiyotaka; Miyazawa, Teruo (2000). "La fosfatidiletanolamina Amadori-glicada preparada sintéticamente puede desencadenar la peroxidación lipídica a través de reacciones de radicales libres". Cartas FEBS . 481 (1): 26–30. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01966-9 . PMID  10984609. S2CID  23265125.
  15. ^ Roble, Jeong-Ho; Nakagawa, Kiyotaka; Oikawa, Shinichi; Miyazawa, Teruo (2003). "La fosfatidiletanolamina amadori-glicada induce diferenciaciones angiogénicas en cultivos de células endoteliales de la vena umbilical humana". Cartas FEBS . 555 (2): 419–23. doi :10.1016/S0014-5793(03)01237-7. PMID  14644453. S2CID  33974755.
  16. ^ Eitsuka, Takahiro; Nakagawa, Kiyotaka; Ono, Yuichi; Tatewaki, Naoto; Nishida, Hiroshi; Kurata, Tadao; Shoji, Naoki; Miyazawa, Teruo (2012). "La fosfatidiletanolamina glicada amadori regula positivamente la actividad de la telomerasa en células de carcinoma de páncreas humano PANC-1". Cartas FEBS . 586 (16): 2542–7. doi : 10.1016/j.febslet.2012.06.027 . PMID  22750441. S2CID  5452160.
  17. ^ Ariizumi, Ken; Koike, T; Ohara, S; Inomata, Y; Abe, Y; Iijima, K; Imatani, A; Bueno, T; Shimosegawa, T (2008). "Incidencia de esofagitis por reflujo e infección por H pylori en pacientes diabéticos". Revista Mundial de Gastroenterología . 14 (20): 3212–7. doi : 10.3748/wjg.14.3212 . PMC 2712855 . PMID  18506928. 

enlaces externos