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Ácido peroximonosulfúrico

El ácido peroximonosulfúrico , también conocido como ácido persulfúrico , es un compuesto inorgánico con la fórmula H2SO5 . Es un sólido blanco. Es un componente del ácido de Caro , que es una solución de ácido peroximonosulfúrico en ácido sulfúrico que contiene pequeñas cantidades de agua. [4] El ácido peroximonosulfúrico es un oxidante muy fuerte ( E0  = +2,51 V).

Estructura

En el ácido peroximonosulfúrico, el centro S(VI) adopta su geometría tetraédrica característica; la conectividad está indicada por la fórmula HO–O–S(O) 2 –OH. El protón SO- H es más ácido. [4]

Historia

El químico alemán Heinrich Caro fue el primero en informar sobre investigaciones sobre mezclas de peróxido de hidrógeno y ácido sulfúrico. [5]

Síntesis y producción

Una preparación a escala de laboratorio del ácido de Caro implica la combinación de ácido clorosulfúrico y peróxido de hidrógeno : [6]

H2O2 + ClSO2OHH2SO5 + HCl

Las patentes incluyen más de una reacción para la preparación del ácido de Caro, generalmente como intermediario para la producción de monopersulfato de potasio (PMPS) , un agente blanqueador y oxidante. Una ruta emplea la siguiente reacción: [7]

H2O2 + H2SO4 ⇌ H2SO5 + H2O​​

Esta reacción está relacionada con la " solución piraña ".

Usos en la industria

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ENTONCES
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El ácido de Caro se ha utilizado para diversas aplicaciones de desinfección y limpieza, por ejemplo, en el tratamiento de piscinas y la limpieza de dentaduras postizas. Se utiliza en la minería de oro para destruir el cianuro en el flujo de desechos (" relaves ").

Sales de metales alcalinos de H
2
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5
, especialmente el oxone , son ampliamente investigados.

Peligros

Estos peroxiácidos pueden ser explosivos. Se han reportado explosiones en la Universidad Brown [8] y en Sun Oil . Como sucede con todos los agentes oxidantes fuertes, el ácido peroxisulfúrico es incompatible con los compuestos orgánicos .

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2005). Nomenclatura de la química inorgánica (Recomendaciones de la IUPAC 2005). Cambridge (Reino Unido): RSC – IUPAC . ISBN  0-85404-438-8 . p. 139. Versión electrónica.
  2. ^ "Ácido peroxisulfúrico (CHEBI:29286)". Chemical Entities of Biological Interest . Reino Unido: European Bioinformatics Institute. 20 de noviembre de 2007 . Consultado el 17 de noviembre de 2011 .
  3. ^ Perrin, D. D., ed. (1982) [1969]. Constantes de ionización de ácidos y bases inorgánicos en solución acuosa . Datos químicos de la IUPAC (2.ª ed.). Oxford: Pergamon (publicado en 1984). Entrada 176. ISBN 0-08-029214-3. Número de serie LCCN  82-16524.
  4. ^ por Jakob, Harald; Leininger, Stefan; Lehmann, Thomas; Jacobi, Sylvia; Gutewort, Sven (2007). "Compuestos peroxo, inorgánicos". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . doi :10.1002/14356007.a19_177.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2.
  5. ^ Caro, H. (1898). "Zur Kenntniss der Oxydation aromatischer Amine" [[Contribución] a [nuestro] conocimiento de la oxidación de aminas aromáticas]. Zeitschrift für angewandte Chemie . 11 (36): 845–846. doi : 10.1002/ange.18980113602.
  6. ^ "Síntesis del ácido de Caro". PrepChem.com . 2017-02-13 . Consultado el 2018-10-12 .
  7. ^ Un método y aparato para producir una solución de peroxiácido , recuperado el 12 de octubre de 2018
  8. ^ Edwards, JO (1955). "Seguridad". Chem. Eng. News . 33 (32): 3336. doi :10.1021/cen-v033n032.p3336.