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Hidróxido de óxido de níquel

El hidróxido de óxido de níquel es el compuesto inorgánico con la fórmula química NiO (OH). Es un sólido negro que es insoluble en todos los disolventes pero atacado por bases y ácidos. Es un componente de la batería de níquel-hidruro metálico y de la batería de níquel-hierro .

Materiales relacionados

Los óxidos de níquel (III) suelen estar mal caracterizados y se supone que son compuestos no estequiométricos . El óxido de níquel (III) (Ni 2 O 3 ) no ha sido verificado cristalográficamente. Para aplicaciones en química orgánica, los óxidos o peróxidos de níquel se generan in situ y carecen de caracterización cristalográfica. Por ejemplo, el "peróxido de níquel" ( CAS# 12035-36-8) también está estrechamente relacionado o incluso es idéntico al NiO(OH). [1]

Síntesis y estructura

Su estructura en capas se asemeja a la del polimorfo brucita del hidróxido de níquel (II) , pero con la mitad de hidrógenos. El estado de oxidación del níquel es 3+. [2] Puede prepararse mediante la reacción de hidróxido de níquel (II) con hidróxido de potasio acuoso y bromo como oxidante: [3]

2 Ni(OH) 2 + 2 KOH + Br 2 → 2 KBr + 2 H 2 O + 2 NiOOH

Uso en química orgánica

Los óxidos de níquel (III) catalizan la oxidación del alcohol bencílico a ácido benzoico usando lejía: [4]

Oxidación de hidróxido de óxido de níquel del alcohol bencílico.

De manera similar cataliza la doble oxidación del ácido 3-butenoico a ácido fumárico :

Oxidación de hidróxido de óxido de níquel de 3-butenoicida

Referencias

  1. ^ Gary W. Morrow Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica "peróxido de níquel (II), 2001 John Wiley & Sons. doi :10.1002/047084289X.rn017
  2. ^ Casas-Cabañas, M.; Canales-Vázquez, J.; Rodríguez Carvajal, J.; Palacin, MR "Caracterización de los materiales de baterías de níquel: estructura cristalina de beta-(NiOOH)" Actas de simposios de la Sociedad de Investigación de Materiales (2009) 1126, p131-p136.
  3. ^ O. Glemser "Hidróxido de β-níquel (III)" en Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2ª ed. Editado por G. Brauer, Academic Press, 1963, Nueva York. vol. 1. pág. 1549.
  4. ^ Un sistema eficiente y práctico para la oxidación catalítica de alcoholes, aldehídos y ácidos carboxílicos insaturados Joseph M. Grill, James W. Ogle y Stephen A. Miller J. Org. Química. ; 2006 ; 71(25) págs. 9291 - 9296; (Artículo) doi :10.1021/jo0612574