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1,2-Diclorobenceno

El 1,2-diclorobenceno , u ortodiclorobenceno ( ODCB ), es un cloruro de arilo e isómero del diclorobenceno con la fórmula C6H4Cl2 . Este líquido incoloro es poco soluble en agua , pero miscible con la mayoría de los disolventes orgánicos . Es un derivado del benceno , que consta de dos átomos de cloro adyacentes .

Se utiliza principalmente como precursor químico en la síntesis de agroquímicos , como disolvente preferido para disolver y trabajar con fulerenos , como insecticida y para suavizar y eliminar la contaminación a base de carbono en superficies metálicas.

Producción y usos

El 1,2-diclorobenceno se obtiene como subproducto de la producción de clorobenceno :

do
6
yo
5
Cl
+ Cl
2
C
6
yo
4
Cl
2
+HCl

La reacción también produce el isómero 1,4 y pequeñas cantidades del isómero 1,3. El isómero 1,4 se prefiere al isómero 1,2 debido al impedimento estérico . El isómero 1,3 es poco común porque es un compuesto meta, mientras que el cloro, como todos los halógenos, es un director orto/para en términos de sustitución aromática electrofílica .

Se utiliza principalmente como precursor del 1,2-dicloro-4-nitrobenceno , un intermedio en la síntesis de agroquímicos . [5] En términos de aplicaciones específicas, el 1,2-diclorobenceno es un disolvente versátil de alto punto de ebullición. Es un disolvente preferido para disolver y trabajar con fulerenos . Es un insecticida para termitas y barrenadores de langostas, utilizado históricamente por el Servicio Forestal de los Estados Unidos para combatir los brotes generalizados de gorgojo de la corteza. [6]

El 1,2-diclorobenceno también se utiliza para suavizar y eliminar la contaminación a base de carbono en superficies metálicas. [7]

Seguridad

Los datos sobre la exposición humana al 1,2-diclorobenceno muestran que se ha informado que concentraciones de 100 ppm causan irritación esporádica de los ojos y del tracto respiratorio. [8] La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional y el Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional han establecido límites de exposición ocupacional de 50 ppm durante una jornada laboral de ocho horas. [9]

Véase también

Referencias

  1. ^ Índice Merck , 11.ª edición, 3044
  2. ^ abcde Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0189". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  3. ^ Roháč, Vladislav; Růžička, Vlastimil; Růžička, Květoslav; Objetivo, Karel (septiembre de 1998). "Medidas de presión de vapor saturado sobre la fase líquida para diclorobencenos isoméricos y 1,2,4-triclorobenceno". Revista de datos de ingeniería y química . 43 (5): 770–775. doi :10.1021/je9701442. ISSN  0021-9568.
  4. ^ ab "o-Diclorobenceno". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH). 4 de diciembre de 2014. Consultado el 6 de marzo de 2015 .
  5. ^ Gerald Booth (2007). "Compuestos nitro aromáticos" en Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
  6. ^ "Batalla de los escarabajos". 25 de julio de 2011. Archivado desde el original el 21 de diciembre de 2021. Consultado el 22 de abril de 2018 en YouTube.
  7. ^ Orden técnica 2J-1-13
  8. ^ "CDC - Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH): o-diclorobenceno - Publicaciones y productos del NIOSH". www.cdc.gov . 16 de noviembre de 2017 . Consultado el 22 de abril de 2018 .
  9. ^ "Guía de bolsillo de los CDC y NIOSH sobre los peligros químicos del o-diclorobenceno". www.cdc.gov . Consultado el 22 de abril de 2018 .