La obesidad monogénica es el exceso de peso causado por una mutación en un solo gen, a diferencia de la obesidad sindrómica, que no está vinculada a una única variación genética, y la mayoría de las obesidades, que son causadas por múltiples factores de riesgo genéticos y ambientales. La obesidad monogénica afecta principalmente al hipotálamo y al sistema leptina-melanocortina (véase obesidad hipotalámica ). Sin embargo, representa menos del 5 por ciento de los casos de obesidad grave. Las mutaciones conocidas que conducen a la obesidad monogénica incluyen: [1]