Factor de complemento B

El factor B del complemento es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CFB . ^[5]

Función

Este gen codifica el factor B del complemento, un componente de la vía alternativa de activación del complemento . El factor B circula en la sangre como un polipéptido de cadena única. Tras la activación de la vía alternativa, es escindido por el factor D del complemento , lo que produce la cadena no catalítica Ba y la subunidad catalítica Bb. La subunidad activa Bb es una serina proteasa que se asocia con C3b para formar la convertasa C3 de la vía alternativa. Bb participa en la proliferación de linfocitos B preactivados, mientras que Ba inhibe su proliferación. Este gen se localiza en la región del complejo mayor de histocompatibilidad ( MHC clase III ) en el cromosoma 6. Este grupo incluye varios genes implicados en la regulación de la reacción inmunitaria. El sitio de poliadenilación de este gen está a 421 pb del extremo 5' del gen del componente 2 del complemento. ^[5]

Referencias

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Lectura adicional

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Enlaces externos

Entrada en GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre el síndrome hemolítico urémico atípico
Entradas de OMIM sobre el síndrome hemolítico urémico atípico
Base de datos en línea MEROPS para peptidasas y sus inhibidores: S01.196
Complemento+Factor+B en los encabezamientos de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P00751 (Factor de complemento B) en PDBe-KB .