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Nombre IUPAC preferido

En la nomenclatura química , un nombre IUPAC preferido ( PIN ) es un nombre único, asignado a una sustancia química y preferido entre todos los nombres posibles generados por la nomenclatura IUPAC . La "nomenclatura preferida de la IUPAC" proporciona un conjunto de reglas para elegir entre múltiples posibilidades en situaciones en las que es importante decidirse por un nombre único. Está destinado a su uso en situaciones legales y reglamentarias. [1]

Los nombres preferidos de la IUPAC son aplicables solo para compuestos orgánicos , para los cuales la IUPAC tiene la definición de compuestos que contienen al menos un solo átomo de carbono pero no metales alcalinos , alcalinotérreos o de transición y pueden nombrarse según la nomenclatura de compuestos orgánicos [2] ( vea abajo). Las reglas para el resto de compuestos orgánicos e inorgánicos aún están en desarrollo. [3] El concepto de PIN se define en el capítulo introductorio y en el capítulo 5 de la "Nomenclatura de Química Orgánica: Recomendaciones IUPAC y Nombres Preferidos 2013" (de libre acceso), [4] que reemplazan dos publicaciones anteriores: la "Nomenclatura de Química Orgánica Química" , 1979 (el Libro Azul ) y "Una guía para la nomenclatura de compuestos orgánicos de la IUPAC, Recomendaciones 1993" . También está disponible el borrador completo de las recomendaciones PIN ( "Nombres preferidos en la nomenclatura de compuestos orgánicos" , borrador del 7 de octubre de 2004). [5] [6]

Definiciones

Un nombre IUPAC preferido o PIN es un nombre preferido entre dos o más nombres IUPAC. Un nombre IUPAC es un nombre sistemático que cumple con las reglas recomendadas por la IUPAC. Los nombres IUPAC incluyen nombres retenidos. Un nombre IUPAC general es cualquier nombre IUPAC que no sea un "nombre IUPAC preferido". Un nombre retenido es un nombre tradicional o de uso frecuente, generalmente un nombre trivial , que puede usarse en la nomenclatura IUPAC. [7]

Dado que los nombres sistemáticos a menudo no son legibles por humanos, un PIN puede ser un nombre retenido. Tanto los "PIN" como los "nombres retenidos" deben ser elegidos (y establecidos por la IUPAC) explícitamente, a diferencia de otros nombres de la IUPAC, que surgen automáticamente de las reglas de nomenclatura de la IUPAC. Así, el PIN es a veces el nombre conservado (p. ej., fenol y ácido acético, en lugar de benzonol y ácido etanoico), mientras que en otros casos, se eligió el nombre sistemático en lugar de un nombre conservado muy común (p. ej., propan-2-ona, en lugar de acetona).

Un nombre preseleccionado es un nombre preferido elegido entre dos o más nombres de hidruros originales u otras estructuras originales que no contienen carbono (padres inorgánicos). Los "nombres preseleccionados" se utilizan en la nomenclatura de compuestos orgánicos como base para los PIN de derivados orgánicos. Son necesarios para derivados de compuestos orgánicos que no contienen carbono. [7] Un nombre preseleccionado no es necesariamente un PIN en la nomenclatura de sustancias químicas inorgánicas.

Principios básicos

Los sistemas de nomenclatura química desarrollados por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) se han concentrado tradicionalmente en garantizar que los nombres químicos sean inequívocos, es decir, que un nombre sólo pueda referirse a una sustancia. Sin embargo, una sola sustancia puede tener más de un nombre aceptable, como tolueno , que también puede denominarse correctamente como "metilbenceno" o "fenilmetano". Algunos nombres alternativos siguen estando disponibles como "nombres conservados" para contextos más generales. Por ejemplo, tetrahidrofurano sigue siendo un nombre inequívoco y aceptable para el disolvente orgánico común, incluso si el nombre preferido de la IUPAC es "oxolano". [8]

La nomenclatura es: [9]

Los siguientes están disponibles, pero no se les da preferencia especial: [10]

Nombres IUPAC retenidos

El número de nombres triviales y no sistemáticos retenidos de compuestos orgánicos simples (por ejemplo, ácido fórmico y ácido acético ) se ha reducido considerablemente para los nombres preferidos de la IUPAC, aunque hay un conjunto más grande de nombres retenidos disponible para la nomenclatura general. Los nombres tradicionales de monosacáridos simples , α-aminoácidos y muchos productos naturales se han mantenido como nombres preferidos de la IUPAC; en estos casos los nombres sistemáticos pueden ser muy complicados y prácticamente nunca usarse. El nombre del agua en sí es un nombre conservado por la IUPAC.

Alcance de la nomenclatura de compuestos orgánicos.

En la nomenclatura IUPAC, todos los compuestos que contienen átomos de carbono se consideran compuestos orgánicos. La nomenclatura orgánica sólo se aplica a compuestos orgánicos que contienen elementos de los grupos 13 al 17 . Los compuestos organometálicos de los grupos 1 a 12 no están cubiertos por la nomenclatura orgánica. [7] [11]

notas y referencias

  1. ^ Nombres preferidos en la nomenclatura de compuestos orgánicos, Unión Internacional de Química Pura y Aplicada , consultado el 12 de agosto de 2017..
  2. ^ Nomenclatura de química orgánica: recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 (Libro azul) . Cambridge: Real Sociedad de Química . 2014. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  3. ^ Hartshorn, RM; Hellwich, K.-H.; Yerin, A.; Damhus, T.; Hutton, AT (2015). «Breve guía de nomenclatura de la química inorgánica» (PDF) . Química Pura y Aplicada . 87 (9–10): 1039–1049. doi :10.1515/pac-2014-0718. hdl : 10092/12053 . S2CID  100897636 . Consultado el 20 de febrero de 2019 .
  4. ^ Favre, Henri A.; Powell, Warren H. (2014). Nomenclatura de química orgánica: recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013. La Real Sociedad de Química. doi :10.1039/9781849733069. ISBN 978-1-84973-306-9.
  5. ^ Recomendaciones provisionales de la IUPAC 2004 CONTENIDO
  6. ^ Recomendaciones provisionales de la IUPAC 2004 Versión preliminar completa
  7. ^ abc Recomendaciones provisionales de la IUPAC de 2004, párr. 10-12, Capítulo 1
  8. ^ Recomendaciones provisionales de la IUPAC de 2004, regla P-53.2.2, capítulo 5
  9. ^ Recomendaciones provisionales de la IUPAC 2004, P-51, capítulo P-5
  10. ^ Recomendaciones provisionales de la IUPAC 2004, P-51, capítulo P-5
  11. ^ Recomendaciones provisionales de la IUPAC de 2004, compuestos organometálicos P-69.0

Otras lecturas