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Nodosauridae

Nodosauridae es una familia de dinosaurios anquilosaurios , del período Jurásico Superior al Cretácico Superior en lo que hoy es América del Norte , América del Sur , Europa y Asia . [1]

Descripción

El holotipo de Borealopelta markmitchelli en exhibición en el Museo Royal Tyrrell

Los nodosáuridos, al igual que sus parientes cercanos los anquilosáuridos , eran dinosaurios fuertemente blindados adornados con hileras de nódulos de armadura ósea y espinas (osteodermos), que estaban cubiertas por vainas de queratina. Todos los nodosáuridos, al igual que otros anquilosaurios, eran dinosaurios herbívoros cuadrúpedos , de constitución pesada y de tamaño mediano a grande , que poseían dientes pequeños en forma de hojas. A diferencia de los anquilosáuridos, los nodosáuridos carecían de mazas en la cola en forma de maza, sino que tenían puntas de cola flexibles. Muchos nodosáuridos tenían púas que sobresalían de sus hombros. Una "momia" nodosáurida particularmente bien conservada, el holotipo de Borealopelta markmitchelli , conservó un conjunto casi completo de armadura en posición de vida, así como la cubierta de queratina y restos mineralizados de la piel subyacente, que indican pigmentos dorsales rojizos en un patrón de contrasombreado. . [2] [3]

Clasificación

La familia Nodosauridae fue erigida por Othniel Charles Marsh en 1890 y anclada en el género Nodosaurus . [4] [5]

El clado Nodosauridae fue definido informalmente por primera vez por Paul Sereno en 1998 como "todos los anquilosaurios más cercanos a Panoplosaurus que a Ankylosaurus ", definición seguida por Vickaryous, Teresa Maryańska y Weishampel en 2004. Vickaryous et al. consideró dos géneros de nodosáuridos de ubicación incierta ( incertae sedis ): Struthiosaurus y Animantarx , y consideró que el miembro más primitivo de los Nodosauridae era Cedarpelta . [6] Tras la publicación del PhyloCode , Nodosauridae necesitaba definirse formalmente siguiendo ciertos parámetros, incluido el hecho de que el género tipo Nodosaurus era requerido como especificador interno. Al nombrar formalmente a Nodosauridae, Madzia y sus colegas siguieron el uso previamente establecido para el clado, definiéndolo como el clado más grande que incluye a Nodosaurus textilis pero no a Ankylosaurus magniventris . Como todas las filogenias mencionadas incluían tanto a Panoplosaurus como a Nodosaurus dentro del mismo grupo en relación con Ankylosaurus , se consideró innecesaria la adición de otro especificador interno. Madzia et al. utilizaron el análisis filogenético de 2018 de Rivera-Sylva y colegas como referencia principal para Panoplosaurini . , además de los análisis complementarios de Thompson et al. (2012), Arbor y Currie (2016), Arbor et al. (2016) y Brown et al. (2017). [7] [8] [9] [10] [11] [12]

Anteriormente se pensaba que el altamente aislado Antarctopelta , del Cretácico tardío de la Antártida , era el nodosáurido más basal, pero un estudio de 2021 encontró que pertenecía a Parankylosauria , un linaje basal separado de anquilosaurios restringido al hemisferio sur . [13] Sin embargo, la descripción de 2022 de Patagopelta , un nodosaurino de América del Sur , sugiere que los verdaderos nodosáuridos también habitaron Gondwana, habiendo colonizado América del Sur durante un intercambio biótico desde América del Norte durante el Campaniano . [14]

Biogeografía

Vale la pena considerar la aparición casi simultánea de nodosáuridos tanto en América del Norte como en Europa. Europelta es el nodosáurido más antiguo de Europa, se deriva de la Formación Escucha del Albiano inferior . El nodosáurido occidental más antiguo de América del Norte es Sauropelta , del miembro inferior Albiano Little Sheep Mudstone de la Formación Cloverly , con una edad de 108,5 ± 0,2 millones de años. Los fósiles del este de América del Norte parecen más antiguos. Dientes de Priconodon crassus de la arcilla Arundel del Grupo Potomac de Maryland , que data cerca del límite Aptiano-Albiano. El Propanoplosaurus que surge de la base de la Formación Patuxent subyacente , que data del Aptiano superior , es el nodosáurido más antiguo conocido. [4]

Cronoestratigrafía de géneros de nodosáuridos [12] [4] [6] [9] [15]
PaleogeneCretaceousJurassicOligoceneEocenePaleoceneLate CretaceousEarly CretaceousLate JurassicMiddle JurassicEarly JurassicDenversaurusPanoplosaurusEdmontoniaPatagopeltaAnimantarxTexasetesStruthiosaurusHungarosaurusStegopeltaPawpawsaurusEuropeltaGlyptodontopeltaAhshislepeltaInvictarxRhadinosaurusDanubiosaurusNiobrarasaurusAcantholipanPeloroplitesNodosaurusZhejiangosaurusBorealopeltaSilvisaurusPriconodonPropanoplosaurusTatankacephalusSauropeltaAcanthopholisAnoplosaurusDongyangopeltaHoplitosaurusHorshamosaurusGastonia burgeiSauroplitesPolacanthusHylaeosaurusTaohelongMymoorapeltaGargoyleosaurusSarcolestesOligoceneEocenePaleoceneLate CretaceousEarly CretaceousLate JurassicMiddle JurassicEarly JurassicPaleogeneCretaceousJurassic

Ver también

Referencias

  1. ^ Carpintero, Kenneth; Breithaupt, Brent (1986). "Última aparición del Cretácico de anquilosaurios nodosáuridos (Dinosauria, Ornithischia) en el oeste de América del Norte y la extinción gradual de los dinosaurios". Revista de Paleontología de Vertebrados . 6 (3): 251–257. doi :10.1080/02724634.1986.10011619. ISSN  0272-4634. JSTOR  4523098.
  2. ^ Smith, Craig S. (12 de mayo de 2017). "'Momia dinosaurio 'emerge de las arenas bituminosas de Alberta ". Los New York Times . Consultado el 31 de mayo de 2017 .
  3. ^ Davis, Nicola (3 de agosto de 2017). "El dinosaurio fuertemente blindado tenía camuflaje color jengibre para disuadir a los depredadores: estudio". El guardián . ISSN  0261-3077 . Consultado el 1 de diciembre de 2017 .
  4. ^ abc Kirkland, JI; Alcalá, L.; Loewen, MA; Espílez, E.; Mampel, L.; Wiersma, JP (2013). Mayordomo, Richard J (ed.). "El nodosáurido basal Anquilosaurio Europelta carbonensis n. gen., n. sp. De la Formación Escucha del Cretácico Inferior (Albiano Inferior) del noreste de España". MÁS UNO . 8 (12): e80405. Código Bib : 2013PLoSO...880405K. doi : 10.1371/journal.pone.0080405 . PMC 3847141 . PMID  24312471. 
  5. ^ Quemaduras, Michael E. (2008). "Utilidad taxonómica de los osteodermos anquilosaurios (Dinosauria, Ornithischia): Glyptodontopelta mimus Ford, 2000: un caso de prueba". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (4): 1102-1109. doi :10.1671/0272-4634-28.4.1102. S2CID  140672072.
  6. ^ ab Vickaryous, MK, Maryanska, T. y Weishampel, DB (2004). Capítulo Diecisiete: Anquilosauria. en The Dinosauria (2.ª edición), Weishampel, DB, Dodson, P. y Osmólska, H., editores. Prensa de la Universidad de California.
  7. ^ Madzia, D.; Cenador, VM; Boyd, California; Farke, AA; Cruzado-Caballero, P.; Evans, DC (2021). "La nomenclatura filogenética de los dinosaurios ornitisquios". PeerJ . 9 : e12362. doi : 10.7717/peerj.12362 . PMC 8667728 . PMID  34966571. 
  8. ^ Thompson, RS; Parroquia, JC; Sirvienta, SCR; Barrett, PM (2012). "Filogenia de los dinosaurios anquilosaurios (Ornithischia: Thyreophora)". Revista de Paleontología Sistemática . 10 (2): 301–312. doi :10.1080/14772019.2011.569091. S2CID  86002282.
  9. ^ ab Cenador, VM; Currie, PJ (2016). "Sistemática, filogenia y paleobiogeografía de los dinosaurios anquilosáuridos". Revista de Paleontología Sistemática . 14 (5): 385–444. doi :10.1080/14772019.2015.1059985. S2CID  214625754.
  10. ^ Rivera-Sylva, ÉL; Frey, E.; Stinnesbeck, W.; Carbot-Chanona, G.; Sánchez-Uribe, IE; Guzmán-Gutiérrez, JR (2018). "Paleodiversidad de Anquilosauria del Cretácico Tardío de México y su significado filogenético". Revista Suiza de Paleontología . 137 : 83–93. doi : 10.1007/s13358-018-0153-1 . S2CID  134924657.
  11. ^ Cenador, VM; Zanno, LE; Puertas, T. (2016). "Las asociaciones paleoambientales de los dinosaurios anquilosaurios estuvieron influenciadas por la extirpación, la fluctuación del nivel del mar y la geodispersión". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 449 : 289–299. doi :10.1016/j.palaeo.2016.02.033.
  12. ^ ab Brown, CM; Henderson, DM; Vinther, J.; Fletcher, I.; Sistiaga, A.; Herrera, J.; Convocatorias, RE (2017). "Un dinosaurio blindado tridimensional excepcionalmente conservado revela información sobre la coloración y la dinámica depredador-presa del Cretácico". Biología actual . 27 (16): 2514–2521. doi : 10.1016/j.cub.2017.06.071 . PMID  28781051. S2CID  5182644.
  13. ^ Soto-Acuña, Sergio; Vargas, Alejandro O.; Kaluza, Jonatan; Leppe, Marcelo A.; Botelho, Joao F.; Palma-Liberona, José; Simon-Gutstein, Carolina; Fernández, Roy A.; Ortiz, Héctor; Milla, Verónica; Aravena, Bárbara (01-12-2021). "Extraño armamento de cola en un anquilosaurio de transición de Chile subantártico". Naturaleza . 600 (7888): 259–263. Código Bib :2021Natur.600..259S. doi :10.1038/s41586-021-04147-1. ISSN  1476-4687. PMID  34853468. S2CID  244799975.
  14. ^ Riguetti, Facundo; Pereda-Suberbiola, Xabier; Ponce, Denis; Salgado, Leonardo; Apesteguía, Sebastián; Rozadilla, Sebastián; Cenador, Victoria (31 de diciembre de 2022). "Un nuevo dinosaurio anquilosaurio de cuerpo pequeño del Cretácico Superior de la Patagonia Norte (Provincia de Río Negro, Argentina)". Revista de Paleontología Sistemática . 20 (1): 2137441. doi : 10.1080/14772019.2022.2137441. ISSN  1477-2019. S2CID  254212751.
  15. ^ McDonald, AT; Wolfe, director general (2018). "Un nuevo anquilosaurio nodosáurido (Dinosauria: Thyreophora) de la Formación Menefee del Cretácico Superior de Nuevo México". PeerJ . 6 :6:e5435. doi : 10.7717/peerj.5435 . PMC 6110256 . PMID  30155354. 

Otras lecturas

enlaces externos

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