Compuesto químico
El naranja de xilenol es un reactivo orgánico , que se utiliza más comúnmente como sal tetrasódica como indicador para titulaciones de metales . Cuando se utiliza para titulaciones de metales , aparecerá rojo en el titulando y se volverá amarillo una vez que alcance su punto final. Históricamente, las preparaciones comerciales de este reactivo han sido notoriamente impuras, [2] a veces consistiendo en tan solo un 20% de naranja de xilenol y conteniendo grandes cantidades de naranja de semixilenol y ácido iminodiacético . En la actualidad se encuentran disponibles purezas de hasta el 90%.
Es fluorescente y tiene máximos de excitación de 440 y 570 nm y un máximo de emisión de 610 nm. [3]
Referencias
- ^ Li, Zhong-Guang (1 de enero de 2019), Khan, M. Iqbal R.; Reddy, Palakolanu Sudhakar; Ferrante, Antonio; Khan, Nafees A. (eds.), "Capítulo 5 - Medición de moléculas de señalización Ion calcio, especies reactivas de azufre, especies reactivas de carbonilo, especies reactivas de nitrógeno y especies reactivas de oxígeno en plantas", Plant Signaling Molecules , Woodhead Publishing, págs. 83–103, ISBN 978-0-12-816451-8, archivado desde el original el 11-11-2023 , consultado el 11-11-2023
- ^ Gay, Craig; Collins, James; Gebicki, Janusz M. (1999), "Determinación de hierro en soluciones con el complejo naranja férrico-xilenol", Analytical Biochemistry , 273 (2): 143–148, doi :10.1006/abio.1999.4207, PMID 10469483
- ^ "Tablas de datos de fluorescencia y fluorocromo". Introducción a la microscopía de expresiones moleculares: técnicas de microscopía especializadas . 2018-09-11 . Consultado el 2020-01-30 .
