La momordina es una de las varias saponinas derivadas del ácido oleanólico , un triterpenoide . Estos compuestos químicos se encuentran en algunas plantas del género Momordica , que incluye el melón amargo ( M. charantia ) y la manzana balsámica ( M. balsamina ), así como en otras plantas de medicina herbal asiática como Kochia scoparia y Ampelopsis radix . [1] [2]
Los momordins incluyen:
- Momordin I, ácido oleanólico 3- O -α- L -arabinopiranosil(1→3)-β-D-glucuronopiranósido . Un polvo blanco que se descompone a 235–240 °C. Se encuentra en la raíz de Momordica cochinchinensis , donde constituye el 10% del extracto de metanol seco . [2] [3]
- Momordin Ia, de M. cochinchinensis . [4]
- Momordín Ib, de M. cochinchinensis . [4]
- Momordin Ic o (3β)-17-carboxi-28-norolean-12-en-3-il 3'- O -(β-D-xilopiranosil)-β-D-glucurónido ( C
41yo
64Oh
13), número CAS 96990-18-0. Se obtiene en forma de cristales finos incoloros que se descomponen a 240 °C. Inhibe el vaciamiento gástrico en ratones. [1] [5] - Momordín Id, de M. cochinchinensis . [4]
- Momordin es decir, CAS 96158-13-3. [6]
- Momordin II, el 28- O -β-D- glucopiranósido de momordin I. Agujas incoloras, solubles en metanol , que se funden a 240−245 °C. También de M. cochinchinensis ; idéntico al hemslósido Ma 1 de Hemsleya macrosperma y H. chinensis [2]
- Momordin IIa, de M. cochinchinensis . [4]
- Momordin IIb, de M. cochinchinensis . [4]
- Momordin IIc, ya sea el mismo que el ácido oleánico [7] o (quinoside D)[β-D-glucopiranosyl 3- O -[β-D-xylopiranosyl-(1→3)- O -(β-D-glucopiranosyluronic acid)] oleanolate] [8]
- Momordin IId, de M. cochinchinensis . [4]
- Momordin IIe, CAS 96158-12-2. [9]
- Momordin III, 3β-hidroxi-11α, 12α-epoxi-olean-28,13-olida 3- O -α-L-arabinopiranosil(1→3)-β-D-glucuronopiranósido . También de M. cochinchinensis . [2]
Véase también
Referencias
- ^ ab Matsuda, H.; Li, Y.; Yamahara, J.; Yoshikawa, M. (1999). "Inhibición del vaciamiento gástrico por la saponina triterpénica, momordin Ic, en ratones: funciones de la glucosa en sangre, nervios sensoriales sensibles a la capsaicina y sistema nervioso central". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 289 (2): 729–734. PMID 10215646.
- ^ abcdIwamoto , M.; Okabe, H.; Yamauchi, T. (1985). "Estudios sobre los constituyentes de Momordica cochinchinensis Spreng. II. Aislamiento y caracterización de las saponinas de raíces, Momordins I, II y III". Boletín Químico y Farmacéutico . 33 : 1–7. doi : 10.1248/cpb.33.1 .
- ^ Juhyung Lee; Chi-Hoon Park; Wook-Hwan Kim; Yun Ha Hwang; Kyungchae jeong y Chul-Hak Yang (2006). "Efectos inhibidores de los derivados de momordin I en la formación del complejo de ADN Fos-Jun-AP-1". Bull. Korean Chem. Soc . 27 (4): 535. doi : 10.5012/bkcs.2006.27.4.535 . ISSN 0253-2964.
- ^ abcdef Khesort Nantachit; Patoomratana Tuchinda (2009). "Actividad antimicrobiana de extractos de hexano y diclorometano de hojas de Momordica cochinchinensis (Lour.) Spreng" (PDF) . Revista tailandesa de ciencias farmacéuticas y de la salud . 4 (1): 15–20. ISSN 1905-3460. Archivado desde el original (PDF) el 24 de agosto de 2011. Consultado el 1 de enero de 2011 .
- ^ Kim, NY; Lee, MK; Park, MJ; Kim, SJ; Park, HJ; Choi, JW; Kim, SH; Cho, SY; Lee, JS (2005). "Momordin Ic y ácido oleanólico de Kochiae Fructus reducen la hepatotoxicidad inducida por tetracloruro de carbono en ratas". Journal of Medicinal Food . 8 (2): 177–183. doi :10.1089/jmf.2005.8.177. PMID 16117609.
- ^ Entrada de catálogo de Momordin Ie en Trading Chem. Consultado el 1 de enero de 2011.
- ^ Entrada de catálogo de Momordin IIc Archivado el 6 de enero de 2011 en Wayback Machine desde NextBio. Consultado el 1 de enero de 2011.
- ^ Simon, AS; Tóth, GB; Duddeck, H.; Soliman, HSM; Mahmoud, II; Samir, H. (2006). "Glicósidos de Bougainvillea glabra". Investigación de productos naturales . 20 (1): 63–67. doi :10.1080/14786410500162351. PMID 16286311. S2CID 26781556.
- ^ Página del catálogo de Momordin IIe en Look Chemical. Consultado el 1 de enero de 2011.
