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miR-338

El miR-338 es una familia de precursores de microARN específicos del cerebro que se encuentran en mamíferos , incluidos los humanos . [1] La secuencia de miARN madura de aproximadamente 22  nucleótidos se escinde de la horquilla precursora mediante la enzima Dicer . [2] Esta secuencia luego se asocia con RISC, lo que produce interferencia de ARN . [3]

El miR-338 se encuentra en una región intrónica dentro del gen de la tirosina quinasa asociada a la apoptosis ( AATK ). Se ha predicho que puede regular a la baja los genes que tienen un efecto negativo en la expresión de AATK. [4]

Función

El miR-338 es un miRNA específico del cerebro que regula la expresión de la citocromo c oxidasa IV (COX4). [1] [5] La secuencia madura del miRNA miR-338 es complementaria a una sección corta de la región 3' no traducida del ARNm de COX4 . Esta secuencia de ARNm se presenta sobre una estructura de tallo-bucle , lo que indica que es accesible al procesamiento del miRNA. [5]

Aplicaciones

El miR-338 está desregulado en el neuroblastoma y podría potencialmente implementarse como un biomarcador o un futuro agente terapéutico. [6] El miR-338 también se ha relacionado con el carcinoma hepatocelular y se ha sugerido una prueba de diagnóstico a gran escala que implica la medición de la expresión de miR-338 en muestras de tejido. [7] Además, el miR-338 es uno de los siete microARN cuyos perfiles de expresión se pueden combinar para dar una predicción de la probabilidad de supervivencia de un paciente con cáncer gástrico . [8]

Referencias

  1. ^ ab Aschrafi A, Schwechter AD, Mameza MG, Natera-Naranjo O, Gioio AE, Kaplan BB (noviembre de 2008). "El microARN-338 regula los niveles locales de ARNm de la citocromo c oxidasa IV y la fosforilación oxidativa en los axones de las neuronas simpáticas". The Journal of Neuroscience . 28 (47): 12581–90. doi :10.1523/JNEUROSCI.3338-08.2008. PMC  3496265 . PMID  19020050.
  2. ^ Ambros V (diciembre de 2001). "microARN: pequeños reguladores con gran potencial". Cell . 107 (7): 823–6. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00616-X . PMID  11779458. S2CID  14574186.
  3. ^ Gregory RI, Chendrimada TP, Cooch N, Shiekhattar R (noviembre de 2005). "El RISC humano combina la biogénesis de microARN y el silenciamiento génico postranscripcional". Cell . 123 (4): 631–40. doi : 10.1016/j.cell.2005.10.022 . PMID  16271387. S2CID  16973870.
  4. ^ Barik S (septiembre de 2008). "Un microARN intrónico silencia genes que son funcionalmente antagónicos a su gen anfitrión". Nucleic Acids Research . 36 (16): 5232–41. doi :10.1093/nar/gkn513. PMC 2532712 . PMID  18684991. 
  5. ^ ab Kaplan BB, Gioio AE, Hillefors M, Aschrafi A (2009). "Síntesis de proteínas axónicas y regulación de la función mitocondrial local". Biología celular del axón . Resultados y problemas en la diferenciación celular. Vol. 48. págs. 225–42. doi :10.1007/400_2009_1. ISBN 978-3-642-03018-5. PMC  2786086 . PMID  19343315.
  6. ^ Ragusa M, Majorana A, Banelli B, Barbagallo D, Statello L, Casciano I, Guglielmino MR, Duro LR, Scalia M, Magro G, Di Pietro C, Romani M, Purrello M (octubre de 2010). "MIR152, MIR200B y MIR338, candidatos humanos a neuroblastoma posicional y funcional, están involucrados en la diferenciación y apoptosis de neuroblastos". Revista de Medicina Molecular . 88 (10): 1041–53. doi :10.1007/s00109-010-0643-0. PMID  20574809. S2CID  22215883.
  7. ^ Huang XH, Wang Q, Chen JS, Fu XH, Chen XL, Chen LZ, Li W, Bi J, Zhang LJ, Fu Q, Zeng WT, Cao LQ, Tan HX, Su Q (agosto de 2009). "Análisis de microarrays basado en microesferas de la expresión de microARN en carcinoma hepatocelular: miR-338 está regulado a la baja". Investigación en hepatología . 39 (8): 786–94. doi : 10.1111/j.1872-034X.2009.00502.x . PMID  19473441. S2CID  11863697.
  8. ^ Li X, Zhang Y, Zhang Y, Ding J, Wu K, Fan D (mayo de 2010). "Predicción de supervivencia del cáncer gástrico mediante una firma de siete microARN". Gut . 59 (5): 579–85. doi :10.1136/gut.2008.175497. PMID  19951901. S2CID  25196666.

Lectura adicional

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