El ácido mevalónico ( MVA ) es un compuesto orgánico clave en bioquímica; el nombre es una contracción de dihidroximetilvalerolactona . El anión carboxilato del ácido mevalónico, que es la forma predominante en entornos biológicos, se conoce como mevalonato y es de gran importancia farmacéutica. Los medicamentos como las estatinas (que reducen los niveles de colesterol ) detienen la producción de mevalonato al inhibir la HMG-CoA reductasa . [1]
El ácido mevalónico es muy soluble en agua y en disolventes orgánicos polares. Existe en equilibrio con su forma lactona , llamada mevalonolactona, que se forma por condensación interna de sus grupos funcionales terminales de alcohol y ácido carboxílico . La mevalonolactona actúa para corregir la miopatía asociada a las estatinas y la enfermedad muscular de la cintura escapular causada por la mutación de la HMG CoA reductasa. [2]
El ácido mevalónico es un precursor de la vía biosintética conocida como vía del mevalonato , que produce terpenos y esteroides . El ácido mevalónico es el precursor principal del pirofosfato de isopentenilo (IPP), que a su vez es la base de todos los terpenoides. El ácido mevalónico es quiral y el enantiómero (3 R ) es el único que es biológicamente activo.
