Estructuras de dos tipos principales de complejos derivados del "etilmercurio". X − = anión, L = base de Lewis neutra .
El etilmercurio (C 2 H 5 Hg + ) es un sustituyente de compuestos: se presenta como componente de compuestos de fórmula C 2 H 5 HgX donde X = cloruro, tiolato u otro grupo orgánico. El más famoso es X = el grupo mercaptido del ácido tiosalicílico como en el tiomersal . En el cuerpo, el etilmercurio se encuentra más comúnmente en forma de derivados con un tiolato adherido al mercurio. [2] En estos compuestos, el Hg(II) tiene una geometría de coordinación lineal o, a veces, trigonal. Dadas las electronegatividades comparables del mercurio y el carbono, el enlace mercurio-carbono se describe como covalente. [3] : pág. 79
Toxicidad
La toxicidad del etilmercurio está bien estudiada. [4] [1] Al igual que el metilmercurio , el etilmercurio se distribuye a todos los tejidos del cuerpo, cruzando la barrera hematoencefálica y la barrera placentaria , y el etilmercurio también se mueve libremente por todo el cuerpo. [5] La evaluación de riesgos de los efectos sobre el sistema nervioso humano se ha realizado extrapolando las relaciones dosis-respuesta del metilmercurio . [1] Las estimaciones han sugerido que el etilmercurio se elimina de la sangre con una vida media de 3 a 7 días en humanos adultos; sin embargo, esta área no ha sido bien estudiada. [6] [7]
Preocupaciones de salud pública
Las preocupaciones basadas en extrapolaciones del efecto del metilmercurio hicieron que el timerosal se eliminara de las vacunas infantiles estadounidenses en 1999, pero sigue utilizándose en todas las vacunas multidosis y vacunas contra la gripe (aunque hay disponibles muchas vacunas de un solo uso sin timerosal). [8] Los investigadores han argumentado que las evaluaciones de riesgos basadas en el metilmercurio eran demasiado conservadoras a la luz de las observaciones de que el etilmercurio se elimina del cuerpo y del cerebro significativamente más rápido que el metilmercurio. [1] Además, los mismos investigadores han argumentado que el mercurio inorgánico metabolizado a partir del etilmercurio, a pesar de su vida media mucho más larga en el cerebro, es mucho menos tóxico que el mercurio inorgánico producido a partir del vapor de mercurio, por razones que aún no se comprenden. [1]
^ abcde Clarkson, Thomas W.; Magos, Laszlo (septiembre de 2006). "La toxicología del mercurio y sus compuestos químicos". Revisiones críticas en toxicología . 36 (8): 609–62. doi :10.1080/10408440600845619. PMID 16973445. S2CID 37652857.
^ Elschenbroich C (2016). "Organometálicos del grupo principal [§6.2.3 Compuestos organomercurios]". Organometálicos (3ª ed.). Nueva York, Nueva York: John Wiley & Sons. págs. 78–86. ISBN978-3-527-80514-3. Consultado el 13 de febrero de 2017 .
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^ "Registro epidemiológico semanal, vol. 87, 30 (págs. 277-288)". OMS . 2012-07-27. Archivado desde el original el 19 de octubre de 2014 . Consultado el 10 de mayo de 2020 .
^ Investigación, Centro de Evaluación de Productos Biológicos y (05/04/2019). "Timerosal y vacunas". FDA .
Otras lecturas
Mitchell WJ (2005). "Asimilación de carbohidratos por clostridios sacarolíticos". Perspectivas de salud ambiental . 143 (3): 245–50. doi :10.1289/ehp.113-a543. PMC 1280369 .
DHHS ATSDR, EE. UU. (marzo de 2013). "Apéndice al perfil toxicológico del mercurio (compuestos alquilo y dialquilo)" (PDF) . CDC.gov . Consultado el 13 de febrero de 2017 .
EPA, OA, EE. UU. (9 de septiembre de 2015). "Timerosal en vacunas". EPA.gov . Consultado el 13 de febrero de 2017 .
Santos JC, da Silva IM, Braga TC, de Fátima, Figueiredo IM, Santos JC (febrero de 2018). "El timerosal cambia la conformación de las proteínas y aumenta la tasa de fibrilación en condiciones fisiológicas: estudios espectroscópicos utilizando albúmina sérica bovina (BSA)". Revista Internacional de Macromoléculas Biológicas . 113 : 1032-1040. doi : 10.1016/j.ijbiomac.2018.02.116 . PMID 29476861.
enlaces externos
Resumen químico TEACH de mercurio orgánico de la EPA, 2007.
Panel de química de la EPA, ion etilmercurio, 2017.
Perfil toxicológico de la ATSDR para mercurio, busque "Mercurio orgánico".