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Medroxiprogesterona

La medroxiprogesterona ( MP ) es una progestina que no se utiliza con fines médicos. [2] [3] [4] [5] Un derivado, el acetato de medroxiprogesterona (MPA), se utiliza como medicamento en humanos y es mucho más conocido en comparación. [6] La medroxiprogesterona a veces se utiliza como sinónimo de acetato de medroxiprogesterona , [6] y lo que casi siempre se menciona cuando se utiliza el término es MPA y no medroxiprogesterona. [7]

Farmacología

Farmacodinamia

En comparación con el MPA, la medroxiprogesterona es dos órdenes de magnitud menos potente como progestágeno . [8] La medroxiprogesterona también es notable por ser un metabolito menor del MPA. [9] Además de su actividad progestágena, la medroxiprogesterona es un antiandrógeno débil in vitro en el receptor de andrógenos humano . [10]

Química

La medroxiprogesterona, también conocida como 6α-metil-17α-hidroxiprogesterona o como 6α-metil-17α-hidroxipregn-4-en-3,20-diona, es un esteroide sintético de pregnano y un derivado de la progesterona . [2] [3] Es específicamente un derivado de la 17α-hidroxiprogesterona con un grupo metilo en la posición C6α. [2] [3] El nombre genérico de medroxiprogesterona es una contracción de 6α-metil-17α-hidroxiprogesterona. Está estrechamente relacionada con la medrogestona , así como con otros derivados no esterificados de la 17α-hidroxiprogesterona, como la clormadinona , la ciproterona y el megestrol . [2] [3]

Sociedad y cultura

Nombres genéricos

Medroxiprogesterona es el nombre genérico del medicamento y su DCITooltip Nombre común internacionaly PROHIBIRDescripción emergente Nombre aprobado en Gran Bretaña. [2] [3] [5]

Nombre de marca

Meprate 10 comprimidos (practo)

Referencias

  1. ^ "Lista de todos los medicamentos con advertencias de recuadro negro obtenida por la FDA (use los enlaces Descargar resultados completos y Ver consulta)". nctr-crs.fda.gov . FDA . Consultado el 22 de octubre de 2023 .
  2. ^ abcde Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 657–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ abcde Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos. Taylor y Francisco. 2000. págs. 638–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  4. ^ Morton IK, Hall JM (31 de octubre de 1999). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos. Springer Science & Business Media. pp. 173–. ISBN 978-0-7514-0499-9.
  5. ^ ab "Medroxiprogesterona".
  6. ^ ab "MedroxyPROGESTERone: Drug Information Provided by Lexi-Comp". Manual Merck . 2009-12-01 . Consultado el 2010-07-08 .
  7. ^ Lenco W, Mcknight M, Macdonald AS (enero de 1975). "Efectos del acetato de cortisona, metilprednisolona y medroxiprogesterona en la contractura y epitelización de heridas en conejos". Anales de Cirugía . 181 (1): 67–73. doi :10.1097/00000658-197501000-00015. PMC 1343717 . PMID  1119869. 
  8. ^ ab Pullen MA, Laping N, Edwards R, Bray J (septiembre de 2006). "Determinación de cambios conformacionales en el receptor de progesterona mediante ensayos tipo ELISA". Esteroides . 71 (9): 792–8. doi :10.1016/j.steroids.2006.05.009. PMID  16784762. S2CID  24703323.
  9. ^ Ishihara M, Kirdani Y, Osawa Y, Sandberg AA (enero de 1976). "El destino metabólico del acetato de medroxiprogesterona en el babuino". Revista de bioquímica de esteroides . 7 (1): 65–70. doi :10.1016/0022-4731(76)90167-9. PMID  1271819.
  10. ^ Šauer P, Bořík A, Golovko O, Grabic R, Staňová AV, Valentová O, et al. (noviembre de 2018). "¿Las progestinas contribuyen a las actividades (anti) androgénicas en ambientes acuáticos?". Contaminación Ambiental . 242 (Parte A): 417–425. Código Bib : 2018EPoll.242..417S. doi :10.1016/j.envpol.2018.06.104. PMID  29990947. S2CID  51622914.