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malatión

El malatión es un insecticida organofosforado que actúa como inhibidor de la acetilcolinesterasa . En la URSS se le conocía como carbofos , en Nueva Zelanda y Australia como maldison y en Sudáfrica como mercaptotión .

Uso de pesticidas

El malatión es un pesticida que se usa ampliamente en agricultura, paisajismo residencial, áreas públicas de recreación y en programas de control de plagas de salud pública, como la erradicación de mosquitos. [5] En los EE. UU., es el insecticida organofosforado más utilizado. [6]

En la década de 1980 se utilizó una mezcla de malatión con jarabe de maíz en Australia y California para combatir la mosca de la fruta del Mediterráneo . [7] En Canadá y Estados Unidos, a partir de principios de la década de 2000, se roció malatión en muchas ciudades para combatir el virus del Nilo occidental . [8] El malatión se utilizó durante las últimas dos décadas de forma regular durante los meses de verano para matar mosquitos, pero a los propietarios se les permitió una exención para sus propiedades si así lo deseaban. [ cita necesaria ] .

Mecanismo de acción

El malatión es un inhibidor de la acetilcolinesterasa , una familia diversa de sustancias químicas. Una vez absorbido por el organismo objetivo, se une irreversiblemente al residuo de serina en el sitio catalítico activo de la enzima colinesterasa. El grupo fosfoéster resultante está fuertemente unido a la colinesterasa y desactiva irreversiblemente la enzima, lo que conduce a una rápida acumulación de acetilcolina en la sinapsis. [9]

Método de producción

El malatión se produce mediante la adición de ácido dimetilditiofosfórico a maleato de dietilo o fumarato de dietilo. El compuesto es quiral pero se utiliza como racemato . [ cita necesaria ]

Uso medico

El malatión en dosis bajas (preparados al 0,5%) se utiliza como tratamiento para:

Los preparados incluyen Derbac-M, Prioderm, Quellada-M [14] y Ovide. [15]

Seguridad

General

El malatión es de baja toxicidad. En los artrópodos se metaboliza en malaoxón [16] , que es 61 veces más tóxico, [17] siendo un inhibidor más potente de la acetilcolinesterasa. [18] Según la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos , no hay información confiable disponible sobre los efectos adversos para la salud de la exposición crónica. [19]

En 1981, se roció malatión sobre un área de 3.600 km2 (1.400 millas cuadradas ) para controlar un brote de moscas de la fruta del Mediterráneo en California . Para demostrar la seguridad del producto químico, BT Collins , director del Cuerpo de Conservación de California, tragó públicamente un bocado de solución diluida de malatión. [20]

Carcinogenicidad

El malatión está clasificado por la IARC como probable carcinógeno (grupo 2A) . La EPA de EE. UU. clasifica el malatión como "evidencia sugestiva de carcinogenicidad". [17] Esta clasificación se basó en la aparición de tumores hepáticos en dosis excesivas en ratones y ratas hembra y en la presencia de tumores orales y nasales raros en ratas que ocurrieron después de la exposición a dosis muy grandes. La exposición a organofosforados se asocia con el linfoma no Hodgkin . El malatión utilizado como fumigante no se asoció con un mayor riesgo de cáncer. Entre 1993 y 1997, como parte del Estudio de Salud Agrícola, no se informó una asociación clara entre la exposición al malatión y el cáncer. [21]

anfibios

El malatión es tóxico para los renacuajos de la rana leopardo . [22]

Riesgos

General

El malatión es de baja toxicidad; sin embargo, la absorción o ingestión en el cuerpo humano provoca fácilmente su metabolismo en malaoxón , que es sustancialmente más tóxico. [23] En estudios de los efectos de la exposición a largo plazo a la ingestión oral de malaoxón en ratas, se ha demostrado que el malaoxón es 61 veces más tóxico que el malatión, [23] y el malaoxón es 1.000 veces más potente que el malatión en términos de su inhibición de la acetilcolinesterasa. [18] Por lo tanto, los derrames de malatión en interiores pueden ser más venenosos de lo esperado, ya que el malatión se descompone en un espacio confinado en el malaoxón, que es más tóxico. Se elimina del cuerpo rápidamente, en tres a cinco días. [24]

Resistencia

Por ser un inhibidor de la acetilcolinesterasa, esta resistencia es un tipo de resistencia a la AChEI . [16] Se cree que la resistencia al malatión siempre se debe a un aumento de las concentraciones de carboxilesterasa o a una alteración de las acetilcolinesterasas . [16] COE porque metaboliza el malatión pero en productos que no son malaoxón, AChE alterados porque nos referimos específicamente a aquellos alterados para que sean menos sensibles al malatión y al malaoxón. [dieciséis]

Ver también

Referencias

  1. ^ Tomlin, CDS (ed.). The Pesticide Manual - World Compendium, 11ª ed., Consejo Británico de Protección de Cultivos, Surrey, Inglaterra 1997, p. 755
  2. ^ Hansch, C., Leo, A., D. Hoekman. Explorando QSAR: constantes hidrofóbicas, electrónicas y estéricas. Washington, DC: Sociedad Química Estadounidense., 1995., p. 80
  3. ^ abcd Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "#0375". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  4. ^ a b "Malatión". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  5. ^ Malatión para el control de mosquitos, EPA de EE. UU.
  6. ^ Bonner MR, Coble J, Blair A, et al. (2007). "Exposición al malatión e incidencia del cáncer en el estudio de sanidad agrícola". Revista Estadounidense de Epidemiología . 166 (9): 1023-1034. doi : 10.1093/aje/kwm182 . PMID  17720683.
  7. ^ Edwards JW, Lee SG, Heath LM, Pisaniello DL (2007). "Exposición de los trabajadores y evaluación de riesgos del malatión y fentión utilizados en el control de la mosca del Mediterráneo en Australia del Sur". Reinar. Res . 103 (1): 38–45. Código Bib : 2007ER....103...38E. doi :10.1016/j.envres.2006.06.001. PMID  16914134.
  8. ^ Shapiro, H.; Micucci, S. (27 de mayo de 2003). "Uso de pesticidas para el virus del Nilo Occidental". Revista de la Asociación Médica Canadiense . 168 (11): 1427-1430. PMC 155959 . PMID  12771072. La Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. completó una extensa reevaluación del malatión en 2000. La PMRA también reevaluó el malatión y aprobó su uso como adulticida contra mosquitos. 
  9. ^ Colovic, Mirjana B.; Krstic, Danijela Z.; Lazarevic-Pasti, Tamara D.; Bondzic, Aleksandra M.; Vasic, Vesna M. (2013). "Inhibidores de la acetilcolinesterasa: farmacología y toxicología". Neurofarmacología actual . 11 (3): 315–335. doi :10.2174/1570159X11311030006. PMC 3648782 . PMID  24179466. 
  10. ^ "Pautas para el diagnóstico y tratamiento de la pediculosis capitis (piojos) en niños y adultos 2008". Cámara de compensación de directrices nacionales. Archivado desde el original el 26 de febrero de 2013 . Consultado el 22 de enero de 2013 .
  11. ^ Amy J. McMichael; María K. Hordinsky (2008). Enfermedades del cabello y cuero cabelludo: tratamientos médicos, quirúrgicos y cosméticos. Atención sanitaria informativa. págs. 289–. ISBN 978-1-57444-822-1. Consultado el 27 de abril de 2010 .
  12. ^ Downs AM, Stafford KA, Harvey I, Coles GC (1999). "Evidencia de doble resistencia a la permetrina y al malatión en los piojos". Hno. J. Dermatol . 141 (3): 508–11. doi :10.1046/j.1365-2133.1999.03046.x. PMID  10583056. S2CID  25087526.
  13. ^ Julia A. McMillan; Ralph D. Feigin; Catherine DeAngelis; M. Douglas Jones (1 de abril de 2006). Pediatría de Oski: principios y práctica. Lippincott Williams y Wilkins. págs.1–. ISBN 978-0-7817-3894-1. Consultado el 27 de abril de 2010 .
  14. ^ Formulario nacional británico 54.a edición. Septiembre de 2007. ISBN 978-0-85369-736-7 . ISSN  0260-535X 
  15. ^ "Información sobre medicamentos AAHFS". Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud. 13 de enero de 2011 . Consultado el 17 de enero de 2011 .
  16. ^ abcd Lebwohl, Mark; Clark, lirio; Levitt, Jacob (2007). "Terapia para los piojos basada en consideraciones de seguridad, resistencia y ciclo de vida". Pediatría . 119 (5). Academia Estadounidense de Pediatría (AAP): 965–974. doi :10.1542/peds.2006-3087. ISSN  0031-4005. PMID  17473098. S2CID  30758188.
  17. ^ ab Keigwin Jr RP (mayo de 2009). "Decisión de elegibilidad para volver a registrarse para malatión (revisada)" (PDF) . Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. - Prevención, Pesticidas y Sustancias Tóxicas EPA 738-R-06-030 Revista : 9.
  18. ^ ab Rodríguez, OP; Muth, GW; Berkman, CE; Kim, K.; Thompson, CM (febrero de 1997). "Inhibición de diversas colinesterasas con los enantiómeros de malaoxon". Boletín de Contaminación y Toxicología Ambiental . 58 (2): 171-176. doi :10.1007/s001289900316. ISSN  0007-4861. PMID  8975790. S2CID  29903092.
  19. ^ "Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.: Agencia para el Registro de Enfermedades y Sustancias Tóxicas - Directrices de tratamiento médico para el malatión". Archivado desde el original el 21 de octubre de 2002 . Consultado el 2 de abril de 2008 .
  20. ^ Bonfante, Jordania (8 de enero de 1990). "Locura de la mosca mediterránea". TIEMPO . Archivado desde el original el 24 de julio de 2008 . Consultado el 21 de mayo de 2009 .
  21. ^ "Hojas informativas sobre ingredientes activos". npic.orst.edu .
  22. ^ "Las bajas concentraciones de pesticidas pueden convertirse en una mezcla tóxica para los anfibios". Ciencia diaria. 18 de noviembre de 2008 . Consultado el 11 de diciembre de 2012 .
  23. ^ ab Edwards D (julio de 2006). "Decisión de elegibilidad para volver a registrarse para malatión" (PDF) . Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. - Prevención, pesticidas y sustancias tóxicas EPA 738-R-06-030 Revista : 9. Archivado desde el original (PDF) el 21 de mayo de 2008.
  24. ^ Maugh II, Thomas H. (16 de mayo de 2010). "Un estudio vincula los pesticidas con el TDAH en niños". Los Ángeles Times .

enlaces externos