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Shastasáuridos

Shastasauridae es una familia extinta de ictiosaurios del Triásico . [1] La familia contiene las especies más grandes conocidas de ictiosaurios, que incluyen algunos de los reptiles marinos más grandes conocidos y posiblemente los más grandes . [2]

Taxonomía

Shastasauridae indet. de China

Shastasauridae fue nombrado por el paleontólogo estadounidense John Campbell Merriam en 1895 junto con el género recién descrito Shastasaurus . En 1999, Ryosuke Motani erigió el clado Shastasauria para incluir a Shastasaurus , Shonisaurus y varios otros shastasáuridos tradicionales, definiéndolo como un taxón basado en el tronco que incluye "todos los merriamosaurios más estrechamente relacionados con Shastasaurus pacificus que con Ichthyosaurus communis ". También redefinió Shastasauridae como un taxón basado en nodos que incluye "el último ancestro común de Shastasaurus pacificus y Besanosaurus leptorhynchus , y todos sus descendientes" y Shastasaurinae , que Merriam nombró en 1908, como un taxón raíz que incluye "el último ancestro común de Shastasaurus y Shonisaurus , y todos sus descendientes". [3] En un esquema de clasificación alternativo, el paleontólogo Michael Maisch restringió a Shastasauridae al género Shastasaurus y colocó a Shonisaurus y Besanosaurus en familias separadas, Shonisauridae y Besanosauridae, respectivamente. [4] [5] En varios estudios, se ha encontrado que la agrupación de Shastasauridae es monofilética o parafilética . Los estudios que han recuperado el grupo como monofilético generalmente incluyen a Shastasaurus , Besanosaurus , Guanlingsaurus , Guizhouichthyosaurus , Shonisaurus y 'Callawayia ' wolonggangense dentro del grupo. [6]

Descripción

Recuperación de la vida de Guanlingsaurus
Shonisaurus popularis

Los shastasáuridos, tal como se los define típicamente, tienen cuerpos alargados, con más de 55 vértebras presacras. [6] Eran los ictiosaurios más grandes, e incluso algunas de las especies más pequeñas, como Guanlingsaurus, medían más de 8 metros (26 pies) de longitud. [7] Uno de los especímenes más grandes fue descubierto en Inglaterra en mayo de 2016, [8] cuando el investigador y coleccionista de fósiles Paul de la Salle descubrió una mandíbula parcial que medía 96 centímetros (3,15 pies) de largo y que fue catalogada como BRSMG Cg2488, también conocida como el espécimen de Lilstock. En 2018, Dean Lomax, de la Salle, Judy Massare y Ramues Gallois identificaron el espécimen de Lilstock como un shastasáurido. Si bien su incompletitud hizo que fuera difícil sugerir el tamaño del animal, claramente era muy grande. Usando a Shonisaurus sikanniensis como modelo, los investigadores estimaron que el ictiosaurio medía 26 metros (85 pies) de largo, casi el tamaño de una ballena azul . Sin embargo, la escala basada en Besanosaurus encontró una estimación de longitud más corta de 22 metros (72 pies). [9] En 2024, el espécimen de Lilstock fue referido a la especie recientemente descrita Ichthyotitan , con una estimación de longitud de hasta 25 metros (82 pies). [2]

Hábitos alimentarios

A diferencia de otros ictiosaurios del Triásico , que se alimentaban casi exclusivamente de cefalópodos , [10] los shastasaurios se alimentaban de una variedad de presas . [11] La evidencia de esta diversidad de presas incluye contenidos intestinales de Guizhouichthyosarus tangae, Shonisaurus popularis y un espécimen sin nombre de la cordillera Brooks de Alaska . [11]

Aunque estudios más antiguos han sugerido que los shastasáuridos se alimentaban por succión, las investigaciones actuales indican que las mandíbulas de los ictiosaurios shastasáuridos no encajan en el perfil de alimentación por succión, ya que sus huesos hioides cortos y estrechos no son adecuados para soportar fuerzas de impacto para ese tipo de alimentación, [12] y dado que algunas especies como Shonisaurus tenían dientes sectoriales robustos con contenidos intestinales de conchas de moluscos y vertebrados. [13] [11]

Referencias

  1. ^ Fröbisch, NB; Fröbisch, JR; Sander, PM; Schmitz, L.; Rieppel, O. (2013). "Ictiosaurio macrodepredador del Triásico medio y el origen de las redes tróficas modernas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 110 (4): 1393–1397. Bibcode :2013PNAS..110.1393F. doi : 10.1073/pnas.1216750110 . PMC  3557033 . PMID  23297200.
  2. ^ ab Lomax, Dean R.; De la Salle, Paul; Massare, Judy A.; Gallois, Ramues (9 de abril de 2018). Wong, William Oki (ed.). "Un ictiosaurio gigante del Triásico Tardío del Reino Unido y una reinterpretación de los huesos de 'dinosaurio' de Aust Cliff". PLOS ONE . ​​13 (4): e0194742. Bibcode :2018PLoSO..1394742L. doi : 10.1371/journal.pone.0194742 . ISSN  1932-6203. PMC 5890986 . PMID  29630618. 
  3. ^ Motani, R. (1999). "Filogenia de los ictiopterigios". Revista de Paleontología de Vertebrados . 19 (3): 473–496. Código Bibliográfico :1999JVPal..19..473M. doi :10.1080/02724634.1999.10011160.
  4. ^ Michael W. Maisch (2010). "Filogenia, sistemática y origen de los ictiosaurios: el estado del arte" (PDF) . Paleodiversidad . 3 : 151–214.
  5. ^ Sander, PM; Chen, X.; Cheng, L.; Wang, X. (2011). Claessens, Leon (ed.). "Un ictiosaurio desdentado de hocico corto de China sugiere una diversificación de los ictiosaurios que se alimentan por succión en el Triásico tardío". PLOS ONE . ​​6 (5): e19480. Bibcode :2011PLoSO...619480S. doi : 10.1371/journal.pone.0019480 . PMC 3100301 . PMID  21625429. 
  6. ^ ab Bindellini, Gabriele; Wolniewicz, Andrzej S.; Miedema, Feiko; Scheyer, Torsten M.; Sasso, Cristiano Dal (6 de mayo de 2021). "Anatomía craneal de Besanosaurus leptorhynchus Dal Sasso & Pinna, 1996 (Reptilia: Ichthyosauria) de la Formación Besano del Triásico Medio de Monte San Giorgio, Italia/Suiza: implicaciones taxonómicas y paleobiológicas". PeerJ . 9 : e11179. doi : 10.7717/peerj.11179 . hdl : 2434/924636 . ISSN  2167-8359. PMC 8106916 . PMID  33996277. 
  7. ^ Sander P, Chen X, Cheng L, Wang X (2011). Claessens L (ed.). "Un ictiosaurio desdentado de hocico corto de China sugiere una diversificación de los ictiosaurios que se alimentan por succión en el Triásico tardío". PLOS ONE . ​​6 (5): e19480. Bibcode :2011PLoSO...619480S. doi : 10.1371/journal.pone.0019480 . PMC 3100301 . PMID  21625429. 
  8. ^ Geggel, Laura (2018). "Un monstruo marino prehistórico era casi del tamaño de una ballena azul".
  9. ^ De la Salle P, R Lomax D, A Massare J, Gallois R (2018). "Un ictiosaurio gigante del Triásico Tardío del Reino Unido y una reinterpretación de los huesos de 'dinosaurio' de Aust Cliff". PLOS ONE . ​​13 (4). doi :10.6084/m9.figshare.5975440.
  10. ^ Rieber, Hans (mayo de 1970). "Phragmoteuthis? ticinensis n. sp., ein Coleoidea-Rest aus der Grenzbitumenzone (Mittlere Trias) des Monte San Giorgio (Kt. Tessin, Suiza)". Paläontologische Zeitschrift . 44 (1–2): 32–40. Código bibliográfico : 1970PalZ...44...32R. doi :10.1007/bf02989793. ISSN  0031-0220. S2CID  129041989.
  11. ^ abc Druckenmiller, Patrick S.; Kelley, Neil; Whalen, Michael T.; Mcroberts, Christopher; Carter, Joseph G. (19 de septiembre de 2014). "Un ictiosaurio (Reptilia, Ichthyopterygia) del Triásico Superior (Noriano) del norte de Alaska y conocimiento dietético basado en el contenido intestinal". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (6): 1460–1465. Código Bibliográfico :2014JVPal..34.1460D. doi :10.1080/02724634.2014.866573. ISSN  0272-4634. S2CID  129908740.
  12. ^ Motani R, Tomita T, Maxwell E, Jiang D, Sander P (2013). "Ausencia de ictiosaurios que se alimentan por succión y sus implicaciones para la paleoecología mesopelágica del Triásico". PLOS ONE . ​​8 (12): e66075. Bibcode :2013PLoSO...866075M. doi : 10.1371/journal.pone.0066075 . PMC 3859474 . PMID  24348983. 
  13. ^ Kelley, Neil P.; Irmis, Randall B.; dePolo, Paige E.; Noble, Paula J.; Montague-Judd, Danielle; Little, Holly; Blundell, Jon; Rasmussen, Cornelia; Percival, Lawrence ME; Mather, Tamsin A.; Pyenson, Nicholas D. (diciembre de 2022). "Comportamiento de agrupamiento en un depredador marino del Triásico". Current Biology . 32 (24): 5398–5405.e3. Bibcode :2022CBio...32E5398K. doi : 10.1016/j.cub.2022.11.005 . ISSN  0960-9822. PMID  36538877. S2CID  254874088.