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Receptor vomeronasal

Los receptores vomeronasales son una clase de receptores olfativos que supuestamente funcionan como receptores de feromonas . Las feromonas han evolucionado en todos los filos animales para indicar el sexo y el estado de dominio, y son responsables del comportamiento social y sexual estereotipado entre los miembros de la misma especie. En los mamíferos, se cree que estas señales químicas son detectadas principalmente por el órgano vomeronasal (VNO), un órgano quimiosensorial ubicado en la base del tabique nasal . [1]

El VNO está presente en la mayoría de los anfibios, reptiles y mamíferos no primates, pero está ausente en aves, monos catarrinos adultos y simios. [2] Se discute si el VNO humano desempeña un papel activo en la detección de feromonas; el VNO está claramente presente en el feto, pero parece estar atrofiado o ausente en los adultos. Se han identificado dos familias distintas de receptores vomeronasales (V1R y V2R) en el órgano vomeronasal, que supuestamente funcionan como receptores de feromonas. Si bien todos son receptores acoplados a proteína G (GPCR), están distantemente relacionados con los receptores del sistema olfativo principal, lo que resalta su papel diferente. [1]

Los receptores V1 comparten entre el 50 y el 90% de identidad de secuencia, pero tienen poca similitud con otras familias de receptores acoplados a proteína G. Parecen estar distantemente relacionados con los receptores de sabor amargo T2R de mamíferos y los GPCR similares a la rodopsina. [3] En la rata, la familia comprende 30-40 genes. Estos se expresan en las regiones apicales del VNO, en neuronas que expresan Gi2. El acoplamiento de los receptores a esta proteína media la señalización del trifosfato de inositol . [1] También se han encontrado varios homólogos del receptor V1 humano. La mayoría de estas secuencias humanas son pseudogenes, [4] [5] pero se ha identificado un receptor aparentemente funcional que se expresa en el sistema olfativo humano . [6]

Los receptores V2 son miembros de la familia 3 de GPCR y tienen una gran similitud con los receptores extracelulares sensibles al calcio. [7] Los roedores parecen tener alrededor de 100 receptores V2 funcionales y muchos pseudogenes. [8] Estos receptores se expresan en las regiones basales del VNO, donde se acoplan a las proteínas G para mediar las respuestas del trifosfato de inositol. [9] También se han identificado homólogos en los peces, [10] y se ha determinado la especificidad del ligando de uno de esos receptores: se ha informado que un receptor del epitelio olfativo de los peces de colores se une a los aminoácidos básicos, que son odorantes para los peces. [11]

Proteínas humanas que contienen este dominio

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Pantages E, Dulac C (diciembre de 2000). "Una nueva familia de candidatos a receptores de feromonas en mamíferos". Neuron . 28 (3): 835–45. doi : 10.1016/S0896-6273(00)00157-4 . PMID  11163270. S2CID  15023062.
  2. ^ Keverne EB (octubre de 1999). "El órgano vomeronasal". Science . 286 (5440): 716–20. doi :10.1126/science.286.5440.716. PMID  10531049.
  3. ^ Josefsson LG (noviembre de 1999). "Evidencia de parentesco entre diversos receptores acoplados a proteína G". Gene . 239 (2): 333–40. doi :10.1016/S0378-1119(99)00392-3. PMID  10548735.
  4. ^ Kouros-Mehr H, Pintchovski S, Melnyk J, Chen YJ, Friedman C, Trask B, Shizuya H (noviembre de 2001). "La identificación de genes no funcionales del receptor VNO humano proporciona evidencia de vestigialidad del VNO humano". Chemical Senses . 26 (9): 1167–74. doi : 10.1093/chemse/26.9.1167 . PMID  11705802.
  5. ^ Giorgi D, Friedman C, Trask BJ, Rouquier S (diciembre de 2000). "Caracterización de secuencias de receptores de feromonas similares a V1R no funcionales en humanos". Genome Research . 10 (12): 1979–85. doi :10.1101/gr.10.12.1979. PMC 313059 . PMID  11116092. 
  6. ^ Rodriguez I, Greer CA, Mok MY, Mombaerts P (septiembre de 2000). "Un gen receptor de feromonas putativo expresado en la mucosa olfativa humana". Nature Genetics . 26 (1): 18–9. doi :10.1038/79124. PMID  10973240. S2CID  21063460.
  7. ^ Ryba, NJ; Tirindelli, R (agosto de 1997). "Una nueva familia multigénica de receptores putativos de feromonas". Neuron . 19 (2): 371–9. doi :10.1016/s0896-6273(00)80946-0. hdl : 11381/2435950 . PMID  9292726. S2CID  18615918.
  8. ^ Pantages, E; Dulac, C (diciembre de 2000). "Una nueva familia de candidatos a receptores de feromonas en mamíferos". Neuron . 28 (3): 835–45. doi : 10.1016/s0896-6273(00)00157-4 . PMID  11163270. S2CID  15023062.
  9. ^ Keverne, EB (22 de octubre de 1999). "El órgano vomeronasal". Science . 286 (5440): 716–20. doi :10.1126/science.286.5440.716. PMID  10531049.
  10. ^ Naito, T; Saito, Y; Yamamoto, J; Nozaki, Y; Tomura, K; Hazama, M; Nakanishi, S; Brenner, S (28 de abril de 1998). "Receptores putativos de feromonas relacionados con el receptor sensor de Ca2+ en Fugu". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (9): 5178–81. Bibcode :1998PNAS...95.5178N. doi : 10.1073/pnas.95.9.5178 . PMC 20234 . PMID  9560249. 
  11. ^ Speca, DJ; Lin, DM; Sorensen, PW; Isacoff, EY; Ngai, J; Dittman, AH (julio de 1999). "Identificación funcional de un receptor de olores para peces de colores". Neuron . 23 (3): 487–98. doi : 10.1016/s0896-6273(00)80802-8 . PMID  10433261.
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