Anillo Corrin, numerado según la norma IUPAC de 1975. Tenga en cuenta que para mantener la coherencia con el sistema de numeración de porfirina , no existe la posición 20. Las posiciones 21 a 24 estaban numeradas del 20 al 23 en la literatura anterior. [1]Vitamina B 12 ( cianocobalamina )
Los corrinoides son un grupo de compuestos basados en el esqueleto de la corrina , un sistema cíclico que contiene cuatro anillos de pirrol similares a las porfirinas . [2] Estos incluyen compuestos basados en octadehidrocorrina, que tiene el nombre trivial de corrole . [3]
Las cobalaminas ( vitamina B 12 ) son los miembros más conocidos del grupo. Otros ejemplos destacados incluyen el ácido cobirínico y su ácido cobírico hexaamida; ácido cobínico y su hexaamida cobinamida; ácido cobámico y cobamida .
Los compuestos que contienen el prefijo "Cob-" ( no cor rin) son derivados del cobalto y pueden incluir un estado de oxidación , como en "Cob (II) alamina". Cuando el cobalto se reemplaza por otro metal o hidrógeno, el nombre cambia en consecuencia, como en el caso del ácido ferrobámico o del ácido hidrogenobámico.
Reacciones con cianuro
Una solución de aguacianocorrinoides, como cobalamina o cobinamida, reacciona con cianuro libre en una muestra acuosa. La unión del cianuro al centro de cobalto corrinoide provoca un cambio de color de naranja a violeta. [4] La cuantificación del contenido de cianuro es factible mediante espectroscopia UV-vis . [5] [6] La absorción del corrinoide en una fase sólida, [7] permite la detección de cianuro incluso en muestras coloreadas, lo que hace que este método sea apropiado para el análisis de cianuro en agua, aguas residuales, sangre y alimentos. [8] [9] Además, esta tecnología no es tóxica y es considerablemente menos propensa a sufrir interferencias que el método de colorimetría de ácido piridina-barbitúrico.
Referencias
^ Dorothy Crowfoot Hodgkin (16 de noviembre de 1965). "La estructura del núcleo Corrin a partir del análisis de rayos X". Actas de la Royal Society de Londres. Serie A, Ciencias Matemáticas y Físicas . 288 (1414): 294–305. Código Bib : 1965RSPSA.288..294H. doi :10.1098/rspa.1965.0219. JSTOR 2415001. S2CID 95235740.
^ Cracan, Valentín; Banerjee, Ruma (2013). "Capítulo 10 Bioquímica y transporte de cobalto y corrinoide". En Banci, Lucía (ed.). Metalómica y la Célula . Iones metálicos en ciencias biológicas. vol. 12. Saltador. págs. 333–374. doi :10.1007/978-94-007-5561-1_10. ISBN978-94-007-5560-4. PMID 23595677.libro electrónico ISBN 978-94-007-5561-1 ISSN 1559-0836 electrónico- ISSN 1868-0402
^ "La nomenclatura de los corrinoides: recomendaciones de 1975". Comisión IUPAC-IUB de Nomenclatura Bioquímica (CBN). 1975. Archivado desde el original el 28 de octubre de 2012 . Consultado el 19 de junio de 2006 .
^ Pratt, JM (1972). Química Inorgánica de la Vitamina B12 . Prensa académica. pag. 44.
^ Zelder, FH (2008). "Detección colorimétrica específica de cianuro activada por un cambio conformacional en la vitamina B12". Química Inorgánica . 47 (4): 1264-1266. doi :10.1021/ic702368b. PMID 18205304.
^ Mannel-Croise, Zelder (2009). "Las cadenas laterales de corrinoides de cobalto controlan la sensibilidad y selectividad en la detección colorimétrica de cianuro". Química Inorgánica . 48 (4): 1272-1274. doi :10.1021/ic900053h. PMID 19161297.
^ Mannel-Croise, Zelder (2012). "Detección de cianuro de muestras complejas con corrinoides inmovilizados". Interfaces y materiales aplicados de ACS . 4 (2): 725–729. doi :10.1021/am201357u. PMID 22211318.
^ Tivana, Da Cruz Francisco, Zelder, Bergenståhl, Dejmek (2014). "Cuantificación espectrofotométrica rápida y sencilla de glucósidos cianogénicos totales en productos de yuca frescos y procesados" (PDF) . Química de Alimentos . 158 : 20-27. doi :10.1016/j.foodchem.2014.02.066. PMID 24731309.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ Mannel-Croise, Zelder (2012). "Detección visual rápida de cianuro en sangre" (PDF) . Métodos analíticos . 4 (9): 2632–2634. doi :10.1039/c2ay25595b. S2CID 96719554.
