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Ácido urónico

La forma β-D del ácido glucurónico (después de la oxidación).
Glucosa (antes de la oxidación)
Las proyecciones de Fischer de D- glucosa (izquierda) y D- ácido glucurónico (derecha). El grupo alcohol primario del carbono terminal de la glucosa se ha oxidado a un ácido carboxílico .

Los ácidos urónicos ( / ʊˈrɒnɪk / ) o ácidos aldurónicos son una clase de ácidos de azúcar con grupos funcionales de ácido carbonilo y carboxílico . [1] Son azúcares en los que el grupo hidroxilo más alejado del grupo carbonilo se ha oxidado a un ácido carboxílico . Normalmente el azúcar es una aldosa , pero también se produce ácido fructurónico . En cambio , la oxidación del aldehído terminal produce un ácido aldónico , mientras que la oxidación tanto del grupo hidroxilo terminal como del aldehído produce un ácido aldárico . Los nombres de los ácidos urónicos generalmente se basan en sus azúcares originales; por ejemplo, el análogo de la glucosa del ácido urónico es el ácido glucurónico. Los ácidos urónicos derivados de hexosas se conocen como ácidos hexurónicos y los ácidos urónicos derivados de pentosas se conocen como ácidos penturónicos. [2]

Ejemplos

Algunos de estos compuestos tienen importantes funciones bioquímicas; por ejemplo, muchos desechos del cuerpo humano se excretan en la orina como sus sales de glucuronato , y el ácido idurónico es un componente de algunos complejos estructurales como los proteoglicanos .

Ver también

Referencias

  1. ^ "Ácido urónico". Libro de oro de la IUPAC .
  2. ^ Mehtiö, Tuomas; Toivari, Mervi; Wiebe, Marilyn G.; Harlin, Ali; Penttilä, Merja; Koivula, Anu (2016). "Producción y aplicaciones de ácidos de azúcar derivados de carbohidratos como productos químicos genéricos de base biológica". Reseñas críticas en biotecnología . 36 (5): 904–916. doi :10.3109/07388551.2015.1060189. PMID  26177333. S2CID  6076816.

enlaces externos