El sn -glicerol 1-fosfato [a] es la base conjugada de un éster fosfórico de glicerol . Es un componente de los lípidos de éter , que son comunes en las arqueas . [2]
El glicerol 1-fosfato se sintetiza reduciendo el fosfato de dihidroxiacetona (DHAP), un intermediario de la glucólisis , con la sn -glicerol-1-fosfato deshidrogenasa . [3] El DHAP y, por lo tanto, el glicerol 1-fosfato también se pueden sintetizar a partir de aminoácidos e intermediarios del ciclo del ácido cítrico a través de la vía de la gluconeogénesis .
+ NAD(P)H+H + →
+ NAD(P) +El glicerol 1-fosfato es un material de partida para la síntesis de novo de lípidos de éter, como los derivados del arqueol y el caldarqueol . Primero se geranilgeranila en su posición sn -3 mediante una enzima citosólica, la fosfoglicerol geranilgeraniltransferasa . Luego se añade un segundo grupo geranilgeranilo en la posición sn -2, lo que produce ácido arquetídico insaturado. [4]
Los organismos distintos de las arqueas, es decir, las bacterias y los eucariotas , utilizan el enantiómero glicerol 3-fosfato para producir sus membranas celulares. El hecho de que las arqueas utilicen la quiralidad invertida en comparación con estos dos grupos se denomina división lipídica . [2] A día de hoy, los biólogos aún no saben cómo se produjo la división lipídica. [5]