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Lilopristona

La lilopristona ( DCI ) (nombres de código de desarrollo ZK-98734 , ZK-734 ) es un antiprogestágeno esteroide sintético con actividad antiglucocorticoide adicional que fue desarrollado por Schering y patentado en 1985. [ 1] [2] [3] [4] Se describe como un anticonceptivo abortivo y endometrial . [1] [4] [5] El fármaco se diferencia de la mifepristona solo en la estructura de su cadena lateral C17α , y se dice que tiene una actividad antiglucocorticoide mucho reducida en comparación. [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. págs. 733–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Rao KA (noviembre de 2009). Libro de texto de ginecología. Elsevier India. pp. 187–. ISBN 978-81-312-1526-5.
  3. ^ Baird DT, Schütz G, Krattenmacher R (9 de marzo de 2013). Acciones selectivas de órganos de las hormonas esteroides. Springer Science & Business Media. pp. 108–. ISBN 978-3-662-09153-1.
  4. ^ ab Milne GW (8 de mayo de 2018). Drogas: sinónimos y propiedades: sinónimos y propiedades. Taylor & Francis. págs. 23–. ISBN 978-1-351-78989-9.
  5. ^ Deshpande H (12 de febrero de 2016). Manejo práctico de la inducción de la ovulación. JP Medical Ltd. págs. 29–. ISBN 978-93-5250-028-4.
  6. ^ Van Look PF, Pérez-Palacios G, Organización Mundial de la Salud (1994). Investigación y desarrollo de anticonceptivos, 1984 a 1994: el camino de la Ciudad de México a El Cairo y más allá. Oxford University Press. pág. 169. ISBN 978-0-19-563630-7. [...] Se dice que la lilopristona, que difiere de la mifepristona sólo en la estructura de la cadena lateral 17a, tiene una actividad antiglucocorticoide mucho reducida (Neef et al., 1984).

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