Un abridor de canales de calcio es un tipo de fármaco que facilita la transmisión de iones a través de los canales de calcio .
Un ejemplo es Bay K8644 , que es un análogo de la nifedipina que activa específica y directamente los canales de calcio dependientes del voltaje de tipo L. [1]
A diferencia de Bay K8644, que no es para uso clínico, el ambroxol es un fármaco mucolítico de uso frecuente que desencadena la secreción lisosomal al movilizar calcio de las reservas ácidas de calcio. [2] Lo más probable es que este efecto no se produzca por una interacción directa entre el fármaco y un canal de calcio lisosomal, sino indirectamente al neutralizar el pH ácido dentro de los lisosomas. Los canales iónicos permeables al calcio en las membranas lisosomales que pueden activarse mediante un aumento del pH luminal incluyen dos canales de poros (TPC), canales de mucolipina TRP (TRPML) y receptores purinérgicos del tipo de canal P2X. [3] [4]
Ver también
Referencias
- ^ Schramm M, Thomas G, Towart R, Franckowiak G (1983). "Activación de canales de calcio por nuevas 1,4-dihidropiridinas. Un nuevo mecanismo para inotrópicos positivos o estimulantes del músculo liso". Arzneimittelforschung . 33 (9): 1268–72. PMID 6196037.
- ^ Fois, Giorgio; Hobi, Nina; Felder, Eduardo; Ziegler, Andrés; Miklavc, Pika; Walther, Pablo; Radermacher, Peter; Haller, Thomas; Dietl, Paul (2015). "Una nueva función para un fármaco antiguo: el ambroxol desencadena la exocitosis lisosomal mediante la liberación de Ca2+ dependiente del pH de las reservas ácidas de Ca2+". Calcio celular . 58 (6): 628–637. doi :10.1016/j.ceca.2015.10.002. PMID 26560688.
- ^ Patel, Sandip; Cai, Sinkiang (2015). "Evolución de los depósitos ácidos de Ca2+ y sus canales residentes permeables al Ca2+". Calcio celular . 57 (3): 222–230. doi :10.1016/j.ceca.2014.12.005. PMID 25591931.
- ^ Xu, Haoxing; Ren, Dejian (1 de enero de 2015). "Fisiología lisosomal". Revisión anual de fisiología . 77 (1): 57–80. doi : 10.1146/annurev-physiol-021014-071649. PMC 4524569 . PMID 25668017.
